Dergiler / Cerrahpaşa Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 39 - Sayı: 2

Nadir bir doğumsal tümor: Sakrokoksigeal teratom olgu sunumu

A rare congenital tumor: A case report of sacrococcygeal teratoma

Sayfa
76–79
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sunumda ilginç ve geç tanı almış bir sakrokoksigeal teratom olgusunu takdim ediyoruz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Teratomlar en çok sakrokoksigeal bölgede gelişirler ve nadir tümorlerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kız çocuklar erkeklere oranla iki kat fazla etkilenirlerken, erkek olgularda malignite daha çok görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sunumda ilginç ve geç tanı almış bir sakrokoksigeal teratom olgusunu takdim ediyoruz.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Teratomlar en çok sakrokoksigeal bölgede gelişirler ve nadir tümorlerdir. Sıklıkla yeni doğan ve infantil dönemde tanı alırlar. Kız çocuklar erkeklere oranla iki kat fazla etkilenirlerken, erkek olgularda malignite daha çok görülür. Hastalığın prognozu yaş ve tümörün histolojik özellikleri tarafından belirlenir. Benin teratomlar, noninvazif kistik karekterde kalsifikasyonlar içerirler. Cerrahi esas tedavi seçeneğidir. Maliğn özellikteki teratomlarda cerrahiyi takiben kemoterapi tedavide kullanılabilir. Bu sunumda ilginç ve geç tanı almış bir sakrokoksigeal teratom olgusunu takdim ediyoruz.

Abstract

Teratomas develop most frequently in the sacrococygeum and is an uncommon neoplasm. It most commonly presents in infancy particularly in neonates. Females are affected two times more often than males, but males are more likely to have malignant tumors. Prognosis is related to patients age and to the histologic characteristic of the tumor. Bening teratomas are noninvasive, cystic and contain calcifications. Surgery is the primary treatment although malignant tumors can be treated after the surgery with chemotherapy. In this case report, we present an interesting and misdiagnosed patient.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TÜRKASLAN, T., ÖZSOY, Z., ÖZAY, P., AKKUŞ, A. M., AKPINAR, C. (2022). Nadir bir doğumsal tümor: Sakrokoksigeal teratom olgu sunumu. Cerrahpaşa Tıp Dergisi, Cilt: 39 - Sayı: 2, 76–79. https://ajindex.com/articles/473325

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Pantoja E, Ibanez IR. Sacrococcygeal dermoids and teratomas. Am J Surg 1976; 132: 377-383
  2. Whalen TV, Mahour GH, Landing BH. Sacrococcygeal teratomas in infants and children. Am J Surg 1985; 150: 373-375
  3. Bale PM. Sacrococcygeal developmental abnormalities and tumors in children. Perspect Pediatr Pathol 1984; 8: 9-56
  4. Schey WL, Shkolnik A, White H. Clinical and radiographic considerations of sacrococcygeal teratomas: an analysis of 26 new cases and review of the literature. Radilogy 1977; 125: 189-195
  5. Sonnino ER, Chou S, Guttman FM. Hereditary sacrococcygeal teratomas. J Pediatr Surg 1989; 24: 1074-1075
  6. Cozzi F, Schiavetti A, Zani A, et al. The functional sequelae of sacrococcygeal teratoma: a longitudinal and cross-sectional follow-up study. J Pediatr Surg 2008; 43: 658-61.