Dergiler / Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi / 2019 / Cilt: 7 - Sayı: 3

Soğuk Aktif ve Alkali Subtilisin Benzeri Proteaz Enziminin Bacillus sp. strain EL-GU1’ den İzolasyonu, Saflaştırılması ve Karakterizasyonu

Isolation, Purification and Characterization of New Cold Active Subtilisin-like Protease from Bacillus sp. strain EL-GU1

Sayfa
2057–2073
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

ELGU1 suşu deterjan endüstrisinde kullanılmak için iyi bir aday olup ürettiği proteaz enzimi yeni ve özgün, düşük sıcaklıklarda da aktivite gösterebilen bir özelliktedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Proteaz, amino asit rezidüleri arasındaki peptid bağlarını parçalayan ve deterjan, gıda, ilaç ve deri gibi çeşitli endüstriyel saha uygulamalarında kullanılan bir enzimdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:EL-GU1’den yeni bir alkali proteaz enzimi amonyum sülfat çöktürme metodu kullanılarak saflaştırıldı ve 16s rDNA dizileme yöntemi ile de proteaz olarak tanımlandı.
💡
Sonuç & Katkı:ELGU1 suşu deterjan endüstrisinde kullanılmak için iyi bir aday olup ürettiği proteaz enzimi yeni ve özgün, düşük sıcaklıklarda da aktivite gösterebilen bir özelliktedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Proteaz, amino asit rezidüleri arasındaki peptid bağlarını parçalayan ve deterjan, gıda, ilaç ve deri gibi çeşitli endüstriyel saha uygulamalarında kullanılan bir enzimdir. Proteaz enzim çeşitleri arasında endüstride en çok ilgi çeken, deterjan endüstrisinde ticari olarak en fazla potansiyel uygulama alanı bulan ve temizlik katkı maddesi olarak yaygın kullanılar alkalin proteazlardır.Bu çalışmada Bacillus sp. EL-GU1’den yeni bir alkali proteaz enzimi amonyum sülfat çöktürme metodu kullanılarak saflaştırıldı ve 16s rDNA dizileme yöntemi ile de proteaz olarak tanımlandı. En yüksek enzim aktivitesi, pH 6’da ve 25°C’de kazein substrat olarak kullanıldığında 3300 µmol/ min-1mg-1 olarak elde edildi. Sırasıyla enzim kinetik parametreleri olan KM, Vmax, kcat ve katalitik verimlilik değeri 1.4 mM, 1 mM/s, 2.10-7 s -1 , 0.14 10-7 s -1M -1 olarak hesaplandı. Bu sonuçlar bize gösteriyor ki Bacillus sp. ELGU1 suşu deterjan endüstrisinde kullanılmak için iyi bir aday olup ürettiği proteaz enzimi yeni ve özgün, düşük sıcaklıklarda da aktivite gösterebilen bir özelliktedir.

Abstract

One of the important hydrolytic enzymes are proteases that slice peptide bonds between amino acid residues.Proteases have various industrial applications including detergent, food, pharmaceutical, leather and diagnosticreagent industries. Among them, the most commercialized enzymes are alkaline proteases in the industry. Due totheir potential applications in the detergent industry as cleaning additives, they are of particular interest. In thisstudy, a novel protease from Bacillus sp. strain EL-GU1 was reported showing highest activity at pH 6 and20°C. The novel protease was purified by using ammonium sulfate precipitation and identified by 16S rDNAsequencing. Highest activity was observed as 3300 µmol/min-1mg-1 when casein used as a substrate. Kineticparameters of the enzyme were determined; KM, Vmax, kcat and catalytic efficiency values were calculated as 1.4mM, 1 mM/s, 2.10-7s-1, 0.14 10-7s-1M-1, respectively. These results indicated that the novel cold active proteasefrom Bacillus sp. strain EL- GU1 can be a good candidate for the detergent industry.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKTAS, F., GUDUK, E., YASAR, G., GULHAN, U. G. (2022). Soğuk Aktif ve Alkali Subtilisin Benzeri Proteaz Enziminin Bacillus sp. strain EL-GU1’ den İzolasyonu, Saflaştırılması ve Karakterizasyonu. Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 3, 2057–2073. https://ajindex.com/articles/494272

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. K. Jellouli, O. Ghorbel Bellaaj, H. Ayed, L. Manni, R. Agrebi, M. Nasri. “Alkaline-protease from Bacillus licheniformis MP1: Purification, characterization and potential application as a detergent additive and for shrimp waste deproteinization”, Process Biochemistry, vol. 46, pp. 1248– 1256, 2011
  2. M. B. Rao, A. M. Tanksale, M. S. Ghatge, and V. V. Deshpande, “Molecular and biotechnological aspects of microbial proteases,” Molecular and Biotechnological Aspects of Microbial Proteases, vol. 62, no. 3, pp. 597-635, 1998
  3. R. Gupta, Q. K. Beg, P. Lorenz, “Bacterial alkaline proteases: molecular approaches and industrial applications,” Applied Microbiology and Biotechnology, vol. 59, pp. 1-15, 2002b
  4. S. Ito, T. Kobayashi, K. Ara, K. Ozaki, S. Kawai, Y. Hatada, “Alkaline detergent enzymes from alkaliphiles: enzymatic properties, genetics, and structures,” Extremophiles, vol. 2, pp. 185, 1998
  5. K. Horikoshi, “Alkaliphiles – from an industrial point of view,” FEMS Microbiology Reviews vol. 18, pp. 259-270, 1996
  6. F. B. Rebah, and N. Miled, “Fish Processing Wastes for Microbial Enzyme Production: A Review,” 3 Biotech, vol. 3, no. 4, pp. 255–265, 2013
  7. M. H. Kalisz, “Microbial proteinases,” in Enzyme Studies, Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology, vol. 36, Berlin, Heidelberg: Springer, 1988, pp. 17–55
  8. B. Poldermans, “Proteolytic enzymes” in W. Gerhartz(ed.), Proteolytic Enzymes in Industry: Production and Applications, Weinheim, Germany, VCH Publishers, 1990, pp. 108–123
  9. F.W. Studier, “Protein production by auto-induction in high-density shaking cultures,” Protein Expression and Purification, vol. 41, pp. 207–234, 2005
  10. M. Kunitz, “Isolation of a crystalline protein compound of trypsin and of soybean trypsin inhibitor,” The Journal of General Physiology, vol. 30, no. 4, pp. 311–320, 1947
  11. P. Wingfield, “Protein precipitation using ammonium sulfate,” Current protocols in protein science, Appendix 3: Appendix 3F, 2001
  12. M. M. S. Asker, M. G. Mahmoud, K. El Shebwy, M. S. Abd el Aziz, “Purification and characterization of two thermostable protease fractions from Bacillus megaterium,” Journal of Genetic Engineering and Biotechnology, vol. 11, pp. 103–109, 2013
  13. B. Liu, N. Zhang, C. Zhao, B. Lin, L. Xie, Y. Huang, “Characterization of a recombinant hermostable xylanase from hot spring thermophilic Geobacillus sp. TC-W7,” J. Microbiol. Biotechnol. vol. 22, pp. 1388–1394, 2012
  14. N. Muhammad, J. Qazi, Q. S