Dergiler / Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi / 2009 / Cilt: 4 - Sayı: 1

Hücre adezyon molekülleri

Cell adhesion molecules

Sayfa
57–68
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede adezyon moleküllerinin yapısal özellikleri ve bu özelliklere bağlı olarak hücreler arası etkileşimdeki fonksiyonları değerlendirilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Organizmada hücreler arası uyum, yaşamın devamlılığının temel kuralını oluşturmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hücre adezyon molekülleri; integrinler, selektinler, immunoglobulin süper ailesi ve kaderinler olmak üzere 4 grupta toplanır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede adezyon moleküllerinin yapısal özellikleri ve bu özelliklere bağlı olarak hücreler arası etkileşimdeki fonksiyonları değerlendirilmektedir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Organizmada hücreler arası uyum, yaşamın devamlılığının temel kuralını oluşturmaktadır. Bu uyum, çeşitli hücre içi ve hücre dışı faktörler yardımıyla gerçekleştirilmektedir. Bu faktörlerin bir grubunu hücre adezyon molekülleri oluşturur. Hücre adezyon molekülleri; integrinler, selektinler, immunoglobulin süper ailesi ve kaderinler olmak üzere 4 grupta toplanır. Prenatal ve postnatal dönemlerde hücrede meydana gelen gelişim aşamaları; hücresel proliferasyon, göç, farklılaşma ve olgunlaşmada görev alırlar. Hücre hareketlerinin organizasyonunda, immun ve inflamatuvar yanıtın ortaya çıkmasında da oldukça önemli rolleri vardır. Bu derlemede adezyon moleküllerinin yapısal özellikleri ve bu özelliklere bağlı olarak hücreler arası etkileşimdeki fonksiyonları değerlendirilmektedir.

Abstract

The harmony between the cells in an organism is one of the main principles for their survival. This harmonic position is determined by various intracellular and extracellular factors. The adhesion molecules are categorised into 4 groups as; integrins, selectins, Ig super family and cadherins. They are also effective for carrying out the cell functions in addition to their roles in cellular proliferation, migration, differentiation and maturation at prenatal and postnatal developmental stages. In particular, the organisation of cellular actions and the maintenance of immune and inflammatory responses have very important roles. In the present review; the structure of adhesion molecules and the functions they gain depending on these features are criticised.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞENSOY, E., ÖZNURLU, Y. (2022). Hücre adezyon molekülleri. Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 1, 57–68. https://ajindex.com/articles/456110

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Abbas AK., Lichtman AH., (eds). 2003. Maturation, activation and regulation of lymphocytes. In Cellular and Molecular Immunology. 5th ed. London: WB Saunder Company, 127–241. Akoğlu E. 1996. Glomerulo nefritlerde T hücrelerinin, sitokinlerin ve büyüme faktörlerinin rolü. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, 3, 92–96.
  2. Alattia JR., Tong KI., Takeichi M., Ikura M. 2002. Cadherins. Methods Mol. Biol., 172, 199–210.
  3. Alon R., Etzioni A. 2003. LAD-III, a novel group of leukocyte integrin activation deficiencies. Trends Immunol., 24, 561– 566. Atabekoğlu CS., Engin Y., Üstün Y., Aytaç R. 2002. Üreme fizyolojisi ve adhezyon molekülleri. A.Ü. Tıp Fakültesi Mecmuası, 55, 85–92. Aydıntuğ O. 1998. Hücre adezyon molekülleri. Güncel Gastroenteroloji, 2, 11, 128–134.
  4. Aytekin C., İkincioğulları A. 2004. Lökosit adezyonu ve lökosit adezyon defekti sendromları. Astım Allerji İmmunoloji, 2, 157–166.
  5. Balaian LB., Moehler T. 2000. The human neural cell adhesion molecule L1 functions as a costimulatory molecule in T-cell activation. Eur. J. Immunol., 30, 938–943.
  6. Barlow JZ., Huntley GW. 2000. Developmentally regulated expression of Thy–1 in structures of mouse sensorymotor system. J. Comp. Neurol., 421, 215–233.
  7. Bauer EM., Perks P., Lightman SL., Shanks N. 2001. Are adhesion molecules involved in stres induced changes in lymphocyte distribution? Life Sci., 69, 1167–1179. Bazzoni G. 2003. The JAM family of junctional adhesion molecules. Curr. Opin. Cell. Biol., 15, 525–530.
  8. Behar E., Chao NJ., Hirake DD. 1996. Polymorphism of adhesion molecule CD31 and its role in acute graft versus host disease. N. Engl. J. Med., 334, 286–291. Behrens J. 1994. Cadherins as determinants of tissue morphology and supressors of invasion. Acta. Anat., 149, 165–169.
  9. Brand M., Derner G., Boeke K. 1997. Antirejection prophylaxis by blocking selectin dependent cell adhesion after rat allogenic and xenogenic transplantation. Eur. J. Cardiothorac. Surg., 12, 781–786.
  10. Brevetti G., Schiano V., Chiariello M. 2006. Cellular adhesion molecules and peripheral arterial disease. Vasc. Med., 11, 39–47.
  11. Cremer H., Chazal G. 2000. PSA-NCAM an important regulator of hippocampal plasticity. Int. J. Dev. Neurosci., 18, 213–220.
  12. Crockard AD., Boylan MT. 1998. Corticosteroids effects on neutrophil adhesion molecules. Int. J. Clin. Lab. Res., 28, 110–115.
  13. Crossin KL., Krushel AL. 2000. Cellular signaling by neural cell adhesion molecules of the immunoglobulin superfamily. Dev. Dyn., 218, 260–279. Deeths MJ.,