Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightEvlilik öncesi başvurularda, 10 çiftte hemoglobinopati riski bulunurken, 9 çiftte her ikisinin de HbS ,1 çiftte ise HbS ve β-thal. taşıyıcısı olduğu tesbit edilmiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı ile Mersin, Tarsus, Silifke Devlet Hastanelerinin 1992-1997 yılları arasında kalıtsal kan hastalıkları taşıyıcılığını saptamak amacıyla; okullarda, sağlık ocaklarında, toplantı yerlerinde, köylerde ve evlilik öncesi hastanelere başvuran riskli kişilerden elde edilmiş verilerin toplamı değerlendirilmiştir.Toplanmış olan örneklerin hematolojik verileri otomatik kan sayım cihazında, MCV'si (ortalama eritrosit hacmi) 80 fL'nin altında olanların; mikrokolon yöntemiyle HbA2'sini, alkali denatürasyon ile HbF konsantrasyonları, selüloz asetat ve ağar jel elektroforezleri ile Hb tiplendirilmeleri yapılmıştır. HbA2 konsantrasyonları % 3.7 ve /veya HbF için % 2.0'nin üzerindeki olgular β-talasemi taşıyıcısı olarak kabul edilmiştir. İçel il genelinde toplam olarak 6746 kişi taranmış ve Orak hücre anemisi taşıyıcılığı % 6.4, talasemi taşıyıcılığı ise % 3.1 bulunmuştur. Evlilik öncesi başvurularda, 10 çiftte hemoglobinopati riski bulunurken, 9 çiftte her ikisinin de HbS ,1 çiftte ise HbS ve β-thal. taşıyıcısı olduğu tesbit edilmiştir.
Abstract
Data that have been collected on hemoglobinopathies (Sickle cell anemia and (β--thalassemia) during from the collaborative work of Çukurova University Medical Faculty, Department of Biochemistry and the State Hospitals of Mersin, Tarsus and Silifke by random screening surveys in the province of İçel between the years 1992-1997 and premarital screening in Tarsus have been evaluated. Random collection of blood samples was from schools, primary health centers, local cafes, villages. Premarital screening was done in the state hospital of Tarsus. Hematological indices were obtained using Coulter counter. Samples with mean corpuscular volume (MCV)3.7 and / or HbF >2.0 were classified as β--thalassemia(β--thal.) carriers. A total of 6746 samples were collected from the province of içel and the incidence of β--thal. and HbAS were found to be 3.1% and 6.4%, respectively. Ten prospective couples were at risk for hemoglobinopathies: in 9 couples both were carriers of Hb AS and one couple was both carriers of Hb S and β--tal.