Dergiler / Batı Karadeniz Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 2 - Sayı: 3

Pelvik Kitlelerin Malignite Riski Değerlendirilmesinde Kanser Antijeni 125 (Ca 125), Human Epididymis Protein 4 (HE4), Soluble mesothelin-related protein (SMRP) ve Folat Reseptör Alfa (FOLRα) Ölçümünün Yeri

The Role of cancer antigen 125 (Ca 125), Human Epididymis Protein 4 (HE4), Soluble Mezotelin Related Protein (SMRP), Folate Receptor Alpha (FOLRα) in Estimation of Malignancy Risk in Pelvic Masses

Sayfa
208–216
Yayın Tarihi
2018-12-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Fakat daha fazla çalışmalar ile desteklenmelidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Adneksiyal kitle yaygın jinekolojik sorundur ve kitleler için malignite net bir şekilde dışlanmalıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamız Ekim 2014 – Ocak 2017 tarihleri arasında yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Fakat daha fazla çalışmalar ile desteklenmelidir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2014 · 95 hasta
⚙️Değişkenler:Pelvik Kitle · Kanser Antijeni 125 · HE4

Özet

Adneksiyal kitle yaygın jinekolojik sorundur ve kitleler için malignite net bir şekilde dışlanmalıdır. Over kanserleri en mortal jinekolojik kanserlerdir. Benign ve malign adneksiyal kitlelerin ayırıcı tanısı, hastanın jinekolojik onkologa yönlendirilmesinde önemlidir. Over kanseri tanısında serum biyomarkerlarının kullanılması yaygın olarak araştırılmaktadır. Çalışmamız Ekim 2014 – Ocak 2017 tarihleri arasında yapıldı. Pelvik kitlesi olan 18 ve 90 yaşları arasında 95 hasta seçildi. Her hasta için preooperatif CA 125, HE4, SMRP, FOLRα seviyeleri ölçüldü ve patoloji sonuçları ile kan sonuçları arasındaki ilişki incelendi. HE4 ve SMRP malign kitlelerde önemli ölçüde yüksek bulundu. Fakat Ca 125 ve FOLRα seviyeleri malingnitede anlamsız saptandı. Çalışmamıza göre; HE4 ve SMRP over kanserini ön görmede kullanılabilir. Fakat daha fazla çalışmalar ile desteklenmelidir.

Abstract

An adnexal mass is a common gynecologic problem and malignancy must be excluded for any mass that is not clearly benign. Since ovarian cancer is the most common cause of gynecologic cancer death. The differential diagnosis of benign and malignant neoplastic masses is important for referring the patient to the gynecologic oncologist. Use of serum biomarkers for the diagnosis of ovarian cancer is an active area of investigation. Our research was performed between September 2014 and January 2017. Between 18 and 90 ages, 95 operated patients because of pelvic masses are included. Preoperatively CA 125, HE4, SMRP, FOLRα levels are measured for each patient and relationship between tumor marker levels and pathological reports is examined. HE4 and SMRP levels are found higher in malignant masses significantly. But CA 125 and FOLRα levels are not related with malignancy. HE4 and SMRP can be used as a serum biomarker for prediction of ovarian cancer according to our study. However the data should be supported with more studies.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AÇIKGÖZ, R. B., HARMA, M. (2018). Pelvik Kitlelerin Malignite Riski Değerlendirilmesinde Kanser Antijeni 125 (Ca 125), Human Epididymis Protein 4 (HE4), Soluble mesothelin-related protein (SMRP) ve Folat Reseptör Alfa (FOLRα) Ölçümünün Yeri. Batı Karadeniz Tıp Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 3, 208–216. https://ajindex.com/articles/473795

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Heintz, A., et al., Carcinoma of the ovary. International Journal of Gynecology & Obstetrics, 2006. 95: p. S161-S192. Ferlay, Jacques, et al. "Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012." International journal of cancer 136.5 (2015): E359-E386. Andersen, M.R., et al., Combining a symptoms index with CA 125 to improve detection of ovarian cancer. Cancer, 2008. 113(3): p. 484-489.
  2. Wolk, A., et al., Long-term fatty fish consumption and renal cell carcinoma incidence in women. Jama, 2006. 296(11): p. 1371-1376.
  3. Wentzensen, Nicolas, et al. "Ovarian cancer risk factors by histologic subtype: an analysis from the ovarian cancer cohort consortium." Journal of Clinical Oncology 34.24 (2016): 2888.) Arvas M, Gezer A “Ailevi Over Kanseri, BRCA Genleri ve Over Kanseri Tarama Programlar” Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi 2004. 7(2) p. Goldstein, S.R., Postmenopausal adnexal cysts: how clinical management has evolved. American journal of obstetrics and gynecology, 1996. 175(6): p. 1498-1501.
  4. Carlson, K.J., S.J. Skates, and D.E. Singer, Screening for ovarian cancer. Annals of internal medicine, 1994. 121(2): p. 124-132.
  5. Taylor, K. and P.E. Schwartz, Screening for early ovarian cancer. Radiology, 1994. 192(1): p. 1-10.
  6. Sankaranarayanan, R. and J. Ferlay, Worldwide burden of gynaecological cancer: the size of the problem. Best practice & research Clinical obstetrics & gynaecology, 2006. 20(2): p. 207-225.
  7. Moore, R.G., et al., A novel multiple marker bioassay utilizing HE4 and CA-125 for the prediction of ovarian cancer in patients with a pelvic mass. Gynecologic oncology, 2009. 112(1): p. 40-46.
  8. Moore, R.G., et al., Comparison of a novel multiple marker assay vs the Risk of Malignancy Index for the prediction of epithelial ovarian cancer in patients with a pelvic mass. American journal of obstetrics and gynecology, 2010. 203(3): p. 228. e1-228. e6. Van Gorp, T., et al., HE4 and CA-125 as a diagnostic test in ovarian cancer: prospective validation of the Risk of Ovarian Malignancy Algorithm. British journal of cancer, 2011. 104(5): p. 863-870.
  9. Montagnana, M., et al., The ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm) for estimating the risk of epithelial ovarian cancer in women presenting with pelvic mass: is it really useful? Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2011. 49(3): p. 521-525.
  10. Kim, Y.M., et al., Evaluation of the accuracy of serum human epididymis protein 4 in combination with CA-125 for detecting ovarian ca