Dergiler / Epilepsi / 2021 / Cilt: 27 - Sayı: 3

Anti-Epileptik Ajanlar ve Kemoterapi Alan Hastalarda IDH1 Mutasyonu ve MGMT Gen Promoter Metilasyonunun Glioblastom ile İlişkili Epilepsinin Kontrolü Üzerindeki Potansiyel Etkisi

The Potential Effect of the IDH1 Mutation and MGMT Gene Promoter Methylation on the Control of Glioblastoma-Associated Epilepsy in Patients Receiving Anti-Epileptic Agents and Chemotherapies

Sayfa
155–162
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışmaya glioblastom ile ilişkili epilepsisi olan 53 hasta dahil edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Öz Amaç: (a) Total rezeksiyondan sonra anti-epileptik ilaçlar ve kemoterapi alan glioblastom hastalarında nöbet kontrolünü, ve bunun O-metilguanin-DNA-metiltransferaz (MGMT) promoter bölgesinde metilasyon ve izositrat dehidrogenaz 1 (IDH1) mutasyonu ile ilişkisini değerlendirmek; (b) hangi anti-epileptik ilacın glioblastom ile ilişkili epilepsi üzerinde en etkili kontrolü sağladığını belirlemek; (c) nöbet kontrolü ve antiepileptik ilaçlar arasındaki ilişkiyi rekürrens aralığı ile belirlemek.
📊
Temel Bulgular & Veri:IDH1 mutasyonu ile MGMT metilasyonu ile antiepileptik ilaçlar, kemoterapi tipi, nöbet kontrolü ve rekürrens aralığı arasındaki korelasyon analiz edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Çalışmaya glioblastom ile ilişkili epilepsisi olan 53 hasta dahil edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:53 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Öz Amaç: (a) Total rezeksiyondan sonra anti-epileptik ilaçlar ve kemoterapi alan glioblastom hastalarında nöbet kontrolünü, ve bunun O-metilguanin-DNA-metiltransferaz (MGMT) promoter bölgesinde metilasyon ve izositrat dehidrogenaz 1 (IDH1) mutasyonu ile ilişkisini değerlendirmek; (b) hangi anti-epileptik ilacın glioblastom ile ilişkili epilepsi üzerinde en etkili kontrolü sağladığını belirlemek; (c) nöbet kontrolü ve antiepileptik ilaçlar arasındaki ilişkiyi rekürrens aralığı ile belirlemek. Gereç ve Yöntem: Bu, glioblastom ile ilişkili ameliyat sonrası epilepsisi olan hastaların geriye dönük bir kohort çalışmasıdır. IDH1 mutasyonu ile MGMT metilasyonu ile antiepileptik ilaçlar, kemoterapi tipi, nöbet kontrolü ve rekürrens aralığı arasındaki korelasyon analiz edildi. Bulgular: Çalışmaya glioblastom ile ilişkili epilepsisi olan 53 hasta dahil edildi. Yirmi hastada IDH1 mutasyonu, 13 hastada MGMT metilasyonu mevcuttu. Otuz yedi olgu kemoradyoterapi alırken 16 olgu sadece radyoterapi almıştı. En çok reçete edilen anti-epileptik ilaç levetirasetam idi (n=36, %60) ve sırasıyla 36 ve 16 hastada kontrollü ve kontrolsüz nöbetler mevcuttu. Kontrollü nöbeti olan olgularda IDH1 mutasyonu ve metillenmemiş MGMT anlamlı oranda mevcuttu (p

Abstract

Objectives: (a) The objective of the study was to assess the control of seizure in glioblastoma patients receiving anti-epileptic drugs and chemotherapies after total resection and its association with O-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter methylation and the isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutation; (b) to determine which anti-epileptic drug exerts the best effective control on glioblastoma-associated epilepsy; and (c) to identify the relationship between seizure control and anti-epileptic drugs with recurrence interval. Methods: This was a retrospective cohort study of patients with postoperative glioblastoma-associated epilepsy. The correlation between IDH1 mutation and MGMT methylation with anti-epileptic drugs, chemotherapy type, seizure control, and recurrence interval was analyzed. Results: The study included 53 patients with glioblastoma-associated epilepsy. IDH1 mutation was present in 20 patients, and MGMT methylation was present in 13 patients. 37 cases received chemoradiotherapy while 16 cases received only radiotherapy. Levetiracetam was the most prescribed anti-epileptic drug (n=36, 60%), and 36 and 16 patients had controlled and uncontrolled seizures, respectively. IDH1 mutation and unmethylated MGMT were significantly present in cases with controlled epilepsy (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KURDI, M., BUTT, N. S., BAEESA, S., ALGHAMDI, B., MAGHRABI, Y., BARDEESI, A., SAEEDI, R., ALGHAMDI, F., ALGHANMI, N., BARI, M., SAMKARI, A., LARY, A., ALSINANI, T., HAKAMY, S. (2022). Anti-Epileptik Ajanlar ve Kemoterapi Alan Hastalarda IDH1 Mutasyonu ve MGMT Gen Promoter Metilasyonunun Glioblastom ile İlişkili Epilepsinin Kontrolü Üzerindeki Potansiyel Etkisi. Epilepsi, Cilt: 27 - Sayı: 3, 155–162. https://ajindex.com/articles/501620

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Chen H, Judkins J, Thomas C, Wu M, Khoury L, Benjamin CG, et al. Mutant IDH1 and seizures in patients with glioma. Neurology 2017;88(19):1805–13
  2. Van Breemen MS, Wilms EB, Vecht CJ. Epilepsy in patients with brain tumours: Epidemiology, mechanisms, and management. Lancet Neurol 2007;6(5):421–30
  3. Goldstein ED, Feyissa AM. Brain tumor related-epilepsy. Neurol Neurochir Pol 2018;52(4):436–5
  4. De Groot M, Iyer A, Zurolo E, Anik J, Heimans JJ, Boison D, et al. Overexpression of ADK in human astrocytic tumors and peritumoral tissue is related to tumor-associated epilepsy. Epilepsia 2012;52(4):58–66
  5. Huberfeld G, Vecht CJ. Seizures and gliomas: Towards a single therapeutic approach. Nat Rev Neurol 2016;12(4):204–16
  6. Feyissa AM, Worrell GA, Tatum WO, Mahato D, Brinkmann BH, Rosenfeld S, et al. High-frequency oscillations in awake patients undergoing brain tumor-related epilepsy surgery. Neurology 2018;90(13):e1119–25
  7. Zhong Z, Wang Z, Wang Y, You G, Jiang T. IDH1/2 mutation is associated with seizure as an initial symptom in low-grade glioma: A report of 311 Chinese adult glioma patients. Epilepsy Res 2015;109:100–5
  8. Feyissa AM, Worrell GA, Tatum WO, Chaichana KL, Jentoft ME, Caxares HG, et al. Potential influence of IDH1 mutation and MGMT promotor methylation on glioma-related preoperative seizures and postoperative seizure control. Seizure 2019;69:293–89
  9. Vecht CJ, Kerkhof M, Duran-Pena A. Seizure prognosis in brain tumors: New insights and evidence-based management. Oncologist 2014;19(7):751–9
  10. Wick W, Weller M, van den Bent M, Sanson M, Weiler M, VonDeimling A, et al. MGMT testing: The challenges for biomarker-based glioma treatment. Nat Rev Neurol 2014;10(7):372–85
  11. Yang Y, Mao Q, Wang X, Liu Y, Mao Y, Zhou Q, et al. An analysis of 170 glioma patients and systemic review to investigate the association between IDH-1 mutations and preoperative glioma-related epilepsy. J Clin Neurosci 2016;31:56–62
  12. Bobustuc G, Baker CH, Limaye A, Jenkins W, Pearl G, Avageropoulos N, et al. Levitirecetam enhances P53-mediated MGMT inhibition and sensitizes glioblastoma cells to temozolomide. Neurol Oncol 2010;12(9):917–27
  13. Turkalp Z, Karamchandani J, Das S. IDH mutation in glioma: New insights and promises for the future. JAMA Neurol 2014;71(10):1319–25
  14. Sanson M, Marie Y, Paris S, Idbaih A, Laffair J, Ducray F, et al. Isocitrate dehydrogenase 1 codon 132 mutation is an important prognostic biomarker in gliomas. J Clin Oncol 2009;27(