Dergiler / Cumhuriyet Science Journal / 2018 / Cilt: 39 - Sayı: 33

Suda Uçucu Aromatik Hidrokarbonların (UAH’lar) Hassas ve Doğru Analizi için Gaz Kromatografisi Yöntemi Doğrulama Çalışması

Gas Chromatography Method Validation Study for Sensitive and Accurate Determination of Volatile Aromatic Hydrocarbons (VAHs) in Water

Sayfa
970–982
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Geliştirilen metodun uygulanabilirliği, su örneklerinde ilgili analitlerin tespiti ile doğrulanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Endüstriyel faaliyetlerin sonucunda çok çeşitli kimyasallar ortaya çıkmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bunlar, insan sağlığı ve su ortamı üzerinde oldukça toksik ve kanserojenik etkilere sahip olabilirler.
💡
Sonuç & Katkı:Geliştirilen metodun uygulanabilirliği, su örneklerinde ilgili analitlerin tespiti ile doğrulanmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Endüstriyel faaliyetlerin sonucunda çok çeşitli kimyasallar ortaya çıkmaktadır. Bunlar, insan sağlığı ve su ortamı üzerinde oldukça toksik ve kanserojenik etkilere sahip olabilirler. Bu nedenle, ulusal ve uluslararası listelerde yasaklanmış kimyasallar olarak yer alan bu maddeler, hem su kaynakları hem de potansiyel alıcı su ortamlarında çevre ve insan sağlığı açısından sürekli olarak izlenmelidir. Bu çalışmanın amacı, farklı su örneklerinde tasfiye & tutma (PT) işlemi ile gaz kromatografisi - kütle spektrometresi (GC-MS) kullanılarak benzen, toluen, ksilenler, stiren ve klorobenzenler gibi oldukça tehlikeli maddeler içeren bazı uçucu aromatik hidrokarbonların (UAH’lar) hassas ve doğru tespitine yönelik yöntemi sunmaktır. Önerilen metot, seçicilik, doğrusallık, tespit ve tayin limitleri (LOD ve LOQ), metot ve cihazın kesinlik çalışmaları ile doğrulanmıştır. Çalışmada incelenen tüm analitler, PT-GC-MS için maksimum performans sınırları içinde güvenilir şekilde ölçülmüştür. Seçicilik çalışması, altı boş su örneğinin çift analizi ile gerçekleştirilmiştir. Su örneklerindeki analitlerin alıkonma süreleri arasında herhangi bir bulgu veya gözleme rastlanmamıştır. Kalibrasyon eğrilerinin doğrusallığı, dokuz konsantrasyon seviyesinde hazırlanan standart çözeltilerin analizi ile çizilmiştir. Çalışma aralığındaki analitik tepki doğrusallığı, tüm analitlerin korelasyon katsayıları 0,9996 'dan büyük olduğu için mükemmel olarak değerlendirilebilir. Metot doğruluğu, geri kazanım deneyi yapılarak gerçekleştirilmiştir. Analitlerin geri kazanımları % 88,4 ile % 94,6 arasında değişmektedir ve bağıl standart sapma (RSD) sonuçları % 3,52 ile % 6,35 arasında bulunmuştur. Geliştirilen metodun uygulanabilirliği, su örneklerinde ilgili analitlerin tespiti ile doğrulanmıştır.

Abstract

A wide range of chemicals comes to exist at the end of the industrial activities. They could have highly toxic and carcinogenic effects on the human health and water environment. Therefore, these substances, which are listed as prohibited chemicals on national and international lists, must be monitored permanently with regards to environmental and human health both in the water resources and potential receiving waterbodies. The objective of this study was to present the method for the sensitive and accurate determination of some volatile aromatic hydrocarbons (VAHs), including quite dangerous substances such as benzene, toluene, xylenes, styrene and chlorobenzenes by using gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS) with purge & trap (PT) process in different water samples. The proposed method was verified with the selectivity, linearity, limits of detection and quantification (LOD and LOQ), precision studies of the method and instrument. All analytes examined in the study were trustworthily measured within the maximum performance limits for PT-GC-MS. The selectivity work was carried out by duplicate analysis of six blank water samples. There is no finding or observation within the interval of the retention time of the analytes in the water samples. The linearity of calibration curves was drawn by analysis of prepared standard solutions at nine concentration levels. The analytical response linearity in the working range can be assessed as an excellent since the correlation coefficients higher than 0.9996 for all analytes. The method accuracy was carried out by doing recovery experiment. Recoveries of analytes have been changed from 88.4 % to 94.6 % and the relative standard deviation (RSD) results were found between 3.52 % and 6.35 %. The applicability of developed method was confirmed by the determination of related analytes in the water samples.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OLGUN, E. Ö., CANLI, O., GÜZEL, B. (2022). Suda Uçucu Aromatik Hidrokarbonların (UAH’lar) Hassas ve Doğru Analizi için Gaz Kromatografisi Yöntemi Doğrulama Çalışması. Cumhuriyet Science Journal, Cilt: 39 - Sayı: 33, 970–982. https://ajindex.com/articles/478144

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Erol A., Ayla D., Mustafa Ö., Polisiklik Aromatik Hidrokarbonlar ve Sağlığa Etkileri, Mehmet Akif Üni. Fen Bil. Enst. Derg, 3-1 (2012) 45-52.
  2. Tehrani R. and Van Aken B., Hydroxylated Polychlorinated Biphenyls in the Environment: Sources, Fate, and Toxicities, Environ. Sci. and Pollut. Res., 21-10 (2014) 6334-6345.
  3. Tombs M.C., Volatile Organic Compounds in Water: Gas Chromatography, Encyclopaedia of Separation Science. North West Water Limited, Warrington, United Kingdom, 2000.
  4. Jurdakova H., Kubinec R., Jurcisinova M., Krkosova Z., Blasko J., Ostrovsky I.,Sojak L., Berezkin V.G., Gas Chromatography Analysis of Benzene, Toluene, Ethylbenzene and Xylenes Using Newly Designed Needle Trap Device in Aqueous Samples, J. of Chrom. A, 1194 (2008) 161–164.
  5. Bhattacharya S.S., Kim K.H., Ullah M.A., Goswami L., Sahariah B., Bhattacharyya P., The Effects of Composting Approaches on the Emissions of Anthropogenic Volatile Organic Compounds: A Comparison between Vermicomposting and General Aerobic Composting, Environ Pollut., 208 (2016) 600–607.
  6. Mirzaei A., Leonardi S.G., Neri G., Detection of Hazardous Volatile Organic Compounds (VOCs) by Metal Oxide Nanostructures-Based Gas Sensors, A review Ceramics Inter., 42 (2016) 15119–15141. Salar-García M.J., Ortiz-Martínez V.M., Hernández-Fernández F.J., de los Ríos A.P., Quesada-Medina J., Ionic Liquid Technology to Recover Volatile Organic Compounds (VOCs), J. of Hazard. Mater., 321 (2017) 484–499.
  7. Kountouriotis A., Aleiferis P.G., Charalambides A.G., Science of the Total Environment Numerical Investigation of VOC Levels in the Area of Petrol Stations, Sci. of the Total Environ., 470 (2014) 1205–1224. ASTM. The ASTM Standard Practice for Determining Volatile Organic Compounds (VOC) Contents of Paints and Related Coating (D3960), American Society for Testing and Materials, Philadelphia, USA, 1989.
  8. Pettersson J. and Roeraade J., Method for Analysis of Polar Volatile Trace Components in Aqueous Samples by Gas Chromatography, Anal. Chem., 77 (2005) 3365-3371.
  9. Demeestere K., Dewulf J., De Witte B., Van Langenhove H., Sample Preparation for the Analysis of Volatile Organic Compounds in Air and Water Matrices, J. of Chrom. A, 1153 (2007) 130–144.
  10. Ikem A., Measurement of Volatile Organic Compounds in Bottled and Tap Waters by Purge and Trap GC–MS: Are Drinking Water Types Different?, J. of Food Comp. and Anal., 23 (2010) 70–77.
  11. Wang A., Fang F., Pawliszyn J., Sampling and Determination of Volatile Organic Compounds with Needle Trap De