Dergiler / Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi / 2010 / Cilt: 5 - Sayı: 3

Koyun‐keçi çiçeği hastalığının polimeraz zincir reaksiyonu ile tanısında farklı klinik örneklerin kullanımı

Use of different clinical samples in detection with polymerase chain reaction of sheep‐ goatpox disease

Sayfa
113–119
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak, koyun‐keçi çiçeği virüsünün PZR ile tanısında deri ve akciğer örneklerinin kullanımının uygun olduğu görülmüştür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Koyun‐keçi çiçeği hastalığının hızlı ve kesin tanısı, hastalığın kontrolünde oldukça önemlidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, farklı klinik örneklerden Koyun‐keçi çiçeği virüsünün teşhisinde polimeraz zincir reaksiyonunun (PZR) etkinliğinin belirlenmesi amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak, koyun‐keçi çiçeği virüsünün PZR ile tanısında deri ve akciğer örneklerinin kullanımının uygun olduğu görülmüştür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:168 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Koyun‐keçi çiçeği hastalığının hızlı ve kesin tanısı, hastalığın kontrolünde oldukça önemlidir. Bu çalışmada, farklı klinik örneklerden Koyun‐keçi çiçeği virüsünün teşhisinde polimeraz zincir reaksiyonunun (PZR) etkinliğinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla, Erzurum ve çevre illerde klinik olarak koyun‐keçi çiçeği hastalığı bildirimi yapılmış 11 mihraktaki 53 hayvandan 168 adet materyal temin edildi. PZR sonuçlarına göre; deri örneklerinin % 96,2 (51/53)’sinde, nazal ve oral sıvap örneklerinin % 76,9 (40/52)’unda, akciğer örneklerinin % 90,4 (19/21)’ünde, karaciğer örneklerinin % 42,8 (9/21)’inde ve lenf yumrusu örneklerinin % 61,9 (13/21)’unda pozitiflik tespit edildi. Sonuç olarak, koyun‐keçi çiçeği virüsünün PZR ile tanısında deri ve akciğer örneklerinin kullanımının uygun olduğu görülmüştür.

Abstract

Rapid and accurate diagnosis of sheep‐goatpox disaese is very important for controling the disease. The aim of this study was to evaluate the use of polymerase chain reaction (PCR) in detection of sheep‐goatpox virus from different clinical samples. For this purpose, 168 clinical specimens of 53 animals from 11 outbreaks in Erzurum and its surroundings were collected. According to the PCR results,sheep‐goatpox virus DNA was detected from 96.2 % (51/53), 76.9 % (40/52), 90.4 % (19/21), 42.8 % (9/21) and 61.9 % (13/21) of cutaneous, nasal and oral samples, lung, liver and lymph nodules, respectively. As a result, it is concluded that the use of cutaneous and lung samples is suitable for diagnosis of sheep‐goatpox virus with PCR.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SÖZDUTMAZ, İ., BULUT, H. (2022). Koyun‐keçi çiçeği hastalığının polimeraz zincir reaksiyonu ile tanısında farklı klinik örneklerin kullanımı. Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 3, 113–119. https://ajindex.com/articles/456103

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Akgül A., 1997. Chi‐square (χ2) testi. In “Tıbbi Araştırmalarda İstatistiksel Analiz Teknikleri 1. Baskı”, Ed. Akgül A., YÖK Matbaası, Ankara. Anonim, 2009. Hayvan Sağlığı Zabıtası Yönetmeliği. http://www.kkgm.gov.tr/yonetmelik/3285y.htm l.[ Erişim: 30.07.2009].
  2. Balamurugan V., Jayappa KD., Hosmani M., Bhanuprakash V., Venkatesan G., Kumar RK., 2009. Comperative efficacy of conventional and Taqman polymerase chain reaction assays in the detection of capripoxviruses from clinical samples. J. Vet. Diagn. Invest., 21, 225‐231. Balinsky CA., Delhon G., Smoliga G., Prarat M., French RA., Geary SJ., Rock DL., Rodriguez LL., 2008. Rapid and preclinical detection of sheeppox virus by a real‐time PCR assay. J. Clin. Microbiol., 46, 438‐442. Bhanuprakash V., Indrani BK., Hosamani M., Singh RK., 2005. The current status of sheep pox disease. Comp. Immun. Microbiol. Infect. Dis., 29, 27‐60. Bowden TR., Babiuk SL., Parkyn GR., Copps JS., Boyle DB., 2007. Capripoxvirus tissue tropism and shedding: Aquantitive study in experimentallty infected sheep and goats. Virology., 37, 380‐393. Cheng Z., Yue J., Li Y., Xu L., Wang K., Zhou B., Chen J., Li J., Jiang N., 2009. Development and application of TaqMan‐MGB real‐time quantitative PCR assay for detection of goat pox virus Chinese J. Bitotech., 25, 464‐72. Diallo A., Minet C., Berhe G., Le Goff C., Black DN., Fleming M., 2002. Goat immune response to capripox vaccine expressing the hemagglutinin protein of peste des petits ruminants. Ann. NY. Acad. Sci., 969, 88–91.
  3. Gülbahar MY., Davis WC., Yüksel H, Çabalar M., 2006. Immunohistochemical evaluation of Inflammatory infiltrate in the skin and lung of lambs naturally infected with sheeppox virus. Vet. Pathol., 43, 67–75.
  4. Heine HG., Stevens MP., Ford AJ., Boyle DB., 1999. A capripoxvirus detection PCR and antibody ELISA based on the antigen P32, the homolog of the vaccinia virüs H3L gene. J. Immunol. Meth., 227,187‐196. Hutyra F., Marek J., Manninger R., 1946. Special Pathology and Therapeutics of the Diseases of Domestic Animals., Bailliere Tindall and Cox Press,
  5. London. Ireland DC., Binepal YS., 1998. Improved detection of capripoxvirus in biopsy samples by PCR. J. Virol. Meth., 74, 1‐7. Kitching RP., Smale C., 1986. Comparison of the external dimensions of capripoxvirus isolates. Res. Vet. Sci., 41, 425–427. Mangana‐Vougıouka O., Markoulatos P., Koptopoulos G., Nomikou K., Bakandritsos N., Papadopoulos O., 1999. Sheep poxvirus identification by PCR in cell cultures. J. Virol.