Dergiler / Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi / 2019 / Cilt: 7 - Sayı: 3

Trans-Cinnamik Asit ve Xenorhabdus szentirmaii MetabolitlerininBitki Patojeni Fungus Botrytis cinerea Mücadelesinde Kullanımı

Evaluation of Trans-cinnamic acid and Xenorhabdus szentirmaii metabolites against Botrytis cinerea

Sayfa
2001–2009
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Saksıdeneylerinde, fungusitin farklı konsantrasyonları ile TCA (%2) kombine edilerek marul fidelerine uygulanmıştır.Sonuç olarak TCA en az fungusit kadar B. cinerea’ya etkili bulunmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada Xenorhabdus szentirmaii bakteri supernatantı ile Photorhabdus luminescens bakteri metaboliti olantranscinnamik asit(TCA)’in çilek, marul gibi bitkilerde patojen Botrytis cinerea fungusuna karşı etkinliği testedilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Petri deneylerinde B. cinerea’ya karşı TCA ve X. szentirmaii’nin farklı konsantrasyonlarıuygulanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Saksıdeneylerinde, fungusitin farklı konsantrasyonları ile TCA (%2) kombine edilerek marul fidelerine uygulanmıştır.Sonuç olarak TCA en az fungusit kadar B. cinerea’ya etkili bulunmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmada Xenorhabdus szentirmaii bakteri supernatantı ile Photorhabdus luminescens bakteri metaboliti olantranscinnamik asit(TCA)’in çilek, marul gibi bitkilerde patojen Botrytis cinerea fungusuna karşı etkinliği testedilmiştir. Petri deneylerinde B. cinerea’ya karşı TCA ve X. szentirmaii’nin farklı konsantrasyonlarıuygulanmıştır. Petri deneylerindeki sonuçlara göre (%2)’lik TCA ve sentetik bir fungusit in vivo koşullardakombine edilmiştir. Çalışmanın petri deneylerinde, TCA X. szentirmaii’ye göre daha fazla inhibisyon meydanagetirmiştir. Fungusun gelişimini en fazla inhibe eden X. szentirmaii ise %10’luk konsantrasyonudur. Saksıdeneylerinde, fungusitin farklı konsantrasyonları ile TCA (%2) kombine edilerek marul fidelerine uygulanmıştır.Sonuç olarak TCA en az fungusit kadar B. cinerea’ya etkili bulunmuştur. Buna ek olarak TCA ve sentetik fungusitarasında yalnızca antagonistik bir ilişki gözlenmiştir.

Abstract

In this study we evaluated the inhibitory effect of cell-free supernatant of Xenorhabdus szentirmaii and transcinnamic acid (TCA), a metabolite of the bacteria Photorhabdus luminescens against Botrytis cinerea which is fungal pathogen of strawberry, lettuce etc. Different diluted concentrations of TCA and X. szentirmaii were evaluated against B. cinerea in petri assays. According to data from petri assays, TCA (2%) was combined with a synthetic fungicide in vivo conditions. In the results, TCA exhibited higher inhibition than X. szentirmaii supernatant in petri assays. The highest inhibition in fungal growth was only at 10% diluted concentration of X. szentirmaii. In pot experiments, different diluted concentrations of fungucide and TCA (%2) were combined on lettuce seedlings. As a result TCA is as effective as fungicide against B. cinerea. Furthermore TCA did not cause any phytotoxicity on lettuce. However only antogonistic interaction was observed between TCA and fungicide.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ADLIĞ, N., GÜLCÜ, B. (2022). Trans-Cinnamik Asit ve Xenorhabdus szentirmaii MetabolitlerininBitki Patojeni Fungus Botrytis cinerea Mücadelesinde Kullanımı. Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 3, 2001–2009. https://ajindex.com/articles/494346

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. X. L. Fang, Z. Z. Li, Y. H. Wang, and X. Zhang, “In vitro and in vivo antimicrobial activity of Xenorhabdus bovienii YL002 against Phytophthora capsici and Botrytis cinerea,” Journal of Applied Microbiology, vol. 111, no. 1, pp. 145–154, 2011
  2. K. J. Brent, and D.W. Holloman, “Fungicide resistance: the assessment of risk”, Fungicide Resistance Action Committee Monograph no. 2. 2nd edt., Brussels, Belgium: 2007
  3. P. De Costa, and P. Bezerra, Fungicides: Chemistry, Environmental Impact and Health Effects., Hauppauge NY, USA: Nova Biomedical Science Publishers, 2009
  4. N. E. Boemare and R. J. Akhurst, “The genera Photorhabdus and Xenorhabdus,” The prokaryotes, New York: Springer Science + Business Media Inc., 2006, pp. 451–494
  5. C. T. Griffin, N. E. Boemare and E. E. Lewis, “Biology and behavior,” Nematodes as biocontrol agents, Wallingford, UK: CABI Publishing, 2005, pp. 47–64
  6. L. A. Lacey, and R. Georgis, “Entomopathogenic nematodes for control of insect pests above and below ground with comments on commercial production”, Journal of Nematology, vol. 44, pp. 218– 225, 2012
  7. H. K. Kaya, “Natural enemies and other antagonists,” Entomopathogenic Nematology, Wallingford, UK: CABI Publishing, 2002, pp. 189–204
  8. B. Gulcu, S. Hazir, H. K. Kaya, “Scavenger deterrent factor (SDF) from symbiotic bacteria of entomopathogenic nematodes”. Journal of Invertebrate Pathology, vol. 110, pp. 326–333, 2012
  9. D. Uluğ, S. Hazır, H.K. Kaya, E.E. Lewis, “Natural enemies of natural enemies: The potential top‐ down impact of predators on entomopathogenic nematode populations”, Ecological Entomology, vol. 39, no. 4, pp. 462-469, 2014
  10. R. Gaugler, and H.K. Kaya, Entomopathogenic Nematodes in Biological Control, Boca Raton, Florida, US: CRC Press, Inc., 2000, pp. 342-343
  11. P.W. Maxwell, G. Chen, J.M. Webster and G.B. Dunphy, “Stability and activities of antibiotics produced during infection of the insect Galleria mellonella by two isolates of Xenorhabdus nematophilus”, Applied and Environmental Microbiology, vol. 60, pp. 715–721, 1994
  12. H. B. Bode, “Entomopathogenic bacteria as a source of secondary metabolites”, Current Opinion in Chemical Biology, vol. 13, pp. 1–7, 2009
  13. J. Houard, A. Aumelas, T. Noel, S. Pages, A. Givaudan, V. Fitton- Ouhabi, P. Villain-Guillot and M. Gualtieri, “Cabanillasin, a new antifungal metabolite, produced by entomopathogenic Xenorhabdus cabanillasii JM26”, Journal of Antibiotics, vol. 66, pp. 617–620, 2013. [