Dergiler / Avrupa Bilim ve Teknoloji Dergisi / 2020 / Cilt: 0 - Sayı: 20

Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi ile Kontrast Madde Iomeprol Üzerinde Çözücü Etkileri

Solvent Effects on the Contrast Agent Iomeprol with DensityFunctional Theory

Sayfa
351–359
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca NBO analizinde, alıcı ve vericielektronları arasındaki etkileşim, çözücünün dielektrik sabitinden etkilenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kontrast maddeleri veya kontrast madde olarak da adlandırılan kontrast bileşikleri, X-ışınlarının veya diğer görüntüleme araçlarınınvücutla etkileşimini geçici olarak değiştiren maddelerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Iomeprol'üngaz fazında ve farklı çözeltilerde (kloroform, asetik asit, etanol, DMF, DMSO ve su) optimize olmuş geometrileri, HOMO-LUMOenerjisi, enerji aralığı, global kimyasal indeksler, toplam enerji, doğrusal olmayan optik ve Doğal Bağ Orbital (NBO) analiziYoğunluk Fonksiyonel Teorisi kullanılarak B3LYP/lanl2dz temel seti ile elde edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca NBO analizinde, alıcı ve vericielektronları arasındaki etkileşim, çözücünün dielektrik sabitinden etkilenmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kontrast maddeleri veya kontrast madde olarak da adlandırılan kontrast bileşikleri, X-ışınlarının veya diğer görüntüleme araçlarınınvücutla etkileşimini geçici olarak değiştiren maddelerdir. Iomeprol, noniyonik bir monomerik iyotlu kontrast ortamıdır. Iomeprol'üngaz fazında ve farklı çözeltilerde (kloroform, asetik asit, etanol, DMF, DMSO ve su) optimize olmuş geometrileri, HOMO-LUMOenerjisi, enerji aralığı, global kimyasal indeksler, toplam enerji, doğrusal olmayan optik ve Doğal Bağ Orbital (NBO) analiziYoğunluk Fonksiyonel Teorisi kullanılarak B3LYP/lanl2dz temel seti ile elde edildi. Optimize edilmiş ve bazı kimyasal parametreler(sertlik, elektronegatiflik, elektrofiliklik indeksi, nükleojenite,..) üzerinde çözücülerin bir etkiye sahip olduğu görülmüştür. Çözücüdielektrik sabitinin artmasıyla EHOMO değerlerinin daha negatif ve ELUMO değerlerinin daha pozitif olduğu gözlenmiştir. Iomeprolün sufazında en yüksek stabiliteye sahip, daha sert ve daha az reaktif olduğu bulunmuştur. Ayrıca NBO analizinde, alıcı ve vericielektronları arasındaki etkileşim, çözücünün dielektrik sabitinden etkilenmiştir.

Abstract

Contrast compounds, also called contrast agents or contrast media are substances that temporarily change the way X-rays or otherimaging tools interact with the body. Iomeprol is a nonionic monomeric iodinated contrast medium. Optimized geometries ofIomeprol, HOMO-LUMO energy, energy gap, global chemical indices, total energy, nonlinear optical and Natural Bond Orbital(NBO) analysis in the gas phase and in solvents (chloroform, acetic acid, ethanol, DMF, DMSO and water) were obtained based onDensity Functional Theory with B3LYP/lanl2dz basis set. The results revealed that the solvents have an effect on the optimized andsome chemical parameters (hardness, electronegativity, electrophilicity index, nucleofugality,..). It was observed EHOMO valuesbecome more negative and ELUMO values become more positive due to the increase dielectrical constant of the solvent. It wasobserved that Iomeprol had a highest stability, harder and less reactive in the water phase. In the NBO analysis, interaction betweendonor and acceptor electrons was effected with the dielectric constant of the solvent.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EVECEN, M., KANDEMİRLİ, F., KANDEMİRLİ, S. G., GENÇ, F. (2022). Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi ile Kontrast Madde Iomeprol Üzerinde Çözücü Etkileri. Avrupa Bilim ve Teknoloji Dergisi, Cilt: 0 - Sayı: 20, 351–359. https://ajindex.com/articles/457643

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Singh, J., & Daftary, A. (2008). Iodinated contrast media and their adverse reactions. Journal of nuclear medicine technology, 36(2), 69-74
  2. Almen, T. (1994). The etiology of contrast medium reactions. Investigative radiology, 29, S37-S45
  3. Dooley, M., & Jarvis, B. (2000). Iomeprol. Drugs, 59(5), 1169-1186
  4. Lorusso V, Taroni P, Alvino S, Sipinazzi A. (2001). Pharmacokinetics and safety of iomeprol in healthy volunteers and in patients with renal impairment or endstage renal disease requiring hemodialysis. Investigative radiology, 36(6), 309-316
  5. Rosati, G. (1994). Clinical pharmacology of iomeprol. European journal of radiology, 18, S51-S60
  6. Fattori, R., Piva, R., Schicchi, F., Pancrazi, A., Gabrielli, G., Marzocchi, A.,. & Magnani, B. (1994). Iomeprol and iopamidol in cardiac angiography: a randomised, doubleblind, parallel-group comparison. European journal of radiology, 18, S61-S66
  7. Rosati, G. (1994). Clinical utility and safety profile of iomeprol. European journal of radiology, 18, S120-S124
  8. Frisch, M.J., Trucks, G.W., Schlegel, H.B., Scuseria, G.E., Robb, M.A., Cheeseman, J.R., Scalmani, G., Barone, V., Mennucci, B., Petersson, G.A., Nakatsuji, H., Caricato, M., Li, X., Hratchian, H.P., Izmaylov, A.F., Bloino, J., Zheng, G., Sonnenberg, J.L., Hada, M., Ehara, M., Toyota, K., Fukuda, R., Hasegawa, J., Ishida, M., Nakajima, T., Honda, Y., Kitao, O., Nakai, H., Vreven, T., Montgomery, J.A. Jr., Peralta, J.E., Ogliaro, F., Bearpark, M., Heyd, J.J., Brothers, E., Kudin, K.N., Staroverov, V.N., Keith, T., Kobayashi, R., Normand, J., Raghavachari, K., Rendell, A., Burant, J.C., Iyengar, S.S., Tomasi, J., Cossi, M., Rega, N., Millam, J.M., Klene, M., Knox, J.E., Cross, J.B., Bakken, V., Adamo, C., Jaramillo, J., Gomperts, R., Stratmann, R.E., Yazyev, O., Austin, A.J., Cammi, R., Pomelli, C., Ochterski, J.W., Martin, R.L., Morokuma, K., Zakrzewski, V.G., Voth, G.A., Salvador, P., Dannenberg, J.J., Dapprich, S., Daniels, A.D., Farkas, O., Foresman, J.B., Ortiz, J.V., Cioslowski, J., Fox, D.J.: Gaussian09 Revision D. 01, Gaussian Inc. Wallingford CT (2009
  9. Dennington, R., Keith, T., Millam, J.: GaussView, version 5 (2009)
  10. Becke, A. D. (1992). Density‐functional thermochemistry. I. The effect of the exchange‐only gradient correction. The Journal of chemical physics, 96(3), 2155-2160
  11. Mekky, A. H., Elhaes, H. G., El-Okr M. M., Al-Aboodi, A. S., Ibrahim, M.A. (2015). Effect of Solvents on the Electronic Propertie