Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu yazıda erken çocukluk döneminde kolestatik hepatit-akut karın bulguları ile başvuran ve cerrahi müdahale ile tedavi edilen ve intrauterin dönemde saptanan, izlem sırasında asemptomatik olan iki safra kesesi duplikasyonlu olgu sunulmaktadır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Safra kesesi duplikasyonları genellikle asemptomatik olan ancak neden olduğu çeşitli komplikasyonlarla da tanı konulabilen çok nadir görülen konjenital malformasyonlardır. Bu yazıda erken çocukluk döneminde kolestatik hepatit-akut karın bulguları ile başvuran ve cerrahi müdahale ile tedavi edilen ve intrauterin dönemde saptanan, izlem sırasında asemptomatik olan iki safra kesesi duplikasyonlu olgu sunulmaktadır. Safra kesesi duplikasyonunun izlem ve tedavisi dikkatli bir şekilde yapılmalıdır. Asemptomatik olgularda gereksiz ameliyatlardan kaçınılmalı, cerrahi müdahale gerektiren semptomatik olgularda ise biliyer sistem ve vasküler anatomi net şekilde ortaya konulmalı ve operasyon sırasında her iki safra kesesi birden çıkarılmalıdır.
Abstract
Gallbladder duplication is very rare congenital malformation that is usually asymptomatic, but which may presentwith various complications. We present here two cases gallbladder duplication who presented with cholestatichepatitis-acute abdomen in early childhood and treated with surgery, and the second one was asymptomatic duringthe follow-up who were detected in intrauterine period. The treatment of gallbladder duplication must be carefullymanaged. Unnecessary surgery should be avoided in asymptomatic cases, while in symptomatic patients requiringsurgery it is important to clearly reveal the biliary system and vascular anatomy and to remove both gallbladders.