Dergiler / Çocuk Cerrahisi Dergisi / 2021 / Cilt: 35 - Sayı: 3

Adolesan Kız Hastada Total Üriner Inkontinansla Seyreden Geç TanıAlmış Megaloüretra, Çift Vajina ve Uterus Didelfis Birlikteliğine CerrahiYaklaşım

Surgical Approach to a Late-Diagnosed Coexistence ofMegalourethra, Double Vagina and Uterus Didelphys Presentingwith Total Urinary Incontinence in an Adolescent Girl

Sayfa
155–158
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tek seansta kombine cerrahi düzeltmegüvenle uygulanabilir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Mülleriyen anomaliler üriner malformasyonlara eşlik edebilir ve geç çocukluk döneminde farklısemptomlarla tanı alabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Megaloüretra, çift vajina ve uterus didelfis birlikteliği olan ve totalüriner inkontinans ile tanı alan 13 yaşında adolesan kız hastaya cerrahi yaklaşımı sunmayı amaç ladık.
💡
Sonuç & Katkı:Tek seansta kombine cerrahi düzeltmegüvenle uygulanabilir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Mülleriyen anomaliler üriner malformasyonlara eşlik edebilir ve geç çocukluk döneminde farklısemptomlarla tanı alabilir. Megaloüretra, çift vajina ve uterus didelfis birlikteliği olan ve totalüriner inkontinans ile tanı alan 13 yaşında adolesan kız hastaya cerrahi yaklaşımı sunmayı amaç ladık. Ürogenital muayenede, ortada megaloüretraya ait geniş orifis ve bu orifisin her iki yanındasimetrik olarak yerleşmiş bifid vajinaya ait orifisler saptandı. Sistoskopik incelemede geniş birüretra ve amorf bir mesane görüldü. Üretral plikasyon, vajinal septum rezeksiyonu ve vajinalrekonstruksiyon uygulandı.Müllerian anomalilere eşlik eden konjenital ürolojik maformasyonlar,adolesan dönemde üriner semptomlar ile tanı alabilir. Tek seansta kombine cerrahi düzeltmegüvenle uygulanabilir

Abstract

Mullerian duct anomalies can sometimes accompany urinary malformations and they can bediagnosed with different symptoms in late childhood. We aimed to present a thirteen year-oldadolescent girl with megalourethra, double vagina and uterus didelphys who presented with totalurinary incontinence. Her urogenital examination revealed a large orifice of megalourethra in themiddle and two symmetric orifices of bifid vagina on both sides. An amorphous bladder with alarge urethra was detected at cystoscopic examination. Urethral plication, resection of vaginalseptum and reconstruction were performed. Congenital urological malformations associatedwith mullerian anomalies can be diagnosed with urinary symptoms in adolescence. Combinedcorrective surgery can be performed safely in a single session.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

UTANGAÇ, M. M., SEZER, B. T., YILMAZ, M. U., PARLAK, A., SAĞLAM, S., BALKAN, E., KILIÇ, N. (2022). Adolesan Kız Hastada Total Üriner Inkontinansla Seyreden Geç TanıAlmış Megaloüretra, Çift Vajina ve Uterus Didelfis Birlikteliğine CerrahiYaklaşım. Çocuk Cerrahisi Dergisi, Cilt: 35 - Sayı: 3, 155–158. https://ajindex.com/articles/483934

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Amzalem H, Fitzgerald B, Keating S, et al. Congenital Megalourethra: prenatal diagnosis and postnatal/ autopsy findings in 10 cases. Ultrasounda Ostet Gynecol. 2011;37:678-83.
  2. Magee MC, Lucey DT, Fried FA. A new embryologic classification for uro-gynecologic malformations: The syndromes of mesonephric duct induced mullerian deformities. The Journal of Urology 1979;121:265-7.
  3. Nesbitt TE. Congenital megalo-urethra. The Journal of Urology. 1955;73(5):839-42.
  4. Savanelli A, Schiano A, Esposito C, et al. Congenital megalourethra associated with urethral duplication and imperforate anus. Pediatr Surg Int 1998;13:607-9.
  5. Ozcan B, Isik DU, Aydemir O, et al. Congenital megalourethra presenting with large cystic mass in the inguinal area. Eur J Pediatr. 2014;173:257-8.
  6. Sharlflaghdas F, Daneshpajooh A, Sohbati S, et al. An unusual cause of urinary incontinence: Urethral coitus in a case of Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome. Investig Clin Urol. 2016;57:367-71.
  7. Ryckman J, Black A, Fleming N. Adolescent urethral coitus: 2 cases and the review of the literature. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2014;27:e9-e12.
  8. Stuppler SA, Naranjo CA, Kandzari SJ, et al. Megalourethra, uterus didelphys and double vagina. Urology 1973;11(6):660-2. https://doi.org/10.1016/0090-4295(73)90331-2