KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Bağcılar Tıp Bülteni / 2022 / Cilt: 7 - Sayı: 2

Kolorektal Karsinomda KRAS Mutasyonu ve 18F-FDG Tutulum Parametreleri Arasındaki İlişki

The Relationship Between KRAS Mutation and 18F-FDG Uptake Parameters in Colorectal Cancer

Aynur ÖZEN
Serkan MENEKŞE
Esat NAMAL
Aslı Kahraman AKKALP
Merve TOKOÇİN
Talar VARTANOĞLU
Fatih ÇELEBİ
Emel GÖKMEN
Sayfa
165–173
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Mutasyona uğramış ve vahşi tip kolon kanseri arasında PET/ BT görüntüleme parametrelerinde istatistiksel fark yoktu, ancak RI ve RI (TKO) değerleri vahşi tipte mutasyona uğramış tipten istatiksel olarak daha yüksekti.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmadaki amacımız, kolorektal kanserde Kirsten sıçan sarkom viral onkogeni (KRAS) ekson-2 mutasyonunun 18F-florodeoksiglukoz (FDG) tutulum paternlerini, toplam lezyon glikolizini ve metabolik tümör hacmini etkileyip etkilemediğini değerlendirmektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: Bu retrospektif çalışmaya 52 kolorektal kanserli hasta dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Mutasyona uğramış ve vahşi tip kolon kanseri arasında PET/ BT görüntüleme parametrelerinde istatistiksel fark yoktu, ancak RI ve RI (TKO) değerleri vahşi tipte mutasyona uğramış tipten istatiksel olarak daha yüksekti.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmadaki amacımız, kolorektal kanserde Kirsten sıçan sarkom viral onkogeni (KRAS) ekson-2 mutasyonunun 18F-florodeoksiglukoz (FDG) tutulum paternlerini, toplam lezyon glikolizini ve metabolik tümör hacmini etkileyip etkilemediğini değerlendirmektir. Yöntem: Bu retrospektif çalışmaya 52 kolorektal kanserli hasta dahil edildi. Maksimum standartlaştırılmış uptake değerleri (SUDmaks), tümörkaraciğer parankim SUVmaks oranları (TKO), retansiyon indeksi (RI), metabolik tümör hacimleri (MTV), toplam lezyon glikoliz (TLG) ve glukozla düzeltilmiş TLG’ler gibi çift zamanlı 18F-FDG pozitron emisyon tomografi/bilgisayarlı tomografi (PET/BT) parametreleri ölçüldü. Bulgular: Mutasyona uğramış ve vahşi tip kolon kanseri arasında PET/ BT görüntüleme parametrelerinde istatistiksel fark yoktu, ancak RI ve RI (TKO) değerleri vahşi tipte mutasyona uğramış tipten istatiksel olarak daha yüksekti. KRAS ekson-2 vahşi tip rektum kanseri hastalarında düşük MTV vardı (p=0,044). KRAS mutasyon durumu MTV ile korele idi (r=- 0,277, p=0,048). ROC eğrileri analizi, MTV ve MTV’nin (%) KRAS ekson-2 mutasyon durumunu doğru bir şekilde öngördüğünü gösterdi. Sonuç: Çalışmamızda hem kolon hem de rektum kanserli hastalarda KRAS ekson-2 mutasyon durumu ile artmış 18F-FDG tutulumu arasında bir ilişki bulamasak da, KRAS ekson-2 vahşi tip kolon kanserli hastalarda ilginç bir şekilde zamanla artan 18F-FDG tutulumu görülmüştür. KRAS ekson-2 mutasyon durumu ile MTV arasında bir korelasyon bulsak bile, bu çok güçlü değildi.

Abstract

Objective: Our purpose in this study was to evaluate whether Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS) exon-2 mutation affected 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) accumulation patterns, total lesion glycolysis and metabolic tumor volume in colorectal cancer. Method: This retrospective study included 52 colorectal cancer patients. Dual-time 18F-FDG positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) parameters such as the maximum standardized uptake values (SUVmax), tumor-to-liver parenchyma SUVmax ratios (TLR), retention index (RI), metabolic tumor volumes (MTV), total lesion glycolysis (TLG) and glucose corrected-TLGs were measured. Results: There were no statistical differences in PET/CT imaging parameters between mutated and wild-type colon cancer, but RI and RI (TLR) values were statically higher in wild-type than in mutated-type. KRAS exon-2 wild-type rectal cancer patients had low MTV (p=0.044). KRAS mutation status was correlated with MTV (r=-0.277, p=0.048). ROC curves analysis showed that MTV and MTV (%) predicted KRAS exon-2 mutation status accurately. Conclusion: Although we did not find a relationship between KRAS exon-2 mutation status and increased 18F-FDG uptake in both colon and rectal cancer patients in our study, KRAS exon-2 wild-type colon cancer patients showed interestingly increased uptake of 18F-FDG in time. Even if we find a correlation between KRAS exon-2 mutation status and MTV, it was not very strong.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZEN, A., MENEKŞE, S., NAMAL, E., AKKALP, A. K., TOKOÇİN, M., VARTANOĞLU, T., ÇELEBİ, F., GÖKMEN, E. (2022). Kolorektal Karsinomda KRAS Mutasyonu ve 18F-FDG Tutulum Parametreleri Arasındaki İlişki. Bağcılar Tıp Bülteni, Cilt: 7 - Sayı: 2, 165–173. https://ajindex.com/articles/458876

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Boyle P, Ferlay J. Cancer incidence and mortality in Europe, 2004. Ann Oncol 2005;16(3):481-488
  2. Allegra CJ, Rumble RB, Hamilton SR, Mangu PB, Roach N, Hantel A, et al. Extended RAS gene mutation testing in metastatic colorectal carcinoma to predict response to anti--epidermal growth factor receptor monoclonal antibody therapy: American Society of Clinical Oncology provisional clinical opinion update 2015. J Clin Oncol 2016;34(2):179-185
  3. Chen SW, Chiang HC, Chen WTL, Hsieh TC, Yen KY, Chiang SF, et al. Correlation between PET/CT parameters and KRAS expression in colorectal cancer. Clin Nucl Med 2014;39(8):685-689
  4. Chen SW, Lin CY, Ho CM, Chang YS, Yang SF, Kao CH, et al. Genetic Alterations in Colorectal Cancer Have Different Patterns on 18F-FDG PET/CT. Clin Nucl Med 2015;40(8):621-626
  5. Kawada K, Nakamoto Y, Kawada M, Hida K, Matsumoto T, Murakami T, et al. Relationship between 18F-fluorodeoxyglucose accumulation and KRAS/BRAF mutations in colorectal cancer. Clin Cancer Res 2012;18(6):1696-1703
  6. Kawada K, Toda K, Nakamoto Y, Iwamoto M, Hatano E, Chen F, et al. Relationship Between 18F-FDG PET/CT Scans and KRAS Mutations in Metastatic Colorectal Cancer. J Nucl Med 2015;56(9):1322-1327
  7. Krikelis D, Skoura E, Kotoula V, Rondogianni P, Pianou N, Samartzis A, et al. Lack of association between KRAS mutations and 18F-FDG PET/CT in Caucasian metastatic colorectal cancer patients. Anticancer Res 2014;34(5):2571-2579
  8. Lee JH, Kang J, Baik SH, Lee KY, Lim BJ, Jeon TJ, et al. Relationship Between 18F-Fluorodeoxyglucose Uptake and V-Ki-Ras2 Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog Mutation in Colorectal Cancer Patients: Variability Depending on C-Reactive Protein Level. Medicine (Baltimore) 2016;95(1):e2236
  9. Miles KA, Ganeshan B, Rodriguez-Justo M, Goh VJ, Ziauddin Z, Engledow A, et al. Multifunctional imaging signature for V-KI-RAS2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutations in colorectal cancer. J Nucl Med 2014;55(3):386-391
  10. Larson SM, Erdi Y, Akhurst T, Mazumdar M, Macapinlac HA, Finn RD, et al. Tumor Treatment Response Based on Visual and Quantitative Changes in Global Tumor Glycolysis Using PETFDG Imaging. The Visual Response Score and the Change in Total Lesion Glycolysis. Clin Positron Imagin 1999;2(3):159-171
  11. Lee SM, Kim TS, Lee JW, Kim SK, Park SJ, Han SS. Improved prognostic value of standardized uptake value corrected for blood glucose level in pancreatic cancer using F-18 FDG PET. Clin Nucl Med 2011;