Dergiler / Ege Pediatri Bülteni / 2005 / Cilt: 12 - Sayı: 3

Çocukluk çağında mastositoz

Mastocytosis during childhood

Sayfa
213–220
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Standard bir tedavi protokolü bulunmamakta, hastaya göre veya semptomatik tedavi önerilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Mastositoz, özellikle deride olmak üzere, pek çok organda mast hücrelerinin birikimine ve mast hücre kökenli mediatörlere bağlı klinik belirtileri olan bir tablodur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın belirtileri deriyle sınırlı ise, kutanöz mastositoz, kemik iliği, gastrointestinal sistem, karaciğer, dalak gibi deri dışı organların da etkilenmesi durumunda ise, sistemik mastositoz söz konusudur.
💡
Sonuç & Katkı:Standard bir tedavi protokolü bulunmamakta, hastaya göre veya semptomatik tedavi önerilmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Mastositoz, özellikle deride olmak üzere, pek çok organda mast hücrelerinin birikimine ve mast hücre kökenli mediatörlere bağlı klinik belirtileri olan bir tablodur. Genellikle, erken çocukluk çağında başlayan kronik bir cilt hastalığıdır. Süt çocukluğu, erken çocukluk dönemi ve orta yaş grubunda pik yapar. Hastalığın belirtileri deriyle sınırlı ise, kutanöz mastositoz, kemik iliği, gastrointestinal sistem, karaciğer, dalak gibi deri dışı organların da etkilenmesi durumunda ise, sistemik mastositoz söz konusudur. Olguların büyük çoğunluğunda (%90) sadece deri tutulumu vardır. Darier belirtisi, kaşıntılı deri lezyonlarında çarpma veya manüplasyon sonucu lezyon etrafında ürtiker plağı ortaya çıkması, kaşıntı artışı ve ödem olarak tanımlanır ve mastositoz tanısında önemli bir bulgudur. Standard bir tedavi protokolü bulunmamakta, hastaya göre veya semptomatik tedavi önerilmektedir. Mast hücre degranülasyonunu tetikleyici faktörlerden kaçınma (eliminasyon) önemlidir.

Abstract

Mastocytosis is a clinical picture resulting mast cell accumulation in various organs, particularly in skin and from mediators released by mast cell. Usually, it is a chronic skin diseases with early childhood onset. It shows a peak incidence in infancy and early childhood. If the symptoms of the disease is confined to skin, it is called as cutaneous mastocytosis. However if the disease involves bone marrow, gastrointestinal system, liver and spleen, then it is called as systemic mastocytosis. Most of the patients (90%) have only skin involvement. Darier sign is the appearance of urticarial plaque with pruritus and edema around the lesion after a hit over the lesion or manupulation of the lesion. This sign is an important sign in the diagnosis of mastocytosis. Though a standardized treatment approach is not present currently, symptomatic treatment or treatment tailored according to each patient is advised. Avoiding of factors which trigger mast cell degranulation (elimination) is important in the management of the disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİR, E., TANAÇ, R., KÖKSOY, H., GÜLEN, F. (2022). Çocukluk çağında mastositoz. Ege Pediatri Bülteni, Cilt: 12 - Sayı: 3, 213–220. https://ajindex.com/articles/495757

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Caplan RM. Urticaria pigmentosa and systemic mastocytosis. JAMA 1965; 194: 1077-1080.
  2. Kettelhut BV, Metcalfe DD. Pediatric mastocytosis. Ann Allergy 1994; 73: 197-207. Shaw JM. Genetic aspects of urticaria pigmentosa. Arch Dermatol 1968; 97: 137-138.
  3. Carter MC, Metcalfe DD. Paediatric mastocytosis. Arch Dis Child 2002; 123-133
  4. Kirshenbaum AS, Kessler SW, Goff JP, Metcalfe DD. Demonstration of the origin of human mast cells from CD34+ bone marrow progenitor cells. J Immunol 1991; 146: 1410-1415.
  5. Kirshenbaum AS, Qoff JP, Kessler SW, et al. Effect of-IL-3 and stem cell factor on the appearance of human basophils and mast cells from CD34+ pluripotent progenitor cells. J Immunol 1992; 148: 772-777.
  6. Nilsson Q, Metcalfe DD. Contemporary issues in mast cell biology. Allergy Asthma Proc 1996; 17: 59-63.
  7. Azana JM, Torrelo A, Mediero IQ, Zambrano A. Urticaria pigmentosa: a review of 67 pediatric cases. Pediatr Dermatol 1994; 11: 102-106. Soter NA. Mastocytosis and the skin. Hematol Oncol Clin North Am 2000; 14: 537-555.
  8. Longley J, Duffy TP, Kohn S. The mast cell and mast cell disease [published erratum appears in J Am Acad Dermatol 1995; 33: 52]. J Am Acad Dermatol 1995; 32: 545-564. Caplan R. The natural course of urticaria pigmentosa. Arch Dermatol 1963; 87: 146-157.
  9. Başak PY, Ergin Ş, Aydın Q, Sarı A. Bir soliter mastositoma olgusu. T Klin Dermatol 2000; 10(2): 104-106. Soter NA. Mastocytosis and the skin. Hematol Oncol Clin North Am 2000; 14: 537-555.
  10. Arca E, Köse O, Taştan HB, Demiriz M, Gür AR. Bir diffüz kutanöz mastositoz olgusu. T Klin J Med Sci 2004; 24: 178-181.
  11. Valent P, Horny H, Escribano L, et al. Diagnostic criteria and classification of mastocytosis. Leukemia Research 2001; 25: 603-625.
  12. Kirshenbaum AS, Kettelhut BV, Metcalfe DD, Garriga MM. Mastocytosis in infants and children: recognition of patterns of skin disease. Allergy Proc 1989; 10: 17-21.
  13. Kettelhut BV, Parker RI, Travis WD, Metcalfe DD. Hematopathology of the bone marrow in pediatric cutaneous mastocytosis. A study of 17 patients. Am J Clin Pathol 1989; 91: 558-562.
  14. Kettelhut BV, Metcalfe DD. Plasma histamine concentrations in evaluation of pediatric mastocytosis. J Pediatr 1987; 111: 419-421.
  15. Granerus G, Roupe G. Increased urinary methylimidazoieacetic acid (MelmAA) as an indicator of systemic mastocytosis. Agents Actions 1982; 12: 29-31.
  16. Krogstad AL, Roupe G. Microdialysis of histamine in the skin of patients with mastocytosis. Exp Dermatol 2001; 10: 118-123.
  17. Schwartz LB, Sakai K, Bradford