Dergiler / Ege Klinikleri Tıp Dergisi / 2021 / Cilt: 59 - Sayı: 3

Myom Dokusu İle Komşu Normal Myometriumda mRNA Karşılaştırması

mRNA Comparison of Myoma Tissue and Adjacent Normal Myometrium

Sayfa
1–4
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Yaptığımız çalışmada MİR200a, MİR-21, LEt-7a genlerinin ekprese olmadığı, MEST ve CD 24 genlerinin ifadelerinde artış (up-regülasyon), DUSP1 geninin ifadesinde ise düşüş (down-regülasyon) olduğu gözlemlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş: Uterin leiomyomlar, kadınlarda genitoüriner sistemin en sık görülen tümörüdür ve önemli bir morbidite sebebidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, leiomyomlarda ve normal myometriumda bazı gen ekspresyonlarını (MİR200a, MİR-21, LEt-7a, MEST, CD24, DUSP1) inceleyerek farklılıklarını bulmayı amaçladık.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Yaptığımız çalışmada MİR200a, MİR-21, LEt-7a genlerinin ekprese olmadığı, MEST ve CD 24 genlerinin ifadelerinde artış (up-regülasyon), DUSP1 geninin ifadesinde ise düşüş (down-regülasyon) olduğu gözlemlenmiştir.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş: Uterin leiomyomlar, kadınlarda genitoüriner sistemin en sık görülen tümörüdür ve önemli bir morbidite sebebidir. Hastalığın moleküler nedenleri açık değildir. Ailesel ve epidemiyolojik çalışmalar, genetik değişikliklerin leiomyom gelişiminde önemli bir rol oynadığına dair güçlü kanıtlar sunmaktadır. Bu çalışmada, leiomyomlarda ve normal myometriumda bazı gen ekspresyonlarını (MİR200a, MİR-21, LEt-7a, MEST, CD24, DUSP1) inceleyerek farklılıklarını bulmayı amaçladık. Gereç Yöntemler: Qiagen RNeasy Mini kiti kullanılarak her örneklemden RNA izole edildi. MİR200a, MİR-21, LEt-7a, MEST, CD24, DUSP1 gen ekpresyonları incelendi. Bulgular: Yaptığımız çalışmada MİR200a, MİR-21, LEt-7a genlerinin ekprese olmadığı, MEST ve CD 24 genlerinin ifadelerinde artış (up-regülasyon), DUSP1 geninin ifadesinde ise düşüş (down-regülasyon) olduğu gözlemlenmiştir. Sonuç: Gen ekspresyonundaki farklılıkların, leiomyom dokusu ve normal myometriyum dokusu arasında saptanabileceği ve bu değişikliklerin leimyom patofizyolojisi konusunda ipucu verebileceği sonucuna vardık.

Abstract

Introduction: Uterine leiomyomas are the most common tumor of the genitourinary system in women and are a majör cause of morbidity. The molecular causes of thediseaseremainunclear. Familial and epidemiological studies provide compelling evidence that genetic alterations play an important role in leiomyoma development. In this study, we aimed to examine some gene expressions (MIR200a, MIR-21, LEt7a, MEST, CD24, DUSP1) in leiomyomas and normal myometrium and to find their differences. Material and methods: RNA was isolated from each sample using the Qiagen RNeasy Mini kit. MIR200a, MIR-21, LEt-7a, MEST, CD24, DUSP1 gene expressions were examined. Results: In our study, it was observed that MİR200a, MİR-21, LEt-7a genes were not in the expression but MEST and CD24 genes were upregulated and DUSP1 gene was down-regulated. Conclusion: We concluded that the differences in gene expression can be detected between leiomyoma tissue and normal myometrial tissue, and these changes may give clues about the pathophysiology of leiomyoma.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖNER, G., KİREMİTLİ, S., KİREMİTLİ, T., ULUĞ, P., UZEL, K. (2022). Myom Dokusu İle Komşu Normal Myometriumda mRNA Karşılaştırması. Ege Klinikleri Tıp Dergisi, Cilt: 59 - Sayı: 3, 1–4. https://ajindex.com/articles/495622

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Vollenhoven BJ, Lawrence AS, Healy DL. Uterinefibroids: aclinicalreview. Br J ObstetGynaecol 1990;97:285-98
  2. Cramer SF, Patel A. Thefrequency of uterine leiomyomas. Am JClinPathol 1990;94:435-8
  3. Gustavsson I, Englund K, Faxen M, Sjoblom P, Lindblom B,Blanck A. Tissue differences but limited sex steroid responsiveness of c-fosand c-jun in human fibroids and myometrium. MolHum Reprod 2000;6:55-9
  4. Mashal RD, Fejzo ML, Friedman AJ, Mitchner N, Nowak RA,Rein MS, et al. Analysis of androgen receptor DNA reveals the independent clonal origins of uterine leiomyomata and the secondary nature of cytogenetic aberrations in the development of leiomyomata. Genes Chromosomes Cancer 1994;11:1-6
  5. Hashimoto K, Azuma C, Kamiura S, Kimura T, Nobunaga T,Kanai T, et al. Clonal determination of uterine leiomyomas by analyzing differential inactivation of the X-chromosome–linked phosphoglycerokinase gene. Gynecol Obstet Invest1995;40:204-8
  6. Linder D, Gartler SM. Glucose-6-phosphate dehydrogenase mosaicism: utilization as a cell marker in the study of leiomyomas. Science 1965;150:67-9
  7. Townsend DE, Sparkes RS, Baluda MC, McClelland G. Unicellular histogenesis of uterine leiomyomas as determined by electrophoresis by glucose-6-phosphate dehydrogenase. Am J Obstet Gynecol 1970;107:1168-73
  8. Rein MS, Friedman AJ, Barbieri RL, Pavelka K, Fletcher JA,Morton CC. Cytogenetic abnormalities in uterine leiomyomata. ObstetGynecol 1991;77:923-6
  9. Nilbert M, Heim S, Mandahl N, Floderus UM, Willen H, Mitelman F. Characteristic chromosome abnormalities, including rearrangements of 6p, del(7q), 12, and t(12;14), in 44 uterine leiomyomas. Hum Genet 1990;85:605-11
  10. Meloni AM, Surti U, Contento AM, Davare J, Sandberg AA. Uterine leiomyomas: cytogenetic and histologic profile. ObstetGynecol 1992;80:209-17
  11. Weston G, Trajstman AC, Gargett CE, Manuelpillai U, Vollenhoven BJ and Rogers PA (2003). Fibroids display an anti-angiogenic gene expression profile when compared with adjacent myometrium. Mol Hum Reprod. 9,541–549
  12. Skubitz KM andSkubitz AP (2003) Differential gene expression in uterine leiomyoma. J Lab Clin Med 141,297–308
  13. Catherino W, Salama A, Potlog-Nahari C, Leppert P, Tsibris J and Segars J(2004a) Gene expression studies in leiomyomata: new directionsforresearch. Semin Reprod Med 22,83–90
  14. Camps, M.,Nichols, A., Arkinstall, S. Dual specificityphosphatases: a gene family forcontrol of MAP kinasefunction
  15. Kaneko-Ishino T, Kuroiwa Y, Miyoshi N,