Dergiler / Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine) / 1997 / Cilt: 29 - Sayı: 1

Bir porokeratozis mibelli olgusu

One porokeratosis mibelli case

Sayfa
409–410
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada, ileri yaşlarda başlayan ve yaygın lezyonları olan bir porokeratozis mibelli olgusu sunuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Porokeratozis mibelli nadir görülen, otozomal dominant geçişli, kronik, ilerleyici bir keratinizasyon bozukluğu hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Porokeratozis mibelli nadir görülen, otozomal dominant geçişli, kronik, ilerleyici bir keratinizasyon bozukluğu hastalığıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Burada, ileri yaşlarda başlayan ve yaygın lezyonları olan bir porokeratozis mibelli olgusu sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Porokeratozis mibelli nadir görülen, otozomal dominant geçişli, kronik, ilerleyici bir keratinizasyon bozukluğu hastalığıdır. Burada, ileri yaşlarda başlayan ve yaygın lezyonları olan bir porokeratozis mibelli olgusu sunuldu.

Abstract

Porokeratosis mibelli is a rare, autosomal dominant inherited, chronic, progressive diskeratinization disorder. In this case, a patient with adult onset and with generalized lesions was presented.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKTAŞ, A., ERDEMLİ, N., ERDEM, T., ERTUNÇ, V., KOT, S. (2022). Bir porokeratozis mibelli olgusu. Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine), Cilt: 29 - Sayı: 1, 409–410. https://ajindex.com/articles/455107

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...