Dergiler / Endokrinolojide Yönelişler / 2002 / Cilt: 11 - Sayı: 6

Kronik alkolizmde kemik metabolizmasının nitrik oksit ve sitokinlerle ilişkisi

The relationship of bone metabolism with nitric oxide and cytokines in chronic alcoholism

Sayfa
228–232
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Alkolün NO aracılıklı antiremodeling aktivitesi östrojen eksikliği durumlarında koruyucu mekanizma oluşturabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Araştırmada alkolün kemik metabolizmasına etkisinin interlökün-1ß (IL-1ß), interlökin-6 (1L-6), tümör nekroz faktörü a (TNFa) ve nitrik oksit (NO) açısından incelenmesi amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Birinci gruptaki deney hayvanlarına överleri alınmadan alkol verilirken (Grup 1), İkinci gruptaki deney hayvanlarına overektomiden 6 hafta sonra alkol uygulandı (Grup 2).
💡
Sonuç & Katkı:Alkolün NO aracılıklı antiremodeling aktivitesi östrojen eksikliği durumlarında koruyucu mekanizma oluşturabilir.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Araştırmada alkolün kemik metabolizmasına etkisinin interlökün-1ß (IL-1ß), interlökin-6 (1L-6), tümör nekroz faktörü a (TNFa) ve nitrik oksit (NO) açısından incelenmesi amaçlanmıştır. Çalışmada deney hayvanları iki şekilde gruplandırıldı. Birinci gruptaki deney hayvanlarına överleri alınmadan alkol verilirken (Grup 1), İkinci gruptaki deney hayvanlarına overektomiden 6 hafta sonra alkol uygulandı (Grup 2). Uygulama içme suyuna alkol karıştırılarak yapıldı. Kronik alkol uygulamasında toplam 4 aylık bir süreci kapsayacak şekilde sıçanlara ilk hafta %5, 2. hafta %10, 3. hafta %15 ve 4. haftadan itibaren %20' lik alkol verildi. 1. gruptaki deney hayvanlarına 4 ay alkol uygulandıktan sonra alkole ilave olarak nitrik oksit sentez inhibitörü NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) uygulandı (50 mg/100 mi içme suyu). 1. grupta alkol, NO ve sitokin düzeylerinde artışa neden oldu. Kemik alkali fosfataz (K-ALP) azalırken, total alkali fosfataz (ALP) değişmedi. Kalsiyum (Ca) düzeyi azaldı. İnorganik fosfor (P) ve Paratiroid hormon (PTH) düzeyi değişmedi. Aynı deney hayvanlarına alkole ilave olarak L-NAME uygulanmasında IL-1ß dışında IL-6 ve TNFa düzeylerinde ilave artışlar saptandı. ALP, K-ALP, Ca, P düzeyleri arttı. PTH düzeyi ise azaldı. Overektomize sıçanlarda intakt duruma göre sitokinler artarken NO değişmedi. ALP ve K-ALP arttı. Ca, P düzeyleri değişmedi. PTH değerleri ise azaldı Overektomize sıçanlara alkol uygulanması NO ve stokin düzeylerini artırırken ALP, K-ALP ve Ca düzeylerini azalttı. P ve PTH düzeylerini değiştirmedi. Ayrıca alkolün Overektomize sıçanlarda över dışı östradiol düzeyini değiştirmediği saptandı. Araştırmada alkolün kemik turnoverini azalttığı, bu etkiyi ise sitokinlerin indüklendiği NO artışıyla gerçekleştirdiği belirlendi. Alkolün NO aracılıklı antiremodeling aktivitesi östrojen eksikliği durumlarında koruyucu mekanizma oluşturabilir.

Abstract

We wanted investigate the effect of alcohol on bone metabolism and the relationship with interleukin 1ß (1L-1ß), interleukin 6 (IL-6), tumor necrosis factor aTNFa) and nitric oxide (NO). The rats divided into two groups. While the first group was administered alcohol the second group was given alcohol six weeks after overectomy. The alcohol was administered orally in their drinking water. To create a chronic alcoholism in the first week 5%, the second week 10%, the third week 15% and till the end of four months 20% alcohol was given to the rats. After 4 months of alcohol administration NG-nitro-L.arginine methyl ester (L-NAME) which is a NOS inhibitor was given along with alcohol to the animals in the first group. In the first group alcohol increased both NO and cytokin levels. While the bone alkaline phosphatase (B-ALP) decreased there was no change in total alkaline phosphatase (ALP). As the level of calcium (Ca) decreased the levels of inorganic phosphate (P) and parathyroid hormone (PTH) did not change. In the same animals that we administered alcohol and L-NAME together we observed additional increases in IL-6 and TNFa levels except IL-1ß. The levels of ALP, B-ALP, Ca and P increased while PTH level decreased. In the overectomized rats cytokines increased and NO didn't change compared with intact position ALP and BALP increased while Ca, P levels didn't change and PTH decreased. The administration of alcohol to the overectomized rats caused the increases in NO and cytokin levels while ALP, B-ALP and Ca levels decreased. There was no change in P and PTH levelsr It was seen that alcohol did not change the levels of extraovarial estradiol in overectomized rats In the current study it was observed that alcohol decreased the bone turnover by increasing NO which is induced by cytokines. It is concluded that the antiremodeling activity of the alcohol through NO can be preventive in the deficiency of estradiol.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞİMŞEK, G. (2022). Kronik alkolizmde kemik metabolizmasının nitrik oksit ve sitokinlerle ilişkisi. Endokrinolojide Yönelişler, Cilt: 11 - Sayı: 6, 228–232. https://ajindex.com/articles/500929

Kaynakça (15)

  1. Kristensson H, Lunden A, Nilsson BE: Fracture incidence and diagnos¬tic roentgen in alcoholics. Acta Orthop Scand 51: 205-207, 1995
  2. Spencer H, Rubio N, Rubio E, Intreika M, Seitam A: Chronic alcholism. Frequently overlooked cause of osteoporosis in men Am J Med 80: 393-397, 1986
  3. Sampson HW: Alcohol, osteoporosis and bone regulating hormones, Alcohol Clin Exp Res 21: 400-403, 1997
  4. Turner RT: Skeletal response to alcohol. Alcohol Clin Exp Res 24: 1693-1701, 2000
  5. Kimble RB: Alcohol, cytokines and estrogen in the control of bone remodeling, Alcohol Clin Exp Res 21: 385-391, 1997
  6. Bikle DD, Genant HK, Cann CE, Recker RR, Halloran BP, Strewler GJ: Bone disease in alcohol abuse. Ann Intern Med 103: 42-48, 1985
  7. Turner RT, Wronski TJ, Zhang M, Kidder LS, Bloomfield SA, Sibonga JD: Effects of ethanol on gene expression in rat bone: Transient dose-dependent changes in mRNA levels for bone matrix proteins, skeletal growth factors and cytokines are followed by reductions in bone for¬mation. Alcohol Clin Exp Res 22: 1591-1599, 1998
  8. Ralston SH, Ho LP, Helfrich MH, Grabowski PS, Johnston PW: Nitric oxide: a cytokine-induced regulator of bone resorption. J Bone Miner Res 10: 1040-1049, 1995
  9. Damoulis PD, Hauschka PV: Nitric oxide acts in conjunction with pro-inflammatory cytokines to promote cell death in osteoblast. J Bone Miner Res 12: 412-422, 1997
  10. Moncada S, Higgs A: The L-arginine-nitric oxide pathway. N Engl J Med 329: 2002-2012, 1993
  11. Chae HJ, Park RK, Chung HT, Kang JS, Kim MS, Choi DY, Bang BG, Kim HR: Nitric oxide is a regulator of bone remodelling. J Pharm Pharmacol 49: 897-902, 1997
  12. Vant Hof RJ, Raltson SH: Cytokine-induced nitric oxide inhibits bone resorption by inducing apoptosis of osteoclast progenitors and suppressing osteoclast activity. J Bone Miner Res 12: 1797-1804, 1997
  13. Pumarino H, Pumarino MG: Cytokines, growth factors and metabolic bone disease. Rew Med Chil 125: 248-257, 1996
  14. Pfeilschifter J, Chenu C, Bird A, Mundy GR, Roodman GD: Interleukin- 1 and tumor necrosis factor stimulate the formation of human osteoclast-like cells in vitro. J Bone Miner 4: 113-118, 1989- 15. De La Mata J, Uy HL, Guise TA, Story B, Boyce BF, Mundy GR, Roodman GD: Interleukin-6 enhances hypercalcemia and bone resorption mediated by parathyroid hormone-related protein in vivo. J Clin Invest 95: 2846-2852, 1995
  15. Pacifici R, Brown C, Pusched E, Friedrich E, Slatopolsky E, Maggio D, McCracen R, Avidi LV: The effect