Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2022 / Cilt: 47 - Sayı: 3

COVID-19'dan iyileşme sonrası tedavi rejimlerine göre biventriküler miyokard geriliminin karşılaştırılması

Comparison of biventricular myocardial strain according to treatment regimens in patients discharged after COVID-19 recovery

Sayfa
1005–1014
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Toplam 161 hasta çalışmaya dahil edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: COVID-19' da farklı terapötik stratejiler uygulanmıştır ve bu stratejilerin kardiyak fonksiyon üzerindeki etkisi belirsizdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmanın amacı, COVID-19' dan iyileşen hastalarda farklı tıbbi tedavilerin biventriküler fonksiyon üzerindeki etkilerini değerlendirmektir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Toplam 161 hasta çalışmaya dahil edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:161 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: COVID-19' da farklı terapötik stratejiler uygulanmıştır ve bu stratejilerin kardiyak fonksiyon üzerindeki etkisi belirsizdir. Çalışmanın amacı, COVID-19' dan iyileşen hastalarda farklı tıbbi tedavilerin biventriküler fonksiyon üzerindeki etkilerini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: COVID-19'dan iyileştikten sonra takip ziyaretlerinde hastaların biventriküler miyokardiyal işlevini incelemek için benek izleme ekokardiyografisi yapıldı. Hastaların aktif hastalık sırasında kullandığı medikasyonlar retrospektif olarak öğrenildi ve favipiravir (FAV, n=60) ve hidroksiklorokin (HCQ, n=60) alanlar olmak üzere iki gruba ayrıldı. Risk faktörü uyumlu kontroller (n=41) ile bir karşılaştırma yapıldı. Bulgular: Toplam 161 hasta çalışmaya dahil edildi. Sol ventrikül diyastol sonu hacmi, sistol sonu hacmi, diyastol sonu çapı ve sistol sonu çapı HCQ ve FAV gruplarında kontrollere göre daha yüksekti, ancak gruplar arasında sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu benzerdi. Kontrollere göre HCQ ve FAV gruplarında sağ ventrikül çapı artmış ve sistolik pulmoner arter basıncı daha yüksekti. HCQ grubunda, FAV ve kontrol grupları ile karşılaştırıldığında, sol ventrikül global uzunlamasına gerilim (%-18±6,6; %-19,7±4,4; %-20,4±5; sırasıyla), sağ ventrikül global uzunlamasına gerilim (%-19,8±7,5; %-22,2±6; %-23,4±6,2; sırasıyla) ve sağ ventrikül serbest duvar gerilimi (%-16,9±3,6; %-18,2±2,4; %-19,6±4,7; sırasıyla) daha kötüydü. Sonuç: Çalışmamızdaki mevcut sonuçlara dayanarak, hem HCQ hem de FAV gruplarında kontrollere kıyasla subklinik kardiyak etkilenmenin ekokardiyografik kanıtları vardır. Bununla birlikte, HCQ tedavisi, FAV ile karşılaştırıldığında COVID-19'dan kurtulanlarda biventriküler subklinik sistolik disfonksiyon riskinde artış ile ilişkilendirilmiştir.

Abstract

Purpose: The effects of different COVID-19 therapeutic strategies on cardiac function are uncertain. Therefore, this study aimed to evaluate the effects of different medical treatments on biventricular function in patients who had recovered from COVID-19. Materials and Methods: Speckle-tracking echocardiography was performed to examine the biventricular myocardial function of patients at follow-up visits after recovery from COVID-19. The patients were divided into two groups based on the medication they used during the active disease: favipiravir (FAV; n = 60) or hydroxychloroquine (HCQ; n = 60). A comparison was made with risk factor–matched controls (n = 41). Results: A total of 161 patients were included in the study. The left ventricular end-diastolic volume, end-systolic volume, end-diastolic diameter, and end-systolic diameter were higher in the HCQ and FAV groups compared to the controls, while the left ventricular ejection fraction was similar between all the groups. The right ventricular diameter was increased, and the systolic pulmonary artery pressure was higher in the HCQ and FAV groups compared to the controls. The left ventricular global longitudinal strain (-18±6.6 vs. -19.7±4.4 vs. -20.4±5, respectively), the right ventricular global longitudinal strain (-19.8±7.5 vs. -22.2±6 vs. -23.4±6.2, respectively), and the right ventricular free wall strain (-16.9±3.6 vs. -18.2±2.4 vs. -19.6±4.7, respectively) were worse in the HCQ group compared to the FAV and control groups. Conclusion: This study found echocardiographic evidence of subclinical cardiac involvement in both the HCQ and FAV groups compared to the controls. However, HCQ treatment was associated with an increased risk of biventricular subclinical systolic dysfunction in COVID-19 survivors compared with FAV treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZER, P. K., GÖVDELİ, E. A., ALTINKAYNAK, M., MEDETALİBEYOĞLU, A., KARAAYVAZ, E. B., BAYKIZ, D., ARICI, H., ÇATMA, Y. (2022). COVID-19'dan iyileşme sonrası tedavi rejimlerine göre biventriküler miyokard geriliminin karşılaştırılması. Cukurova Medical Journal, Cilt: 47 - Sayı: 3, 1005–1014. https://ajindex.com/articles/476759

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2020;579:270-73
  2. Dong L, Hu S, Gao J. Discovering drugs to treat coronavirus disease 2019 (COVID-19). Drug Discov Ther. 2020;14:58-60
  3. Song Y, Zhang M, Yin L, Wang K, Zhou Y, Zhou M et al. COVID-19 treatment: close to a cure? A rapid review of pharmacotherapies for the novel coronavirus (SARS-CoV-2). Int J Antimicrob Agents. 2020;56:106080
  4. Clinical management of COVID-19 https://www.who.int/publications-detail redirect/clinical-management-of-covid-19 (Accessed 24 June 2020)
  5. Cai Q, Yang M, Liu D, Chen J, Shu D, Xia J et al. Experimental Treatment with Favipiravir for COVID-19: An Open-Label Control Study. Engineering (Beijing). 2020;6:1192-98
  6. Prakash A, Singh H, Kaur H, Semwal A, Sarma P, Bhattacharyya A et al. Systematic review and meta- analysis of effectiveness and safety of favipiravir in the management of novel coronavirus (COVID-19) patients. Indian J Pharmacol. 2020;52:414-21
  7. Ivashchenko AA, Dmitriev KA, Vostokova NV, Azarova VN, Blinow AA, Egorova AN et al. AVIFAVIR for treatment of patients with moderate COVID-19: interim results of a Phase II/III multicenter randomized clinical trial. Clin Infect Dis. 2020;9:ciaa1176
  8. Naksuk N, Lazar S, Peeraphatdit TB. Cardiac safety of off-label COVID-19 drug therapy: a review and proposed monitoring protocol. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020;9:215-21
  9. Page RL 2nd, O'Bryant CL, Cheng D, Dow TJ, Ky B, Stein CM et al. American Heart Association Clinical Pharmacology and Heart Failure and Transplantation Committees of the Council on Clinical Cardiology; Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; and Council on Quality of Care and Outcomes Research. Drugs that may cause or exacerbate heart failure: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2016 Aug 9;134:e32-69
  10. Yanagida S, Satsuka A, Hayashi S, Ono A, Kanda Y. Comprehensive cardiotoxicity assessment of COVID-19 treatments using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Toxicol Sci. 2021;183:227-39
  11. Chinello P, Petrosillo N, Pittalis S, Biava G, Ippolito G, Nicastri E; INMI Ebola Team. QTc interval prolongation during favipiravir therapy in an Ebolavirus-infected patient. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Dec 28;1:e0006034
  12. Blessberger H, Binder T. NON-invasive imaging: Two dimensional