Dergiler / Ege Üniversitesi Ziraat Fakültesi Dergisi / 2021 / Cilt: 58 - Sayı: 2

Metamorfoz hormonları, oluşumları ve böcek başkalaşımındaki rolleri

Metamorphosis hormones formations and roles of insect metamorphosis

Sayfa
295–304
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Metamorfoz etkili bir gen olan Br-c, hemimetabol türlerde imaginal disklerin oluşumu, holometabol türlerde ise pupa gelişimi için gereklidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Başkalaşımda görevli olan iki metamorfoz hormonu (juvenil hormon (JH) ve 20 hidroksiekdizon (20E)’dur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu iki hormon dışında krüppel homolog1 (Kr-h1), broad compleks (Br-c), E93 genleri ile methoprene tolerant (Met) juvenil hormon reseptörü olarak başkalaşımda rol almaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Metamorfoz etkili bir gen olan Br-c, hemimetabol türlerde imaginal disklerin oluşumu, holometabol türlerde ise pupa gelişimi için gereklidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Başkalaşımda görevli olan iki metamorfoz hormonu (juvenil hormon (JH) ve 20 hidroksiekdizon (20E)’dur. Bu iki hormon dışında krüppel homolog1 (Kr-h1), broad compleks (Br-c), E93 genleri ile methoprene tolerant (Met) juvenil hormon reseptörü olarak başkalaşımda rol almaktadır. Ekdizon diğer adıyla metamorfoz hormonu, protorasik bezden salgılandıktan sonra epidermis, orta barsak, Malpigi tüpleri gibi periferal dokularda oksitlenerek 20E hormonuna dönüştürülür. 20 hidroksiekdizon, yumurtadan ergine kadar tüm biyolojik dönem geçişlerini tetiklerken, corpora allata (ca)’dan salgılanan juvenil hormon başkalaşımı yavaşlatmaktadır. Juvenil hormonun başkalaşımı önleyen etkisi Kr-h1 geninin aracılığıyla gerçekleşmektedir. Hemimetabol böceklerde sondan bir önceki nimf döneminde Kr-h1 miktarının azalması prematüre ergin gelişimine neden olurken, holometabol böceklerde ise prematüre pupa oluşumuna neden olmaktadır. Blattella germanica L. (Dictyoptera: Blattellidae) ve Rhadnius prolixus Stål. (Hemiptera: Reduviidae) türlerinin son dönem nimflerinde Kr-h1 miktarının azalıp, E93 miktarının artmasıyla nimf döneminden ergine geçişin gerçekleştiği kaydedilmiştir. E93, etkisi Kr-h1 tarafından engellenen hipostatik bir gendir. Ayrıca E93 geninin Drosophila melanogaster Meig. (Diptera: Drosophilidae)’de otofaji ve programlı hücre ölümünde etkili olduğu saptanmıştır. Metamorfoz etkili bir gen olan Br-c, hemimetabol türlerde imaginal disklerin oluşumu, holometabol türlerde ise pupa gelişimi için gereklidir.

Abstract

Two basic methamorphic hormones (juvenile hormone (JH) and 20 hydroxyecdyzone (20E) are involved in metamorphosis. Apart from these two hormones, krüppel homolog1 (Kr-h1), broad compleks (Br-c), E93 genes, and methoprene tolerant (Met) play key roles as juvenile hormone receptor in metamorphosis. Ecdysone, also known as metamorphosis hormone, is being converted into 20E hormone by oxidizing in peripheral tissues such as epidermis, midgut and Malpighian tubules after it is secreted from the prothoracic gland. While 20 hidroksiekdizon triggers all biological stage transitions from egg to adult, juvenile hormone secreted from corpora allata (ca) slows down the metamorphosis. The anti-metamorphic effect of juvenile hormone is mediated by Kr-h1 gene. While the decrease in the amount of Kr-h1 in the penultimate nymph period in hemimetabol insects causes premature adult development, it induces premature pupa formation in the holometabolous insects. In the last nymphal stage of Blattella germanica L. (Dictyoptera: Blattellidae) and Rhodnius prolixus Stål. (Hemiptera: Reduviidae), it was reported that the transition from the nymph period to the adult was realized in the result of decreasing the amount of Kr-h1 and increasing the amount of E93. E93 effect is the hypostatic gene blocked by Kr-h1. In addition, E93 was found to be effective in autophagy and apoptosis in Drosophila melanogaster Meig. (Diptera: Drosophilidae). Br-c gene with metamorphosis, is require

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KESKİN, N., TURANLI, F. (2022). Metamorfoz hormonları, oluşumları ve böcek başkalaşımındaki rolleri. Ege Üniversitesi Ziraat Fakültesi Dergisi, Cilt: 58 - Sayı: 2, 295–304. https://ajindex.com/articles/496443

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Amat, I., Desouhant, E., Gomes, E., Moreau, J., and Monceau, K. 2018. Insect personality: what can we learn from metamorphosis?. Current opinion in insect science, 27, 46-51.
  2. Belles, X. 2019. The innovation of the final moult and the origin of insect metamorphosis. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 374 (1783), https://doi.org/10.1098/rstb.2018.0415
  3. Belles, X. 2020. Krüppel homolog 1 and E93: The doorkeeper and the key to insect metamorphosis. Archives of Insect Biochemistry and Physiology, 103 (3), https://doi.org/10.1002/arch.21609 Bellés, X. & Santos C. G. 2014. The MEKRE93 (Methoprene tolerant-Krüppel homolog 1-E93) pathway in the regulation of insect metamorphosis, and the homology of the pupal stage. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 52, 60–68.
  4. Bruning, E., Saxer, A. and Lanzrein, B. 1985. Methyl farnesoate and juvenile hormone III in normal and precocene treated embryos of the ovoviviparous cockroach Nauphoeta cinerea. International journal of invertebrate reproduction and development, 8(4-5), 269-278.
  5. Chafino, S., Ureña, E., Casanova, J., Casacuberta, E., Franch-Marro, X. and Martín, D. 2019. Upregulation of E93 gene expression acts as the trigger for metamorphosis independently of the threshold size in the beetle Tribolium castaneum. Cell reports, 27 (4), 1039-1049.
  6. Charles, J. P. 2010. The regulation of expression of insect cuticle protein genes. Insect biochemistry and molecular biology, 40 (3), 205-213.
  7. Charles, J.P., Iwema, T., Epa, V.C., Takaki, K., Rynes J. and. Jindra, M. 2011. Ligand-binding properties of a juvenile hormone receptor, Methoprene-tolerant. Proceedings of the National Academy of Sciences,108 (52), 21128-21133.
  8. Daimon, T., Kozaki, T., Niwa, R., Kobayashi, I., Furuta, K., Namiki, T. and Mita, K. 2012. Precocious metamorphosis in the Juvenile Hormone–Deficient Mutant of the silkworm, Bombyx mori. PLoS Genet, 8 (3), https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002486
  9. Di Cara, F., & King-Jones, K. 2013. How clocks and hormones act in concert to control the timing of insect development. In Current Topics in Developmental Biology, 105, 1-36.
  10. Duneau, D. F., & Lazzaro, B. P. 2018. Persistence of an extracellular systemic infection across metamorphosis in a holometabolous insect. Biology letters, 14 (2), Engel, M. S. 2015. Insect evolution. Current Biology, 25 (19), 868-872.
  11. Engel, P., and Moran, N. A. 2013. The gut microbiota of insects–diversity in structure and function. FEMS microbiology reviews, 37 (5), 699-735.