Dergiler / Bezmiâlem Science / 2020 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Ekstremite Yerleşimli Alveolar Soft Part Sarkomların Cerrahi Tedavisi: En Az 5 Yıllık Takip Sonuçları

Surgical Treatment of Alveolar Soft Part Sarcoma of the Extremity: Results of at Least 5 Years of Follow-up

Sayfa
156–162
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Demografik özellikler, tümör boyutları, hastalığın yerleri ve kapsamı, verilen tedaviler, prognoz ve genel sağkalım değerlendirildi.Bulgular: Toplam 8 hasta tespit edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Alveoler soft part sarkom (ASPS) genellikle genç hastaları etkileyen nadir görülen bir yumuşak doku tümörüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın nadir olması nedeniyle, ASPS ile ilgili çoğu çalışma vaka raporları veya küçük seriler şeklindedir.Yöntemler: Biz 2004 ve 2014 yılları arasında lokalize veya metastatik ASPS hastalarının klinik özelliklerini, tedavilerini ve tedavi sonuçlarını değerlendirmek için retrospektif bir çalışma yaptık.
💡
Sonuç & Katkı:Demografik özellikler, tümör boyutları, hastalığın yerleri ve kapsamı, verilen tedaviler, prognoz ve genel sağkalım değerlendirildi.Bulgular: Toplam 8 hasta tespit edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2004 · 8 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Alveoler soft part sarkom (ASPS) genellikle genç hastaları etkileyen nadir görülen bir yumuşak doku tümörüdür. Hastalığın nadir olması nedeniyle, ASPS ile ilgili çoğu çalışma vaka raporları veya küçük seriler şeklindedir.Yöntemler: Biz 2004 ve 2014 yılları arasında lokalize veya metastatik ASPS hastalarının klinik özelliklerini, tedavilerini ve tedavi sonuçlarını değerlendirmek için retrospektif bir çalışma yaptık. Demografik özellikler, tümör boyutları, hastalığın yerleri ve kapsamı, verilen tedaviler, prognoz ve genel sağkalım değerlendirildi.Bulgular: Toplam 8 hasta tespit edildi. İlk tıbbi muayene doktorunun klinik ön tanısı, 3 olguda (%37,5) hemanjiyom gibi benign yumuşak doku tümörleri idi ve tedaviyi geciktirdi. Primer tümörün en sık yerleşim yeri uyluktu. Kitlenin ortanca çapı 136,8±76,0 mm (aralık=4-572 mm) idi. Ortalama genel takip süresi 64 aydı.Sonuç: Hastanın yaşının tanı anında 28 yaşından büyük olması ve tümörün uyluk dışı ekstremite yerleşiminin akciğer metastazı riskini artırdığı tespit edildi. Hastaların %37,5’inin damar ilişkili benign tümör ön tanıları ile yetersiz operasyona tabi tutulduğu tespit edildi. Bu nedenle, hemanjiyom benzeri damar ilişkili tümörler ile ilgili ön tanılar düşünüldüğünde, ASPS’nin ayırıcı tanısı için iyi bir preoperatif değerlendirme gereklidir.

Abstract

Objective: Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare soft tissue tumor that usually affects young patients. Because of the rarity of the disease, most reports relating to ASPS are in the form of case reports or small series. Methods: We performed a retrospective study to evaluate the clinic features, treatment and outcome in a consecutive series of patients with localized or metastatic ASPS between 2004 and 2014. Demographics, tumor sizes, sites of tumor and extent of disease, treatments provided, progression, and overall survival were evaluated. Results: Total of 8 patients were identified. The clinical assumptive diagnosis of the doctor making first medical examination was benign soft tissue tumor like hemangioma in 3 cases (37.5%), delaying treatment. The most common loca¬tion of primary tumor was the thigh. The median diameter of the mass was 136.8±76.0 mm (range=4-572 mm). Median overall follow-up was 64 months. Conclusion: It was found that age greater than 28 years at the time of diagnosis, and the non-thigh placement of the tumor on the limb were found to increase the risk of lung metastasis. It was found that 37.5% of the patients underwent inadequate operation with the pre-diagnosis of vascular-related benign tumors. So, a comprehensive preoperative evaluation for the differential diagnosis of ASPS is needed when interfering with hemangioma-like vascular associated tumors.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTÜRK, R., ATALAY, İ. B., YAPAR, A., GÜNGÖR, B. Ş., BULUT, E. K., ULUCAKÖY, C. (2022). Ekstremite Yerleşimli Alveolar Soft Part Sarkomların Cerrahi Tedavisi: En Az 5 Yıllık Takip Sonuçları. Bezmiâlem Science, Cilt: 8 - Sayı: 2, 156–162. https://ajindex.com/articles/464036

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Christopherson WM, Foote FW Jr, Stewart FW. Alveolar soft-part sarcomas; structurally characteristic tumors of uncertain histogenesis. Cancer. 1952;5(1):100–11. http://dx.doi.org/10.1002/1097- 0142(195201)5:13.0.CO;2-K
  2. Portera CA Jr, Ho V, Patel SR, Hunt KK, Feig BW, Respondek PM, et al. Alveolar soft part sarcoma: clinical course and patterns of metastasis in 70 patients treated at a single institution. Cancer 2001;91:585-91
  3. Ogose A, Yazawa Y, Ueda T, Hotta T, Kawashima H, Hatano H, et al. Alveolar soft part sarcoma in Japan: multi-institutional study of 57 patients from the Japanese Musculoskeletal Oncology Group. Oncology 2003;65:7-13
  4. Günay C, Atalar H, Kaygusuz G, Yildiz Y, Sağlik Y. Alveolar soft part sarcoma of the extremities: an evaluation of four cases. Acta Orthop Traumatol Turc 2007;41:326-31. 5
  5. Viry F, Orbach D, Klijanienko J, Fréneaux P, Pierron G, Michon J, et al. Alveolar soft part sarcoma – radiologic patterns in children and adolescents. Pediatr Radiol 2013;43: 1174-81
  6. Kayton ML, Meyers P, Wexler LH, Gerald WL, LaQuaglia MP. Clinical presentation, treatment, and outcome of alveolar soft part sarcoma in children, adolescents, and young adults. J Pediatr Surg 2006;41:187-93
  7. Cho YJ, Kim JY. Alveolar soft part sarcoma: clinical presentation, treatment and outcome in a series of 19 patient. Clin Orthop Surg 2014;6:80-6
  8. Lin YK, Wu PK, Chen CF, Chen CM, Tsai SW, Chih-Hsueh CP, et al. Alveolar soft part sarcoma: Clinical presentation, treatment, and outcome in a series of 13 patients. J Chin Med Assoc 2018; 81:735-41
  9. Ozturk R, Aydın M, Arıkan ŞM, Şimşek MA, Toptaş E, Güngör BŞ. Extremity soft tissue sarcomas of uncertain differentiation: Presentation, treatment, and outcomes in a clinical series of 59 patients. Med J Bakirkoy 2018;14:31-9
  10. Nosher JL, Murillo PG, Liszewski M, Gendel V, Gribbin CE. Vascular anomalies: A pictorial review of nomenclature, diagnosis and treatment. World J Radiol 2014;6:677-92
  11. Greene AK, Liu AS, Mulliken JB, Chalache K, Fishman SJ. Vascular anomalies in 5,621 patients: guidelines for referral. J Pediatr Surg 2011;46:1784-89
  12. Leszczynska M, Jodeh DS, Reed D, Lynskey EM, Bittles MA, Mayer JL, et al. A case report of alveolar soft part sarcoma demonstrating principles for uncommon vascular lesions. Pediatr Int 2019;20
  13. Crombé A, Brisse HJ, Ledoux P, Haddag-Miliani L, Bouhamama A, Taieb S, et al. Alveolar soft-part sarcoma: can MRI help discriminating from other soft-tissu