Dergiler / Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi / 2015 / Cilt: 10 - Sayı: 2

Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktör

Brain Derived Neurotrophic Factor

Sayfa
120–129
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BDNF mRNA ve protein düzeyleri serebellum, hipokampus, bulbus olfaktorius, medulla spinalis, talamus,prefrontal serebral korteks, hipotalamus, amigdala, koku sisteminin projeksiyon bölgeleri, striatum ve superior kollikulusta tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF), nörotrofin ailesinin bir üyesi olup merkezi ve çevresel sinir sisteminde nöronların yaşamasında, büyümesinde ve fonksiyonlarında görev alır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sinir sisteminde nöronlarınsağkalımını desteklemesi ve nöronal fonksiyonları etkilemesinden dolayı nörodejeneratif hastalıkların tedavi edilmesinde, BDNF uygulamaları önem ve hız kazanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:BDNF mRNA ve protein düzeyleri serebellum, hipokampus, bulbus olfaktorius, medulla spinalis, talamus,prefrontal serebral korteks, hipotalamus, amigdala, koku sisteminin projeksiyon bölgeleri, striatum ve superior kollikulusta tespit edilmiştir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF), nörotrofin ailesinin bir üyesi olup merkezi ve çevresel sinir sisteminde nöronların yaşamasında, büyümesinde ve fonksiyonlarında görev alır. BDNF mRNA ve protein düzeyleri serebellum, hipokampus, bulbus olfaktorius, medulla spinalis, talamus,prefrontal serebral korteks, hipotalamus, amigdala, koku sisteminin projeksiyon bölgeleri, striatum ve superior kollikulusta tespit edilmiştir. Yapılan ilk BDNF ekspresyonu çalışmalarında molekülün nöronlarla ilişkili olduğu belirlenmiş olmasına rağmen, daha sonraki çalışmalarda BDNFnin merkezi sinir sisteminde nöron harici hücrelerden, periferde vasküler endotel hücrelerinden, lenfositlerden, trombositlerden, lökositlerden, monositlerden, T ve B lenfositlerdensentezlendiği belirlenmiştir. Kalp, akciğer, böbrek, dalak ve mesane hücrelerinde de BDNF mRNA ekspresyonu rapor edilmiştir. BDNF ekspresyonu ve konsantrasyonu fizyolojik olaylarda ve patolojik durumlarda değişmektedir. BDNF, merkezi sinir sisteminde esasolarak nöronların gelişmelerine ve kendilerini yenilemelerine yardımcı olurken, önemli sinir yolaklarının yapısal olarak sağlıklı olmalarına ve görevlerini sürdürmelerine de katkıda bulunur. Sinir sisteminde nöronlarınsağkalımını desteklemesi ve nöronal fonksiyonları etkilemesinden dolayı nörodejeneratif hastalıkların tedavi edilmesinde, BDNF uygulamaları önem ve hız kazanmıştır. Bu derlemenin amacı, BDNFnin yapısı, sentezi, etki mekanizması, fonksiyonları ve tedavi amaçlı kullanımı hakkında bilgi vermektir.

Abstract

Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), is a member of neurotrophinfamily having roles in survival, growth and function of neurons in the central and peripheral nervous system. BDNF mRNA and protein levels have been identified in the cerebellum, hippocampus, bulbus olfactorius, spinal cord, thalamus, prefrontal cerebral cortex, hypothalamus, amygdala, regions of the projections of the olfactory system, striatum and superior colliculus. Although the early BDNF expression studies have demonstrated that this molecule were related with neurons, while in subsequent studies theBDNF synthesis have been determined in non-neuronal cells of central nervous system, peripheral vascular endothelial cells, lymphocytes, platelets, leukocytes, monocytes, T and B lymphocytes. Also, BDNF mRNA expression has been reported in heart, lung, kidney, spleen and urinary bladder cells. The expression and concentration of BDNF varies in physiological events and pathological situations. BDNF serves mainly to the development and refreshment of neurons in the central nervous system in addition to contributing to be structurally healthy of important nerve pathways and to the continuity of their performance. Because of the importance of BDNF to the neuronal survival and function in nervous system, applications of this neurotrophin in treatment of neurodegenerative diseases has gained importance and acceleration. The purpose of this review is to provide information about the structure, synthesis, functions and therapeutic use of BDNF.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAZAK, F., YARIM, G. F. (2022). Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktör. Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 2, 120–129. https://ajindex.com/articles/455904

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Lee FS., Chao MV., 2008. Neurotrophic factors. Neural Sciences, 1, 96-102. 2.Honea RA., Cruchaga C., Perea RD., Saykin AJ., Burns JM., Weinberger DR., Goate AM., 2013. Characterizing the role of brain derived neurotrophic factor genetic variation in Alzheimer’s Disease neurodegeneration.PLoS One, Sep 26, e76001. 3.Ozawa T., Yamada K., Ichitani Y., 2014. Hippocampal BDNF treatment facilitates consolidation of spatial memory in spontaneous place recognition in rats. BehavioralBrain Research, 263, 210-216. 4.Rosenblum S., Smith TN., Wang N., Chua JY., Westbroek E., Wang K., Guzman R., 2014.BDNF pre-treatment of human embryonic-derived neural stem cells improves cell survival and functional recovery after transplantation in hypoxic-ischemic stroke. Cell Transplantation[Epub ahead of print]. 5.Wetmore C., Cao Y., Pettersson RF., Olson L., 1991. Brain-derived neurotrophic factor: subcellular compartmentalization and interneuronal transfer as visualised with anti-peptide antibodies. Proceedingsof theNationalAcademy ofSciences, 88, 9843-9847. 6.Bekinschtein P., Cammarota M., Izquierdo I., Medina JH., 2008. BDNF and Memory Formation and Storage. Neuroscientist, 14, 147-156. 7.Hofer M., Pagliusu SR., Hohn A., Leibrock J., Barok YA., 1990. Regional distrubition of brain derived neurotrophic factor mRNA in the adulth mouse brain. The EMBO Journal, 9, 2459-2464. 8.Rosenthal A., Goeddel DV., Nguyen T., Lewis M., Shih M., Laramee GR., Nikolics K., Winslow JW., 1990. Primary structure and biological activity of a novel human neurotrophic factor. Neuron, 4, 767-773. 9.Mowla SJ., Farhadi HF., Pareek S., Atwal JK., Morris SJ., Seidah NG., MurphyRA., 2001. Biosynthesis and post-translational processing of the precursor to brain-derived neurotrophic factor. Journal ofBiologicalChemistry, 276, 12660-12666. 10.Cunha C., Brambilla R., Thomas KL., 2010. A simple role for BDNF in learning and memory? Frontiers inMolecularNeuroscience, 3, 1-14. 11.Tongiorgi E., Baj G., 2008. Functions and mechanisms of BDNF mRNA trafficking. Novartis FoundationSymposium, 289, 136-147. 12.Dugich-Djordjevic MM., Peterson C., Isono F., Widmer HR., Denton TL., Bennett GL., HeftiF., 1995. Immunohistochemical visualization of brain-derived neurotrophic factor in the rat brain. EuropeanJournal ofNeuroscience, 7, 1831-1839. 13.Phillips HS., Hains JM., LarameeGR., Rosenthal A., Winslow JW., 1990. Widespread expression of BDNF but not NT3 by target areas of basal forebrain cholinergic neurons. Science, 250,