Dergiler / ENTcase / 2016 / Cilt: 2 - Sayı: 4

PRESEPTAL SELÜLİTİ TAKLİT EDEN LANGERHANS HÜCRELİ HİSTİOSİTOZ

ATYPICAL LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS MIMICKING PRESEPTAL CELLULITIS

Dergi
ENTcase
Sayfa
205–209
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olguda presptal selüliti klinik ve radyolojik olarak taklit eden bir LHH olgusunu sunduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Langerhans hücreli histiyositozis (LHH), çeşitli doku ve organlarda langerhans hücrelerinin anormal çoğalması ile karakterize bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:LHH herhangi bir yaşta görülebilmekle birlikte 1-3 yaşları arasında pik yapar ve erkeklerde kadınlara oranla 2 kat daha sık görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olguda presptal selüliti klinik ve radyolojik olarak taklit eden bir LHH olgusunu sunduk.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Langerhans hücreli histiyositozis (LHH), çeşitli doku ve organlarda langerhans hücrelerinin anormal çoğalması ile karakterize bir hastalıktır. Primer lezyon makrofaj lenfosit ve langerhans hücrelerinin kolnal ve patolojik proliferasyonu ile ilşikilidir. LHH herhangi bir yaşta görülebilmekle birlikte 1-3 yaşları arasında pik yapar ve erkeklerde kadınlara oranla 2 kat daha sık görülür. Etyolojisi tam olarak bilinmemektedir ancak enfeksiyon, genetik ve travma gibi bazı nedenler etyoljide rol almaktadır. Hastaların yaklaşık 60% ı baş ve boyun tutulumu ve genellikle kafa tabanı tutulumu ile prezente olmaktadır. Bu olguda presptal selüliti klinik ve radyolojik olarak taklit eden bir LHH olgusunu sunduk.

Abstract

Langerhans cell Histiocytosis (LCH), is a diseasecharacterized by abnormal proliferation of langerhanscells in various tissues and organs. The primary lesionis consistent with various number of macrophages,lymphocytes and pathological langerhans cells which ischaracterized by a clonal poliferation of Langerhanscells. LCH can be seen at any age but it makes peak in1-3 years of age and especially in men twice moreoften than women. The etiology is unknown, althoughmany factors (infection, heredity, trauma, etc.) arethought to play a role in the etiology. Aproximately60% of patients are presented with head and neckinvolvement and often with skull base involvement.Here, we want to present a case of LCH mimickingpreseptal cellulitis as a sinusitis complication.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ELBİSTANLI, M. S., ALAKHRAS, W., YAZICI, Z. M., YEĞİN, Y., ACIPAYAM, H. (2022). PRESEPTAL SELÜLİTİ TAKLİT EDEN LANGERHANS HÜCRELİ HİSTİOSİTOZ. ENTcase, Cilt: 2 - Sayı: 4, 205–209. https://ajindex.com/articles/501354

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Warren T Goodman, Terry L Barret. Histiocytoses. In: Dermatology, 3rd ed, Bolognia J, Jorizzo JL, Schaffer JV, et al (Eds), Elsevier, Philedelphia 2012. Vol 2, p.1529. Bi L, Sun B, Lu Z, Shi Z, Wang D, Zhu Z, Langerhans cell histiocytosis with multisystem involvement in an infant: A case report. Exp Ther Med. 2015; 9: 2137-40.
  2. Dejima H, Morita S, Takahashi Y, Matsutani N, Iinuma H, Kondo F, Kawamura M. A case of invasive Langerhans cell histiocytosis localizing only in the lung and diagnosed as pneumothorax in an adolescent female, Int J Clin Exp Pathol. 2015; 8: 3354-7
  3. V Y, E SK, S N B, A K, Sekhar MS, Solitary extragnathic langerhans cell histiocytosis - a rare case J Clin Diagn Res. 2015; 9: 22-3
  4. Agarwal P, Kaushal M, An unusual presentation of Langerhans cell histiocytosis, J Cytol. 2014; 31: 227-9
  5. Khoummane N, Guimeya C, Lipombi D, Gielen F, Vulvar Langerhans cell histiocytosis: a case report, Pan Afr Med J. 2014; 18: 119 Grana N, Langerhans cell histiocytosis. Cancer Control. 2014; 2: 328-34
  6. Divya KS, Oral manifestion of Langerhans cell histiocytosis mimicking inflammation. Indian J Dent Res. 2014; 25: 228-30
  7. Ramzan M, Yadav SP, Langerhans cell histiocytosis presenting as isolated mediastinal mass in an infant. Indian Pediatr. 2014; 51: 397-8