KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Avrupa Bilim ve Teknoloji Dergisi / 2019 / Cilt: 0 - Sayı: 16

Gaz Kromatografisi/Kütle Spektrometrisi ile Sudaki Pestisit Kalıntılarının Eşzamanlı Olarak Belirlenmesi için Çoklu Kalıntı Metodu Geliştirilmesi

Development of a Multiresidue Methods for The Simultaneous Determination of Pesticide Residues in Water by GC/Mass Spectrometry

Bahar A. BAYRAK
Sayfa
84–91
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Geri kazanım değeri, yüksek konsantrasyon için % 96 elde edilirken düşük konsantrasyonlarda % 92 olarak bulundu.Tekrarlanabilirlik (simazin hariç) 3.81 ila 14.40 arasında değişirken, yeniden üretilebilirlik (RSD%) 5.81 ila 17.32 arasındadeğişmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sıvı-sıvı ekstraksiyonu (LLE) ve ardından gaz kromatografisi kütle spektrometrisi (GC/MS) ile pestisitlerin tayini için çoklu kalıntıyöntemi geliştirildi.Yöntem; her bir pestisit için nicel tayin sınırı (LOQ) ve belirtme alt sınırı (LOD), doğrusallık ve doğruluk parametrelerine göredeğerlendirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:GC/MS için, LOD değerleri 1.27 μg/L ile 4.24 μg/L arasında ve LOQ değerleri 4.23 μg/L ile 14.15 μg/L arasında eldeedildi.
💡
Sonuç & Katkı:Geri kazanım değeri, yüksek konsantrasyon için % 96 elde edilirken düşük konsantrasyonlarda % 92 olarak bulundu.Tekrarlanabilirlik (simazin hariç) 3.81 ila 14.40 arasında değişirken, yeniden üretilebilirlik (RSD%) 5.81 ila 17.32 arasındadeğişmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sıvı-sıvı ekstraksiyonu (LLE) ve ardından gaz kromatografisi kütle spektrometrisi (GC/MS) ile pestisitlerin tayini için çoklu kalıntıyöntemi geliştirildi.Yöntem; her bir pestisit için nicel tayin sınırı (LOQ) ve belirtme alt sınırı (LOD), doğrusallık ve doğruluk parametrelerine göredeğerlendirildi. GC/MS için, LOD değerleri 1.27 μg/L ile 4.24 μg/L arasında ve LOQ değerleri 4.23 μg/L ile 14.15 μg/L arasında eldeedildi. Geri kazanım değeri, yüksek konsantrasyon için % 96 elde edilirken düşük konsantrasyonlarda % 92 olarak bulundu.Tekrarlanabilirlik (simazin hariç) 3.81 ila 14.40 arasında değişirken, yeniden üretilebilirlik (RSD%) 5.81 ila 17.32 arasındadeğişmiştir.

Abstract

A Multi-residue methods were developed for the determination of pesticides by liquid-liquid extraction (LLE) and followed by gas chromatographymass spectrometry (GC/Mass). The method was evaluated with respect to the limit of detection and quantification, linearity and accuracy. For GC/MS, LODs were between 1.27 µg/L and 4.24 µg/L and LOQs were between 4.23 µg/L and 14.15 µg/L. Recoveries were obtained over 96% in high concentration and 92% in low concentration. Repeatabilities were varied from 3.81 to 14.40 (except for simazine) and reproducibilities (RSD%) were varied from 5.81 to17.32.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYRAK, B. A. (2022). Gaz Kromatografisi/Kütle Spektrometrisi ile Sudaki Pestisit Kalıntılarının Eşzamanlı Olarak Belirlenmesi için Çoklu Kalıntı Metodu Geliştirilmesi. Avrupa Bilim ve Teknoloji Dergisi, Cilt: 0 - Sayı: 16, 84–91. https://ajindex.com/articles/458246

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Beltran, J., Lopez, F. J., Cepria, O.,Hernandez, F. 1998. Solid-phase microextraction for quantitative analysis of organophosphorus pesticides in environmental water samples. Journal of Chromatography A, 808(1-2), 257-263.
  2. Castilho, J. A. A., Fenzl, N., Guillen, S. M.,Nascimento, F. S. 2000. Organochlorine and organophosphorus pesticide residues in the Atoya river basin, Chinandega, Nicaragua. Environmental Pollution, 110(3), 523-533.
  3. Commission, E. (2013). Method validation and quality control procedures for pesticides residues analysis in food and feed. (Type No. Report Number). Costa, L. L., Sant ana, E. S., Suchara, E. A., Benato, V. S.,Carasek, E. 2008. Determinação de herbicidas usados no cultivo de arroz irrigado na região sul do estado de Santa Catarina através da SPME-GC-ECD. Química Nova, 31(1), 79. de Souza Pinheiro, A.,de Andrade, J. B. 2009. Development, validation and application of a SDME/GC-FID methodology for the multiresidue determination of organophosphate and pyrethroid pesticides in water. Talanta, 79(5), 1354-1359.
  4. Domotorova, M.,Matisova, E. 2008. Fast gas chromatography for pesticide residues analysis. Journal of Chromatography A, 1207(1- 2), 1-16.
  5. Dorea, H. S., Tadeo, J. L.,SanchezBrunete, C. 1996. Determination of organophosphorus pesticide residues in fruits by gas chromotography with ITD and NPD detection. Chromatographia, 43(7-8), 380-386.
  6. Driss, M., Hennion, M.-C.,Bouguerraca, M. 1993. Determination of carbaryl and some organophosphorus pesticides in drinking water using on-line liquid chromatographic preconcentration techniques. Journal of Chromatography A, 639(2), 352-358.
  7. Jin, B. H., Xie, L. Q., Guo, Y. F.,Pang, G. F. 2012. Multi-residue detection of pesticides in juice and fruit wine: A review of extraction and detection methods. Food Research International, 46(1), 399-409.
  8. Komatsu, E.,Vaz, J. M. 2004. Otimização dos parâmetros de extração para determinação multiresíduo de pesticidas em amostras de água empregando microextração em fase sólida. Química Nova, 27(5), 720-724.
  9. Menezes Filho, A., dos Santos, F. N.,Pereira, P. A. d. P. 2010. Development, validation and application of a method based on DISPME and GC–MS for determination of pesticides of different chemical groups in surface and groundwater samples. Microchemical Journal, 96(1), 139-145.
  10. Park, J. H., Iqbal Rouf Mamun, M., Abd El‐Aty, A., Na, T. W., Choi, J. H., Ghafar, M., Kim, K. S., Kim, S. D.,Shim, J. H. 2011. Development and validation of a multiresidue method