Dergiler / Endoskopi / 2014 / Cilt: 22 - Sayı: 2

Koledok kistlerinden kaynaklanan kolanjiokarsinom: Olgu sunumları

Cholangiocarcinoma arising in choledochal cysts: Case reports

Sayfa
46–50
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede rezeke edilmemiş koledok kistine bağlı geli- şen kolanjiyokarsinomlu iki olgu bildirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Koledok kistleri safra kanallarının doğuştan dilatasyonudur ve aralıklı safra tıkanıklığına neden olabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genellikle pediatrik popülasyonda tanısı konulmasına rağmen, %20-30 oranında erişkin yaş grubunda tespit edilebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede rezeke edilmemiş koledok kistine bağlı geli- şen kolanjiyokarsinomlu iki olgu bildirildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Koledok kistleri safra kanallarının doğuştan dilatasyonudur ve aralıklı safra tıkanıklığına neden olabilir. Erken tanı ve tedavi edilmediğinde safra akı- mının bozulmasına; kronik karaciğer hasarı, fibrozis ve sonuçta biliyer si- roza neden olabilir. Genellikle pediatrik popülasyonda tanısı konulmasına rağmen, %20-30 oranında erişkin yaş grubunda tespit edilebilir. Kadınlarda daha sık görülmektedir. Rezeke edilmeyen koledok kistlerinde kolanjiyo- karsinom riski artmıştır. Tedavi koledok kistinin çıkarılması ve bilioenterik anastomozu içerir. Bu makalede rezeke edilmemiş koledok kistine bağlı geli- şen kolanjiyokarsinomlu iki olgu bildirildi.

Abstract

Choledochal cysts are congenital dilations of the biliary ducts that may be associated with intermittent biliary obstruction. If the condition goes un- recognized and uncorrected, the impaired bile outflow can lead to chronic hepatic injury, fibrosis, and ultimately, biliary cirrhosis. Although typically diagnosed in the pediatric population, as many as 20-30% of choledochal cysts can be discovered in adulthood. There is a female predominance. Un- resected choledochal cyst is clearly associated with increased risk of cholan- giocarcinoma. Treatment includes surgical removal of the choledochal cyst and bilioenteric anastomosis. In this article, we report two cases of cholan- giocarcinoma occurring in an unresected choledochal cyst.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILMAZ, Z., YURCİ, A., KARADEMİR, D., SEZGİN, G. C., DENİZ, K., SEVİNÇ, E. (2022). Koledok kistlerinden kaynaklanan kolanjiokarsinom: Olgu sunumları. Endoskopi, Cilt: 22 - Sayı: 2, 46–50. https://ajindex.com/articles/501138

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Mahendra SB, Hasmukh BV, Venugopal HG. Choledochal cysts: a review of literature. Saudi J Gastroenterol 2012;18:230-6
  2. Miyano T, Yamataka A. Choledochal cysts. Curr Opin Pediatr 1997;9:283-8
  3. Kim HJ, Kim MH, Lee SK, et al. Normal structure, variations, and anomalies of the pancreaticobiliary ducts of Koreans: a nationwide cooperative prospective study. Gastrointest Endosc 2002;55:889-96
  4. Lipsett PA, Pitt HA, Colombani PM, et al. Choledochal cyst disease. A changing pattern of presentation. Ann Surg. 1994;220:644-52
  5. Jan F, Michael LN, Jon BM. Choledochal cyst cholangiocarcinoma arising from adenoma: case report and a review of the literature. Curr Surg 2006;63:281-4
  6. Lenriot JP, Gigot JF, Segol P, et al. Bile duct cysts in adults: a multi-institutional retrospective study. French Associations for Surgical Research. Ann Surg 1998;228:159-66
  7. Singham J, Schaeffer D, Yoshida E, et al. Choledochal cysts: analysis of disease pattern and optimal treatment in adult and paediatric patients. HPB. (Oxford) 2007;9:383-7
  8. Alonso-Lej F, Rever WB, Pessagno DJ. Congenital choledochal cyst, with a report of 2, and an analysis of 94, cases. Int Abstr Surg 1959;108:1-30
  9. Todani T, Watanabe Y, Narusue M, et al. Congenital bile duct cysts: classification, operative procedures, and review of thirty-seven cases including cancer arising from choledochal cyst. Am J Surg. 1977;134:263-9
  10. Miyano T, Yamataka A, Kato Y, et al. Hepaticoenterostomy after excision of choledochal cyst in children: a 30-year experience with 180 cases. J Pediatr Surg 1996;31:1417-21
  11. Atkinson HDE, Fischer CP, Jong CHC, et al. Choledochal cysts in adults and their complications. HPB (Oxford) 2003;5:105-10
  12. Gong L, Qu Q, Xiang X, et al. Clinical analysis of 221 cases of adult choledochal cysts. Am Surg 2012;78:414-8
  13. Germani M, Liberto D, Elmo G, et al. Choledochal cyst in pediatric patients: a 10-year single institution experience. Acta Gastroenterol Latinoam 2011;41:302-7
  14. Chaturvedi A, Singh JP, Rastogi V. Case report: cholangiocarcinoma in a choledochal cyst. Indian J Radiol Imaging 2008;18:236-8
  15. Chiang L, Chui CH, Low Y, et al. Perforation: a rare complication of choledochal cysts in children. Pediatr Surg Int 2011;27:823-7
  16. Shimotakahara A, Yamataka A, Yanai T, et al. Roux-en-Y hepaticojejunostomy or hepaticoduodenostomy for biliary reconstruction during the surgical treatment of choledochal cyst: which is better? Pediatr Surg Int 2005;21:5-7. 17.