KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Avrupa Bilim ve Teknoloji Dergisi / 2021 / Sayı: 23

Endemik ve Tıbbi Bir Bitki Olan Hypericum adenotrichum Spach’ın In Vitro Çimlenme ve Fide Gelişimi

In Vitro Germination and Seedling Development of An Endemic Medicinal Plant Hypericum adenotrichum Spach

Bengi ERDAĞ
Sayfa
440–447
Yayın Tarihi
2021-04-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

En yüksek fide başına ortalama sürgün sayısı, ortalama yan kök sayısı, ortalama sürgün uzunluğu ve sürgün başına ortalama yaprak sayısına sahip olduğu için ¼ MS/Galzy ortamının fidelerin gelişimi için en uygun ortam olduğu tespit edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, endemik ve tıbbı bir bitki olan Hypericum Adenotrichum Spach’ın in vitro tohum çimlenmesi ve fide gelişimi için uygun bir yöntem geliştirilmesi amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Stratifikasyon, ışık, karanlık, farklı sıcaklık ve farklı besin ortamlarının, H.
💡
Sonuç & Katkı:En yüksek fide başına ortalama sürgün sayısı, ortalama yan kök sayısı, ortalama sürgün uzunluğu ve sürgün başına ortalama yaprak sayısına sahip olduğu için ¼ MS/Galzy ortamının fidelerin gelişimi için en uygun ortam olduğu tespit edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Hypericum adenotrichum · endemic · germination

Özet

Bu çalışmada, endemik ve tıbbı bir bitki olan Hypericum Adenotrichum Spach’ın in vitro tohum çimlenmesi ve fide gelişimi için uygun bir yöntem geliştirilmesi amaçlanmıştır. Stratifikasyon, ışık, karanlık, farklı sıcaklık ve farklı besin ortamlarının, H. Adenotrichum’un tohum çimlenmesini etkilediği tespit edildi. En yüksek çimlenme değeri, steril edilen tohumların 2 ay süre ile 4ºC’de stratifikasyon uygulamasının ardından 18 º C’de 16/8 fotoperiyot altında ¼ MS/Galzy besi ortamında inkübe edilmesi ile elde edildi. Çoğunlukla inkübasyonun 7. Gününde radikula çıkışı gözlemlenen tohumlar, fide gelişimi için farklı in vitro besi ortamlarına aktarıldı (22 º C and 16/8 fotoperiot). En yüksek fide başına ortalama sürgün sayısı, ortalama yan kök sayısı, ortalama sürgün uzunluğu ve sürgün başına ortalama yaprak sayısına sahip olduğu için ¼ MS/Galzy ortamının fidelerin gelişimi için en uygun ortam olduğu tespit edildi.

Abstract

In this study, it has been aimed to describe an appropriate procedure for in vitro seed germination and seedling development of H. adenotrichum which is an endemic plant under in vitro conditions. It has been determined that stratification, light, dark, different temperature and different nitruent media have effects on seed germination. The highest germination value has been held when sterilized seeds were incubated in ¼ MS/Galzy nitruent medium under 16/8 photoperiod and 18 º C conditions after stratification at 4ºC for 2 months. The seeds having emerged radicles were transferred different in vitro media (22 º C and 16/8 photoperiod) on mainly 7th days of incubation. ¼ MS/Galzy medium was found to be the most suitable media for seedling development because it has the highest number of shoots per seedling, mean number of lateral roots, mean length of shoots and number of leaves per shoots.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDAĞ, B. (2021). Endemik ve Tıbbi Bir Bitki Olan Hypericum adenotrichum Spach’ın In Vitro Çimlenme ve Fide Gelişimi. Avrupa Bilim ve Teknoloji Dergisi, Sayı: 23, 440–447. https://ajindex.com/articles/471476

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Wartidiningsih, N., Geneve, R.L., & Kester, S.T. (1994). Osmotic priming or chilling stratification improves seed germination of purple coneflower. HortScience HortSci, 29(12), 1445-1448.
  2. Bewley, J.D., & Black, M. (1994). Seeds: Physiology of Development and Germination (2nd ed.). Plenum Press, New York, 445 p. Fay, M.F. (1994). In what situation is in vitro culture appropriate to plant conservation?. Biodivers Conserv, 3, 176-183. https://doi.org/10.1007/BF02291887.
  3. Erdağ, B., Emek Y., & Aydoğan, S.K. (2010). Clonal propagation of Dorystoechas hastata via axillary shoot proliferation. Turkish Journal of Botany, 34(3) 233-240. https://doi.org/10.3906/bot-0906-36.
  4. Kurt, S., & Erdağ, B. (2009) In vitro germination and axillary shoot propagation of Centaurea zeybekii. Biologia, 64(1), 97-101. https://doi.org/10.2478/s11756-009-0003-0
  5. Özkan, E.E, Demirci, B, Gürer, Ç.Ü, Kültür, Ş., Mat, A., & Başer, K.H.C. (2013). Essential oil composition of five endemic Hypericum species from Turkey. Med Aromat Plants 2(2), 121. https://doi.org/10.4172/2167-0412.1000121.
  6. Crockett, S.L., Schaneberg, B., & Khan, I.A. (2005). Phytochemical profiling of new and old world Hypericum (St. John's Wort) species. Phytochem. Anal. 16(6), 479–485. https://doi.org/10.1002/pca.875.
  7. Çırak, C., Ivanauskasb, L., Janulisb, V., & Radusiene, J. (2009). Chemical constituents of Hypericum adenotrichum Spach, an endemic Turkish species. Natural Product Research, 23(13), 1189-1195. https://doi.org/10.1080/14786410802393209
  8. Yamaner, Ö., Erdağ, B., & Gökbulut, C. (2013). Stimulation and production of hypericins in in vitro seedlings of Hypericum adenotrichum by some biotic elicitors. Turkish Journal of Botany, 37(1), 153-159. https://doi.org/10.3906/bot-1202-1.
  9. Yamaner, Ö., & Erdağ, B. (2013). Effects of sucrose and polyethylene glycol on hypericins content in Hypericum adenotrichum. Eurasia J Biosci., 7(1), 101-110.
  10. Yamaner, Ö., Erdağ, B. (2018). Chrome elicitation for secondary metabolites stimulation in Hypericum adenotrichum Spach. European J Biotechnol Biosci. 6(5), 52-55.
  11. Schmidt, L., & Joker, D. (2001). Technical note no. 59 – Glossary of seed biology and technology. Danida Forest Seed Centre, Humlebaek, Denmark p.14. ISTA (International Seed Testing Association) (1999). Biochemical test for viability. Seed Science and Technology, 27, supplement. Murashige, T., & Skoog, F. (1962). A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiologia Plantarum, 15(3), 473–49