Dergiler / Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine) / 2001 / Cilt: 33 - Sayı: 3

Sistemik lupus eritematozuslu olgularda serum ferritin düzeyinin hastalık aktivitesi ile ilişkisi

Relationship of the disease activity between ferritin levels in patients with systemic lupus erythematosus

Sayfa
79–82
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

SLE'lu hastaların takibinde, yol gösterici, ucuz, kolay ve güvenilir bir test olması dolayısıyla serum ferritin düzeyi ölçümleri rutin olarak yapılmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ferritin, depo demirinin bir göstergesi olmanın yanısıra aynı zamanda önemli bir akut faz reaktanıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Enflamatuar uyarıya yanıt olarak serum düzeylerinde 10 ile 100 kat artış olur.
💡
Sonuç & Katkı:SLE'lu hastaların takibinde, yol gösterici, ucuz, kolay ve güvenilir bir test olması dolayısıyla serum ferritin düzeyi ölçümleri rutin olarak yapılmalıdır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ferritin, depo demirinin bir göstergesi olmanın yanısıra aynı zamanda önemli bir akut faz reaktanıdır. Enflamatuar uyarıya yanıt olarak serum düzeylerinde 10 ile 100 kat artış olur. Hastalık aktivitesinin azalmasına paralel olarak ferritin düzeyleri de düşer. Sistemik lupus eritematozus (SLE)'lu hastalarda hastalık aktivitesini tayin etmede bir gösterge olarak serum ferritin düzeylerinin kullanılıp kullanılamayacağını araştırmak için hastalığın aktif ve tedaviyle remisyonda olduğu dönemlerde serum ferritin düzeyleri ölçüldü. Çalışmaya yaş ortalamaları 26.65 ± 784 (14- 45) yıl olan 20 (16 kadın, 4 erkek) SLE'lu hasta alındı. Hastalığın aktif ve tedaviyle remisyonda olduğu dönemlerde ölçülen serum ferritin düzeyleri 1097.85 ± 382.80 (345-1800) ng/ml ve 214.5 ± 71.11 (114-345) ng/ml olarak bulundu. Hastalığın aktif olduğu döneme göre remisyon dönemlerinde ferritin düzeyleri istatistiksel olarak anlamlı biçimde düşüktü. SLE'lu hastaların takibinde, yol gösterici, ucuz, kolay ve güvenilir bir test olması dolayısıyla serum ferritin düzeyi ölçümleri rutin olarak yapılmalıdır.

Abstract

Ferritin is an acute phase reactant which indicates serum iron storage. Its serum levels increase 10 to 100 folds responding to inflammatory stimulation. In parallel to decreasing of active of disease, levels of ferritin decrease. To investigate the relationship between serum ferritin and disease activity in systemic lupus erythematosus (SLE), we enrolled 20 patients with SLE (16 female, 4 males and mean ages: 26.6 ± 7.8 (14-45) years). The serum ferritin levels were detected in active period and remission period by treatment of disease in-patients with SLE. The serum ferritin levels were 1097.8 ± 382.8 (345-1800) ng/ml and 214.5 + 71.1 (114-345) ng/ml in active period and remission period by treatment, respectively. The ferritin levels were low that were meaningful statistically, in active period of disease comparing with remission period. In management of patients with SLE, the measurements of serum ferritin levels should be made routinely, because of the test are easy, economic, safe and guide of management.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇETİNKAYA, R., ODABAŞ, A. R., SELÇUK, Y. (2022). Sistemik lupus eritematozuslu olgularda serum ferritin düzeyinin hastalık aktivitesi ile ilişkisi. Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine), Cilt: 33 - Sayı: 3, 79–82. https://ajindex.com/articles/454850

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Marai I, Levi Y, Shoenfeld Y. Morbidity and mortality in systemic lupus erythematosus. Harefuah 2001;140:1177-80 2. Illei GG, Czirjak L. Novel approaches in the treatment of lupus nephritis. Expert Opin Investig Drugs 2001;10:1117-30 3. Ahmad YA, Bruce IN. Genetic epidemiology: systemic lupus erythematosus. Arthritis Res 2001;3:331-36 4. Patavino T, Brady DM. Natural medicine and nutritional therapy as an alternative treatment in systemic lupus erythematosus. Altern Med Rev 2001;6:460-71 5. Sanchez-Guerrero J, Villegas A, Mendoza-Fuentes A, et al. Disease activity during the premenopausal and postmenopausal periods in women with systemic lupus erythematosus. Am J Med 2001;15::464-68 6. Lim MK, Lee CK, Ju YS, et al. Serum ferritin as a serologic marker of activity in systemic lupus erythematosus. Rheumatol Int 2001;20:89-93 7. Nishiya K, Hashimoto K. Elevation of serum ferritin levels as a marker for active systemic lupus erythematosus. Clin Exp Rheumatol 1997;15:39-44 8. Oksel F. Sistemik lupus eritematoz. In: Gümüşdiş G, Eker D (eds), Klinik Romatoloji. Deniz Matbası, İstanbul, 1999: 287-302 9. Gladman DD, Ibanez D, Urowitz MB. Systemic lupus erythematosus disease activity index 2000. J Rheumatol 2002;29:288-91 10. Doyle HA, Yan J, Liang B, Mamula MJ. Lupus autoantigens: their origins, forms, and presentation. Immunol Res 2001;24:131-47 11. Sari RA, Taysi S, Erdem F, Yilmaz O, et al. Correlation of serum levels of soluble intercellular adhesion molecule-1 with disease activity in systemic lupus erythematosus. Rheumatol Int 2002;21:149-52 12. Carroll M. Innate immunity in the etiopathology of autoimmunity. Nat Immunol 2001;2:1089-90 13. Cabral AR, Segovia AS. Autoantibodies in systemic lupus erythematosus. Current Opinion Rheumatol 1997;9;387-92 14. Liou LB. Serum and in vitro production of IL-1 receptor antagonist correlate with C-reactive protein levels in newly diagnosed, untreated lupus patients. Clin Exp Rheumatol 2001;19:515-23 15. Gordon C, Emery P. Cytokines and the acute phase response in SLE. Lupus 1993;2:345-47 16. Vignes S, Le Moel G, Fautrel B, Wechsler B, Godeau P, Piette JC. Percentage of glycosylated serum ferritin remains low throughout the course of adult onset Still's disease. Ann Rheum Dis 2000;59:347-50 17. Sobieska M, Fassbender K, Aeschlimann A, Bourgeois P, Mackiewicz S, Muller W Still's disease in children and adults: a distinct pattern of acute-phase proteins. Clin Rheumatol 1998;17:258-60