Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu yazıda, akut dönemdeki rutin tedavi yaklaşımlarına refrakter olan İTP'Iİ bir sütçocuğunda uyguladığımız siklosporin A tedavisine aldığımız olumlu yanıt sunulmaktadır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
İmmun trombositopenik purpura (İTP), çocuklardaki trombositopeninin ve buna bağlı kanama komplikasyonlarının sık rastlanan bir nedenidir. İTP, genellikle akut ve %80 oranında birkaç haftada spontan ve tam bir iyileşme gösterirken olguların yaklaşık %10'u kronikleşme eğilimindedir. Yüksek doz steroid ve intravenöz immun globulin uygulamasına refrakter olan akut İTP olgularının tedavisi günlük pratikte önemli bir sorun oluştururken böyle olguların tedavisine ilişkin eldeki veriler son derece azdır. Bu yazıda, akut dönemdeki rutin tedavi yaklaşımlarına refrakter olan İTP'Iİ bir sütçocuğunda uyguladığımız siklosporin A tedavisine aldığımız olumlu yanıt sunulmaktadır.
Abstract
Immune thrombocytopenic purpura (İTP), is a common cause of thrombocytopenia and related bleeding complications in childhood. Complete and spontaneous recovery is observed within in several weeks in %80 of the ITP cases, however approximately %10 of the cases tend to become chronic. The treatment of acute ITP cases which are refractory to high dose steroids and intravenous immunglobuline is an important problem. Data available concerning the treatment of such cases are very few. In this article, the result of cyclosporin-A treatment in an infant with ITP which is refractory to the acute therapy protocols is reported.