Dergiler / Ege Pediatri Bülteni / 2003 / Cilt: 10 - Sayı: 1

Yaygın ve lokalize agiri-pakigiri kompleksi olan çocuklarda nöbet özelliklerinin karşılaştırılması

The comparison of the seizure characterstics in children with diffuse and localized agyria-pachygyria complex

Sayfa
11–18
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmaya 37 hasta alınmış, manyetik rezonans görüntüleme bulgularına göre yaygın giral malformasyon gösteren 18 olgu grup 1 ve lokalize malformasyon gösteren 19 olgu grup 2 olarak ayrılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Agiri-pakigiri kompleksi serebral korteksteki girusların tam veya tama yakın yokluğu ile karakterli bir nöronal migrasyon anomalisidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmaya 37 hasta alınmış, manyetik rezonans görüntüleme bulgularına göre yaygın giral malformasyon gösteren 18 olgu grup 1 ve lokalize malformasyon gösteren 19 olgu grup 2 olarak ayrılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışma yaygın agiri-pakigiri kompleksi olan olguların jeneralize tipte ve daha sık nöbet geçirme eğiliminde olduklarını ve bu olguların epilepsi cerrahisi gibi diğer tedavi yöntemleri yönünden değerlendirilmelerinin gerekliliğini düşündürmüştür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:37 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Agiri-pakigiri kompleksi serebral korteksteki girusların tam veya tama yakın yokluğu ile karakterli bir nöronal migrasyon anomalisidir. Bu malformasyonlar yaygın olabileceği gibi lokalize de olabilmektedirler. Nöbetler agiri-pakigiri kompleksi olan olgularda en sık gözlenen semptomlardandır. Bu çalışmanın amacı agiri-pakigiri malformasyonu olan olgularda lezyonun yaygınlığı ile nöbet özelliklerinin karşılaştırılmasıdır. Çalışmaya 37 hasta alınmış, manyetik rezonans görüntüleme bulgularına göre yaygın giral malformasyon gösteren 18 olgu grup 1 ve lokalize malformasyon gösteren 19 olgu grup 2 olarak ayrılmıştır. Olguların 22'si erkek, 15'i kız; yaş ortalamaları 21.09±31.24 aydır. Olguların %75.7'sinin nöbet geçirdiği saptanmış olup bunların %64.3'ünde jeneralize, %35.7'sinde parsiyel nöbet gözlenmiştir. Grup 1'de jeneralize, grup 2'de ise parsiyel nöbet geçiren olguların sayısı anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. Nöbet başlangıç yaşı açısından gruplar arasında anlamlı farklılık saptanmamıştır. Grup 1 'deki olguların nöbet sıklığı grup 2'deki olgulara göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. Nöbet geçiren olguların %75'inde antiepileptik tedavi ile nöbetlerde %50 ve daha fazla azalma görülmüştür. EEG bulguları yönünden değerlendirildiğinde jeneralize ve multifokal anormallikler grup 1 olgularda, fokal anormallikler grup 2 olgularda istatistiksel anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. Bu çalışma yaygın agiri-pakigiri kompleksi olan olguların jeneralize tipte ve daha sık nöbet geçirme eğiliminde olduklarını ve bu olguların epilepsi cerrahisi gibi diğer tedavi yöntemleri yönünden değerlendirilmelerinin gerekliliğini düşündürmüştür.

Abstract

The term agyria-pachygyria is applied to disorders of neuronal migration anomalies that result in total or subtotal absence of cortical sulci. These malformations may be diffuse or localized. Seizures are the most common symptoms. The aim of this study is to compare the features of seizures with the extent of the lesions in these patients. On the basis of the MRI findings, 37 patients were separated into two groups: group 1 included 18 children with generalized gyral malformation and group 2 included 19 children with localized gyral malformation. There were 22 males and 15 females with the mean age o(21.09±31.24 months. Seizure disorders were present in 75.7% of the patients. Of them, 64.3% had generalized seizures and the remaining had partial seizures. The ratio of generalized seizures in group 1 was significantly higher, where partial seizures were more common in group 2. The difference in the onset of seizure disorder between the groups was not significant. The patients in group 1 had seizures significantly more frequent than group 2 patients. Of the patients, 75% were good-responders to antiepileptic treatment. Diffuse EEG abnormalities were significantly more common in group 1 and so do the localized abnormalities in group 2. In conclusion, this study showed that patients with diffuse gyral anomalies experienced often generalized seizures and the seizure frequency was much more higher; and other treatment options such as epilepsy surgery had to be considered in these patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇAKMAKÇI, H., DİRİK, E., KURUL, S. (2022). Yaygın ve lokalize agiri-pakigiri kompleksi olan çocuklarda nöbet özelliklerinin karşılaştırılması. Ege Pediatri Bülteni, Cilt: 10 - Sayı: 1, 11–18. https://ajindex.com/articles/495814

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Lammens M. Neuronal migration disorders in man. Eur J Morphology 2000; 38(5): 327-333
  2. Ashwal S. Congenital structural defects. In: Swaiman KF, Ashwal S, eds. Pediatric Neurology, 3th edition. St. Louis: Mosby Inc. 1999; 234-300
  3. Aicardi J, Ogier H. Malformations of the central nervous system. In: Aicardi J, ed. Diseases of the Nervous System in Childhood, 2nd edition. London: Mac Keith Press 1998; 69-130
  4. Whiting S, Duchowny M. Clinical spectrum of cortical dysplasia in childhood: diagnosis and treatment issues. J Child Neurol 1999; 14(12): 759-771
  5. Golden JA. Cell migration and cerebral cortical development. Neuropathol Appl Neurobiol 2001; 27: 22-28
  6. Barkovich AJ, Kuzniecky RI, Dobyns WB, Jackson GD, Becker LE, Evrard P. A classification scheme for malformations of cortical development. Neuropediatrics 1996; 27: 59-63
  7. Aicardi J. The agyria-pachygyria complex: a spectrum of cortical malformations. Brain Dev 1991; 13: 1-8
  8. Barkovich AJ, Chuang SH, Norman D. MR of neuronal migration anomalies. AJNR 1987; 8: 1009-1117
  9. Tassi L, Pasquier B, Minotti L, et al. Cortical dysplasia: electroclinical, imaging, and neuropathologic study of 13 patients. Epilepsia 2001; 42(9): 1112-1123
  10. Barkovich AJ, Kjos BO. Nonlissencephalic cortical dysplasias: correlation of imaging findings with clinical deficits. AJNR 1992; 13: 95-103
  11. Dobyns WB, Andermann E, Andermann F, et al. X-linked malformations of neuronal migration. Neurology 1996; 47: 331-339
  12. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Proposal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures. Epilepsia 1981; 22: 489-501
  13. Hardiman O, Burke T, Phillips J, Murphy S, O'Moore B, Staunton H, Farrell MA. Microdysgenesis in resected temporal neocortex: Incidence and clinical significance in focal epilepsy. Neurology 1988; 31: 1041-1047
  14. Palmini A, Andermann F, Olivier A, et al. Focal neuronal migration disorders and intractable partial epilepsy: a study of 30 patients. Ann Neurol 1991; 30: 741-749
  15. Yılmaz Y. Nöronal migrasyon bozukluklarında klinik özellikler ve lissensefali olgularında beyin SPECT incelemesi. Yan dal uzmanlık tezi. 1996, İstanbul
  16. Tütüncüoğlu S, Erermiş S, Aydın M, Özkul Y, Erciyes AH. Serebral felçli olguların değerlendirilmesi. Klinik Bilimler Pediatride Yönelişler 1995; 1: 28-32
  17. Palmini A, Gambardella A, Andermann F, et al. Intrinsic epileptogenicity of human dy