Dergiler / Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi / 2021 / Cilt: 42 - Sayı: 1

Hemofilik Hastalarda Çürük Kontrolü ve Tedavisi

Caries Management in Hemophilic Patients

Sayfa
59–64
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemenin amacı hem diş hekimlerini hemofili hastalarına yaklaşım konusunda bilgilendirmek,hem de tıp hekimlerine bu hastaların tedavisinde ağız sağlığının önemini anımsatmaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemofili hastalarının bir çoğunda diş çürüğü ve periodontal hastalık insidansı sağlıklı kişilere göre daha yüksek görülmektedir.Bunun nedeni, bu hastaların ağız içi kanama korkusu nedeni ile etkili bir ağız hijyeni sağlayamamalarıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Etkili bir ağız hijyenisağlanmadığında diş etinde kanama görülme olasılığı artar, bu sebeple hemofilik hastalarda düzenli diş fırçalama, ağız bakımı vediş hekimi kontrolleri oldukça önemlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemenin amacı hem diş hekimlerini hemofili hastalarına yaklaşım konusunda bilgilendirmek,hem de tıp hekimlerine bu hastaların tedavisinde ağız sağlığının önemini anımsatmaktır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hemofili hastalarının bir çoğunda diş çürüğü ve periodontal hastalık insidansı sağlıklı kişilere göre daha yüksek görülmektedir.Bunun nedeni, bu hastaların ağız içi kanama korkusu nedeni ile etkili bir ağız hijyeni sağlayamamalarıdır. Etkili bir ağız hijyenisağlanmadığında diş etinde kanama görülme olasılığı artar, bu sebeple hemofilik hastalarda düzenli diş fırçalama, ağız bakımı vediş hekimi kontrolleri oldukça önemlidir. Diş hekimleri bu hastaların tedavisi sırasında hastayı takip eden hematolog ile iletişimhalinde olmalıdır. Hastaya gereken ağız hijyeni rutini anlatılmalı, hasta düzenli olarak kontrollere çağırılmalıdır. Bu sayede dişçürükleri erken fark edilerek kanal tedavisi veya diş çekimi gibi daha girişimsel işlemlere gerek kalmadan tedavi edilebilir. Birçokaraştırmacı hemorajiden kaçınmak için restorasyon işlemleri sırasında lokal anestezi kullanılmamasını önermektedir. Ayrıca inhibitörve antikor gelişme riski bulunduğu ve pahalı bir işlem olduğu için faktör replasman tedavisi gerekliliğini en aza indirgeyecek şekildebir tedavi planı düzenlenmelidir. Bu derlemenin amacı hem diş hekimlerini hemofili hastalarına yaklaşım konusunda bilgilendirmek,hem de tıp hekimlerine bu hastaların tedavisinde ağız sağlığının önemini anımsatmaktır.

Abstract

Prevelance of dental caries and periodontal diseases may be higher in hemophilic patients than others. Primary reason of this fact isnot providing aqeuate oral hygiene in fear of hemorrhage. However the possibility of bleeding increases with the neglect of oralhygiene. Thus, regular tooth brushing and dental check-ups are important for hemophilic patients. Dentists must be in contact withthe patient’s haematologist. Patient must be given the necessary oral hygiene motivation and appointed for regular check-ups. Bythis means dental caries can be noticed early and treated without the need for more invasive procedures like root canal treatment orextraction. Many researchers suggest not to use local anesthesia during restorative treatment in order to avoid any hemorrhage.Treatment plan must be carried out with the minimum need of factor replacement therapy to avoid the risk of development ofantibody and inhitibitors. The aim of this review is to inform dentists about the dental approach of hemophilic patients and remindmedical doctors about the importance of oral health in these patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SENGEZ, G., DÖRTER, C., KAYALIDERE, E. E. (2022). Hemofilik Hastalarda Çürük Kontrolü ve Tedavisi. Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Cilt: 42 - Sayı: 1, 59–64. https://ajindex.com/articles/496271

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Patton LL. Bleeding and clotting disorders. In: Greenberg MS, Glick M, Decker BC, editors. Burket's Oral Medicine: Diagnosis and Treatment. 10th ed. Hamilton, ON: BC Decker; 2003. pp. 454–77.
  2. Gupta A, Epstein JB, Cabay RJ. Bleeding disorders of importance in dental care and related patient management. J Can Dent Assoc. 2007;73:77-83
  3. Jovandaric MZ, Jesic MM. Prenatally diagnosed hemophilia in a newborn: A case report. Fetal and Pediatr Pathol. 2015;34:248-251. DOI: 10.3109/15513815.2015.1051250 4. Castaman G, Eckhardt C, van Velzen A, Linari S, Fijnvandraat K. Emerging issues in diagnosis, biology, and inhibitor risk in mild hemophilia A. In Seminars in thrombosis and hemostasis. Thieme Medical Publishers. 2016;42:507-512. DOI: 10.1055/s-0036-1571309 5. Mannucci PM, Tuddenham EG. The hemophilias— from royal genes to gene therapy. N Engl J Med. 2001;344:1773-9. DOI: 10.1056/NEJM200106073442307 6. Bowen DJ. Haemophilia A and haemophilia B: Molecular insights. Mol Pathol. 2002;55:127–44
  4. Rogaev EI, Grigorenko AP, Faskhutdinova G, Kittler EL, Moliaka YK. Genotype analysis identifies the cause of the “royal disease”. Science. 2009; 326:817-. DOI: 10.1126/science.1180660 8. Brown DL. Congenital bleeding disorders. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care. 2005;2:38-62. DOI: 10.1016/j.cppeds.2004.12.001 9. Sans-Sabrafen J, Besses C, Vivens JL. Hematología clínica. Madrid: Ediciones Harcourt SL; 2001. p.640-74
  5. Bolton-Maggs PH, Pasi KJ. Haemophilias a and b. The lancet. 2003;361:1801-9. DOI: 10.1016/S0140-6736(03)13405-8 11. Dougall A, Fiske J. Access to special care dentistry, part 5. Safety. Br Dent J. 2008;205:177. DOI: 10.1038/sj.bdj.2008.693 12. Gómez-Moreno G, Cutando-Soriano A, Arana C, Scully C. Hereditary blood coagulation disorders: management and dental treatment. J Dent Res. 2005;84:978-85. DOI: 10.1177/154405910508401102 13. Little JW, Falace DA, Miller C, Rhodus NL. Tratamiento odontológico del paciente bajo tratamiento médico. Madrid; Harcourt SL: 2001. p. 466-92
  6. Kasper CK, Lin JC. Prevalence of sporadic and familial haemophilia. Haemophilia. 2007;13:90–92. DOI:10.1111/j.1365-2516.2006.01397.x 15. Schardt-Sacco D. Update on coagulopathies. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2000;90:559-63. DOI:10.1067/moe.2000.110437 16. Federici AB. Clinical diagnosis of von Willebrand disease. Haemophilia. 2004;10:169-76. DOI:10.1111/j.1365-2516.2004.00991.x 17. Mannucci PM. Treatment of von