Dergiler / Cumhuriyet Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Fen Bilimleri Dergisi / 2016 / Cilt: 37 - Sayı: 2

Expression of Extracellular Matrix Proteins in Basal MembranesDuring Fetal Nephron Development in Mice

Fare Embriyosu Nefron Gelişiminde Bazal Membrane Ekstrasellüler Matriks Protein Dağılımı

Sayfa
109–119
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Muhtemelen bu moleküller arasındaki etkileşimler, normal bir nefron gelişiminde göç, çoğalma ve farklılaşma gibi hücre davranışlarında oldukça önemlidir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çalışmamızda, fötal fare böbreği metanefrik gelişimde laminin, kollagen tip IV, nidogen ve fibronektin dağılımını imunohistokimyasal olarak inceledik.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tübül, glomerul ve mesangial matriks bazal membran boyanma yoğunluğu, fötal böbreğin pre- kapiller, olgunlaşmamış glomerül ve olgunlaşmış glomerül safhalarında karşılaştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Muhtemelen bu moleküller arasındaki etkileşimler, normal bir nefron gelişiminde göç, çoğalma ve farklılaşma gibi hücre davranışlarında oldukça önemlidir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Çalışmamızda, fötal fare böbreği metanefrik gelişimde laminin, kollagen tip IV, nidogen ve fibronektin dağılımını imunohistokimyasal olarak inceledik. Tübül, glomerul ve mesangial matriks bazal membran boyanma yoğunluğu, fötal böbreğin pre- kapiller, olgunlaşmamış glomerül ve olgunlaşmış glomerül safhalarında karşılaştırıldı. Matriks proteinlerinin hepsi pre-kapiller safhada koyu boyandı. Olgunlaşmamış glomerül safhasında, fibronektin kuvvetli boyanırken diğer proteinlerin boyanma yoğunluğu azaldı. Olgunlaşmış glomerül safhasında ise fibronektin hariç diğer proteinlerin boyanma yoğunluğu olgunlaşmamış glomerül safhası ile benzerdi. İncelenen tüm safhalarda en yoğun immunreaksiyon nidogen ve fibronektinde bulundu. Genellikle, laminin hariç olgunlaşma boyunca tüm glikoproteinlerin boyanma yoğunluğu benzerdi. Bu, hücreler arası madde proteinlerinin böbrek gelişiminde önemli bir rol oynadığını düşündürmektedir. Muhtemelen bu moleküller arasındaki etkileşimler, normal bir nefron gelişiminde göç, çoğalma ve farklılaşma gibi hücre davranışlarında oldukça önemlidir

Abstract

In this study, we investigated the distribution of laminin, collagen type IV, nidogen and fibronectine during metanephric development in fetal mouse kidney by immunohistochemistry. Stain density of basement membranes of tubules, glomerules and mesangial matrix were compared in pre-capillary, immature glomerular and mature glomerular stages of fetal kidney. All the matrix proteins were strongly stained in precapillary stage. In immature glomerular stage, a strong staining was observed for fibronectin. Staining intensity was slightly decreased for the other proteins in this stage. In mature glomerular stage, diminished staining for all proteins was observed similar to the previous stage, except fibronectin. The strongest immunoreactions were found for fibronectin and nidogen in all investigated stages. In general, there was a similar staining intensity for all glycoproteins during maturation except for laminin. It was thought that the distribution of extracellular matrix molecules plays an important role for the kidney development. Interactions amoung these molecules probably crucial on cell behavior like migration, proliferation and differentiation in normal development of the nephron

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜRCÜ, B., KARAÇALI, S., TUĞLU, İ. (2022). Expression of Extracellular Matrix Proteins in Basal MembranesDuring Fetal Nephron Development in Mice. Cumhuriyet Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 37 - Sayı: 2, 109–119. https://ajindex.com/articles/480401

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Hammerman MR, Rogers SA, Ryan G: Growth factors and kidney development. Pediatr Nephrol, 7, 616-620, 1993.
  2. Rothenpieler UW, Dressler GR: Pax-2 is required for mesenchyme-to-epithelium conversion during kidney development. Development, 119, 711-720, 1993.
  3. Horster MF, Braun GS, Huber SM: Embryonic Renal Epithelia: Induction, Nephrogenesis, and Cell Differentiation. Physiol Rev, 79: 1157-1191, 1999.
  4. Sariola H, Holm K, Henke-Fahle S: Early innervation of the metanephric kidney. Development, 104, 589-99, 1988.
  5. Platt JL, Trescony P, Lindman B, Oegema TR: Heparin and heparan sulfate delimit nephron formation in fetal metanephric kidneys. Development Biology, 139, 338-48, 1990.
  6. Davies J, Lyon M, Gallagher J, Garrod D: Sulphated Proteoglycan is required for Collecting Duct growth and Branching but not Nephron Formation during Kidney Development. Development, 121, 1507-1517, 1995.
  7. Qiao J, Cohen D, Herzlinger D: The metanephric blastema differentiates into collecting system and nephron epithelial in vitro. Development, 121, 3207-3214, 1995.
  8. Davies JA, Davey MG: Collecting duct morphogenesis. Pediatr Nephrol, 535-541, 1999.
  9. Pohl M, Sakurai H, Stuart RO, Nigam SK: Role of hyaluronan and CD44 in in vitro branching morphogenesis of ureteric bud cells. Development Biology, 224, 312-25, 2000.
  10. Reilly RF, Ellison H: Mammalian distal tubule: physiology, pathophysiology, and molecular anatom. Physiol Rev, 80, 277-313, 2000. Burrow CR: Regulatory molecules in kidney development. Pediatr Nephrol, 14, 240-253, 2000.
  11. Kuure S, Vuolteenaho R, Vainio S: Kidney morphogenesis: cellular and molecular regulation. Mech Dev, 92, 31-45, 2000.
  12. Perantoni AO, Dovel LF, Williams CL: Induction of tubules in rat metanephrogenic mesenchyme in the absence of an inductive tissue. Differentiation, 48, 25-31, 1991.
  13. Ekblom M, Falk M, Salmivirta K, Durbeej M, Ekblom P: Laminin isoform and epithelial development. Ann N Y Acad Sci, 857, 194-211, 1998. Saxén L: What is needed for kidney differentiation and how do we find it? Int J Dev Biol, 43, 377-380, 1999.
  14. Matsuura S, Kondo S, Suga K, Kinoshita Y, Urushihara M, Kagami S: Expression of Focal Adhesion Proteins in the Developing Rat Kidney. J Histochem Cytochem, 59 (9), 864-874, 2011.
  15. Lu P, Takai K, Weaver VM, Werb Z: Extracellular Matrix Degradation and Remodeling in Development and Disease. Cold Spring Harb Perspect Biol, 3, 1-24, 2011.
  16. Marneros AG, Olsen BR: The role of collagen-derived proteolytic fragments in angiogenesis. Matrix Biol, 20, 337-345, 20