KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 6 - Sayı: 1a

3-Benzil-4-[3-(3-metoksibenzoksi)-benzilidenamino]-4,5-Dihidro1H-1,2,4-Triazol-5-on'un DFT/HF Temel Setleriyle Yapısal Özelliklerinin, Spektroskopik Yönlerinin, Elektronik ve Termodinamik Özelliklerinin İncelenmesi

Investigations of Structural Properties, Spectroscopic Aspects, Electronic and Thermodynamic Properties of 3- Benzyl-4-[3-(3-methoxybenzoxy)-benzylidenamino]-4,5- Dihydro-1H-1,2,4-Triazol-5-one with DFT/HF Basis Sets

Hilal MEDETALİBEYOĞLU
Haydar YÜKSEK
Sayfa
74–98
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

UV-vis verileri (etanol ortamında) hesaplanmış ve tüm spektral parametreler deneysel verilerle karşılaştırılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu makalede, öncelikle 3-benzil-4-[3-(3-metoksibenzoksi)-benzilidenamino]-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5- on(1)'un sentezi, FT-IR, NMR kimyasal kaymaları, UV-Vis spektral değerleri incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Daha sonra, molekül 6-311G(d)/3-21G temel setleriyle B3LYP ve HF yöntemleri kullanılarak optimize edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:UV-vis verileri (etanol ortamında) hesaplanmış ve tüm spektral parametreler deneysel verilerle karşılaştırılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu makalede, öncelikle 3-benzil-4-[3-(3-metoksibenzoksi)-benzilidenamino]-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5- on(1)'un sentezi, FT-IR, NMR kimyasal kaymaları, UV-Vis spektral değerleri incelenmiştir. Daha sonra, molekül 6-311G(d)/3-21G temel setleriyle B3LYP ve HF yöntemleri kullanılarak optimize edilmiştir. Molekülün, elektronik ve termodinamik parametreleri, geometrik ve yapısal özellikleri, HOMO-LUMO enerji değerleri, moleküler elektrostatik potansiyeli (MEP) ve Mulliken atomik yükleri oluşturulmuştur. Bu molekülün 1HNMR ve 13C-NMR kimyasal kayma değerleri (DMSO çözücüsünde ve temel durumda) GIAO yöntemiyle gerçekleştirilmiştir. Molekülün, geometrik ve spektroskopik parametreleri, 6-311G(d) ve 3-21G temel setleriyle yoğunluk fonksiyoneli (DFT/B3LYP) ve Hartree-Fock (HF) yöntemleri kullanılarak oluşturulmuştur. Ayrıca, FT-IR değerlerinin tayin edilmesinde veda4f yazılım programı kullanılmıştır. UV-vis verileri (etanol ortamında) hesaplanmış ve tüm spektral parametreler deneysel verilerle karşılaştırılmıştır.

Abstract

In this paper, firstly the synthesis, FT-IR, NMR chemical shifts, UV–Vis spectral values of 3-benzyl-4-[3-(3-methoxybenzoxy)-benzylidenamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one (1) have been investigated.Later, this molecule was optimized by using B3LYP and HF methods with 6-311G(d)/3-21G basis sets.Electronic and thermodynamic parameters, geometric and structural properties, HOMO-LUMO energy values, themolecular electrostatic potential (MEP) and Mulliken atomic charges of titled molecule have been carried out. 1HNMR and 13C-NMR isotropic shift values of this molecule (in DMSO solvent and in the ground state) were performedby GIAO method. The geometric and spectroscopic parameters of titled molecule were performed by using densityfunctional (DFT/B3LYP) and Hartree–Fock methods (HF) with the 6-311G(d) and 3-21G basis sets. Also, thedetermination of FT-IR values was used the veda4f software program. The UV-vis data (ethanol) were calculated andall spectral parameters were compared with experimental data.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MEDETALİBEYOĞLU, H., YÜKSEK, H. (2022). 3-Benzil-4-[3-(3-metoksibenzoksi)-benzilidenamino]-4,5-Dihidro1H-1,2,4-Triazol-5-on'un DFT/HF Temel Setleriyle Yapısal Özelliklerinin, Spektroskopik Yönlerinin, Elektronik ve Termodinamik Özelliklerinin İncelenmesi. Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 1a, 74–98. https://ajindex.com/articles/464243

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Du, H., Fan, Z., Yang, L. & Bao, X. (2018). Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel 1, 2, 4 - Triazole-acyl-hydrazone Derivatives Containing the Quinazolin-4-one Moiety. Chinese Journal of Organic Chemistry, 8(2), 531-538. https://doi.org/10.6023/cjoc201708051
  2. Yilmaz, F. & Menteşe, E. (2017). Synthesis and characterisation of some coumarin-1,2,4-triazol-3-thioether hybrid molecules. Journal of Chemical Research, 41(1), 4-6. https://doi.org/10.3184/174751917X14815427219040
  3. Madeira, C.L., Speet, S.A., Nieto, C.A., Abrell, L., Chorover, J., Sierra-Alvarez, R., & Field, J.A. (2017). Sequential anaerobic-aerobic biodegradation of emerging insensitivemunitions compound 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO). Chemosphere, 167, 478–484. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2016
  4. Krzmarzick M.J., Khatiwada, R., Olivares, C.I., Abrell, L., Sierra-Alvarez, R., Chorover, J. & Field, J.A. (2015). Biotransformation and degradation of the insensitivemunitions compound 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one, by soil bacterial communities, Environmental Science & Technology, 49, 5681–5688. https://doi.org/10.1021/acs.est.5b00511
  5. Özil, M., Balaydın, H.T. & Şentürk M. (2019). Synthesis of 5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3- one’s aryl Schiff base derivatives and investigation of carbonic anhydrase and cholinesterase (AChE,BuChE) inhibitory properties. Bioorganic Chemistry, 86, 705–713. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.02.045
  6. Akin, S., Ayaloğlu, H., Gültekin, E., Çolak, A., Bekircan O. & Yildirim Akatin M. (2019). Synthesis of 1,2,4-triazole-5-on derivatives and determination of carbonic anhydrase II isoenzyme inhibition effects. Bioorganic Chemistry, 83, 170-179.
  7. Paul, A., Anbu, S., Sharma, G., Kuznetsov, M.L., Koch, B., Fatima, M., Da Silva, C.G., Pombeiro A.J.L. (2015).
  8. Synthesis, DNA binding, cellular DNA lesion and cytotoxicity of a series of new benzimidazole-based Schiff base copper(II) complexes. Dalton Transactions, 44, 19983–19996.
  9. Qin, Q.P., Meng, T., Tan, M.X., Liu, Y.C., Luo, X.J., Zou, B.Q., Liang H. (2018). Synthesis, crystal structure and biological evaluation of a new dasatinib copper(II) complex as telomerase inhibitor. European Journal of Medicinal Chemistry, 143, 1597–1603. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.10.058
  10. Rudrapal, M. & Biplab De, B. (2013). Chemistry and Biological Importance of Heterocyclic Schiff’s Bases. International Research Journal of Pure & Applied Chemistry, 3(3), 232-249.
  11. Shiu, K.B., Liu, S.A., & Lee, G.H., (2010). One-pot conditi