KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Cumhuriyet Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Fen Bilimleri Dergisi / 2017 / Cilt: 38 - Sayı: 1

Theoretical Studies on Oxovanadium(IV) Complexes with Sterically Crowded Schiff Base Ligands

Sterik Olarak Kalabalık Olan Schiff Baz Ligandlı Oxovanadyum(IV) Kompleksleri Üzerine Teorik Çalışmalar

Koray SAYIN
Duran KARAKAŞ
Sayfa
1–12
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu kuantum kimyasal parametrelere göre komplekslerin antidiyabetik etki sıralaması (1) > (2) > (5) > (3) > (4) olarak öngörüldü

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sterik olarak kalabalık olan Schiff baz ligandlı 5 oxovanadyum(IV) kompleksinin elektronik yapısı LANL2DZ temel setli yoğunluk fonsiyonel teori (DFT/B3LYP) kullanılarak optimize edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışılan kompleksler [N,N'-etilenbis(o-(ter-butil- p-metilsalisilaldiminato)] oxovanadyum(IV) (1), [N,N'-propanedilbis(o-(ter-butil-p-metilsalisilaldiminato)] oxovanadyum(IV) (2), bis(N- metilsalisilaldiminato) oxovanadyum(IV) (3), bis(N-isopropil-o- metilsalisilaldiminato) oxovanadyum(IV) (4) ve bis(N-metil-o-(ter-butil-p- metilsalisilaldiminato) oxovanadyum(IV) (5) dir.5 oxovanadyum(IV) kompleksleri için yapısal parametreler ve gerilme frekansları elde edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu kuantum kimyasal parametrelere göre komplekslerin antidiyabetik etki sıralaması (1) > (2) > (5) > (3) > (4) olarak öngörüldü
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sterik olarak kalabalık olan Schiff baz ligandlı 5 oxovanadyum(IV) kompleksinin elektronik yapısı LANL2DZ temel setli yoğunluk fonsiyonel teori (DFT/B3LYP) kullanılarak optimize edildi. Çalışılan kompleksler [N,N'-etilenbis(o-(ter-butil- p-metilsalisilaldiminato)] oxovanadyum(IV) (1), [N,N'-propanedilbis(o-(ter-butil-p-metilsalisilaldiminato)] oxovanadyum(IV) (2), bis(N- metilsalisilaldiminato) oxovanadyum(IV) (3), bis(N-isopropil-o- metilsalisilaldiminato) oxovanadyum(IV) (4) ve bis(N-metil-o-(ter-butil-p- metilsalisilaldiminato) oxovanadyum(IV) (5) dir.5 oxovanadyum(IV) kompleksleri için yapısal parametreler ve gerilme frekansları elde edildi. Hesaplanmış yapısal parametreler vanadyum(IV) merkezinin kompleks (1) ve (2) de bozulmuş kare düzlem ve kompleks (3), (4) ve (5) te bozulmuş üçgen bipiramidal olduğunu gösterdi. Komplekslerin uyarılma enerjileri diklorometan çözücüsünde LANL2DZ temel setli zaman-bağımlı yoğunluk fonsiyonel teori kullanılarak elde edildi. Hesaplanan uyarılma enerjileri deneysel veriler ile iyi bir uyum içindedir. Öncü orbital enerjileri (ELUMO ve EHOMO), sertlik (?), yumuşaklık (?) ve LUMO-HOMO enerji boşluğu (?E) komplekslerin antidiyabetik etkisinin öngörülmesi için hesaplandı. Bu kuantum kimyasal parametrelere göre komplekslerin antidiyabetik etki sıralaması (1) > (2) > (5) > (3) > (4) olarak öngörüldü

Abstract

Electronic structures of five oxovanadium(IV) complexes with sterically crowded Schiff base ligands are optimized by using density functional theory (DFT/B3LYP) method with LANL2DZ basis set. The studied complexes are [N,N'-ethylenebis(o-(tert-butyl-p-methylsalicylaldiminato)] oxovanadium (IV) (1), [N,N'-propanediylbis(o-(tert-butyl-pmethylsalicylaldiminato)] oxovanadium (IV) (2), bis(N-methylsalicylaldiminato) oxovanadium (IV) (3), bis (N-isopropylo-methylsalicylaldiminato) oxovanadium (IV) (4) and bis(N-methyl-o-(tert-butyl-p-methylsalicylaldiminato) oxovanadium (IV) (5). The structural parameters and stretching frequencies were obtained for five oxovanadium(IV) complexes. The calculated structural parameters show that the vanadium(IV) center is distorted square pyramidal (dsp) for complexes (1), (2) and distorted trigonal bipyramidal (dtbp) for complexes (3), (4) and (5). The excitation energies of complexes were obtained by using time-dependent density functional theory (TD-DFT/B3LYP) method with LANL2DZ basis set in dichloromethane solvent. The calculated excitation energies are in a good agreement with experimental datum for oxovanadium(IV) complexes. Frontier orbital energies (ELUMO and EHOMO), global hardness (?), softness (?) and LUMOHOMO energy gap (?E) were calculated to predict the antidiabetic effects of complexes. According to these quantum chemical parameters, antidiabetic effect ranking of the complexes were predicted as (1) > (2) > (5) > (3) > (4)

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAYIN, K., KARAKAŞ, D. (2022). Theoretical Studies on Oxovanadium(IV) Complexes with Sterically Crowded Schiff Base Ligands. Cumhuriyet Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 38 - Sayı: 1, 1–12. https://ajindex.com/articles/480350

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (26)

  1. Biernacki K., Alexandre L., Freire Magalhaes C. and Rangel M., Struct. Chem., 2011, 22, 697
  2. Vanadium in Biological Systems, Chasteen N.D. Ed., Kluwer, Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 1990
  3. Vanadium and its role in life, Sigel H., Sigel A., Eds., Marcel Decker, vol. 31, New York, 1995 [4] Yeh G.Y., Eisenberg D.M., Kaptchuck T.J. and Phillips R.S., Diabetes Care, 2003, 26, 1277
  4. Sakurai H., Yasui H. and Adachi Y., Expert Opin Investig Drugs, 2003, 12, 1189
  5. Thompson K.H. and Orving C., Coord. Chem. Rev., 2001, 219-221, 1033
  6. Shechter Y., Goldwaser I., Mironchik M., Fridkin M. and Gefel D., Coord. Chem. Rev., 2003, 237, 3
  7. Saha T.K., Yoshikawa Y., Yasui H. and Sakurai H., Bull. Chem. Soc. Jpn., 2006, 79, 1191
  8. Sakurai H., Fujii K., Watanabe H. and Tamura H., Biochem. Biophys. Res. Commun., 1995, 214, 1095
  9. Fujimoto S., Fujii K., Yasui H., Matsushita R., Takada J., Sakurai H. and Clin J., Biochem. Nutr., 1997, 23, 113
  10. Tawa R., Uchida K., Taniyama J., Fujisawa Y., Fujimoto S., Nagaoka T., Kanamori K. and Sakurai H., J. Pharm. Pharmacol., 1999, 51, 119
  11. Sakurai H., Tamura A., Takino T., Ozutsumi K., Kawabe K. and Kojima Y., Inorg. React. Mech., 2000, 2, 69
  12. Mokry L.M. and Carrano C.J., Inorg. Chem., 1993, 32, 6119
  13. Rath S.P., Mondal S. and Chakravorty A., Inorg. Chim. Acta, 1997, 263, 247
  14. Diamantis A.A., Frederiksen J.M., Abdus Salam M.D., Snow M.R. and Tiekink E.R.T., Aust. J. Chem., 1986, 39, 1081
  15. Wang W., Wang X., Liu H.-X. and Tan M.-Y., J. Coord. Chem., 1995, 36, 49
  16. Ludwig E., Hefele H., Friedrich A., Kallies B., Schilde U., Uhlemann E. and Hahn E.Z., Anorg. Allg. Chem., 1995, 621, 488
  17. Liu S.-X. and Gao S., Inorg. Chim. Acta, 1998, 282, 149
  18. Gao S., Weng Z.-Q. and Liu S.-X., Polyhehron, 1998, 17, 3595
  19. Chakravarty J., Dutta S., Dey A. and Chakravorty A., J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1994, 557
  20. Liu S.-X. and Gao S., Polyhedron, 1998, 17, 81
  21. Cornman R.C., Geiser-Bush K.M., Rowley P.S. and Boyle P.D., Inorg. Chem., 1997, 36, 6401
  22. Sakurai H., Kaojima Y., Yoshikawa Y., Kawabe K. and Yasui H., Coordination Chemistry Reviews, 2002, 226, 187
  23. Xie M., Xu G., Li L., Liu W., Niu Y. and Yan S., European Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 42, 817
  24. Xie M., Gao L., Li L., Liu W. and Yan S., Journal of Inorganic Biochemistry, 2005, 99, 546
  25. Sakurai H., Funakoshi S. and Adach Y., Pure Appl. Chem., 2005, 77, 1629
  26. Misra S., Pan