Dergiler / Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi / 2007 / Cilt: 17 - Sayı: 1

Severe hypodontia:Four case reports and review of the literature

Şiddetli hipodonti: Dört vaka raporu ve literatürün araştırılması

Sayfa
51–54
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hipodontinin erken tanısı olası estetik ve fonsiyonel problemlerin önlenebilmesi açısından önemlidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Diş kaybı, vücudun genelini etkileyen bir durumun parçası veya lokal bir durum olabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Vücudun genelini etkileyen bir durum olarak oligodonti (dişlerin kısmi kaybı), ektodermal displazi ile birlikte görülebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Hipodontinin erken tanısı olası estetik ve fonsiyonel problemlerin önlenebilmesi açısından önemlidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Diş kaybı, vücudun genelini etkileyen bir durumun parçası veya lokal bir durum olabilir. Vücudun genelini etkileyen bir durum olarak oligodonti (dişlerin kısmi kaybı), ektodermal displazi ile birlikte görülebilir. Diş kaybı; tek bir diş kaybı, birkaç dişin kaybı veya anodonti (tüm dişlerin kaybı) şeklinde olabilir. 3. molarlar eksikliği en sık görülen durum olup, onu sırasıyla mandibular 2. molarlar, maksiller lateral kesiciler ve maksiler 2. premolar dişler takip eder. Hem çevresel hem de genetik faktörler diş gelişiminde bozukluğun oluşmasına sebep olabilir. Fakat vakaların çoğunda diş eksikliği genetik kökenlidir. İzole hipodonti, otozomal dominant geçişli kalıtsal bir durumdur. Bu yazıda şiddetli hipodontinin (oligodonti) mevcut olduğu 4 olgu sunulmaktadır. Hipodontinin erken tanısı olası estetik ve fonsiyonel problemlerin önlenebilmesi açısından önemlidir.

Abstract

Missing teeth can be a local condition or part of a generalized condition. As an example of the latter, oligodontia (partial absence of teeth) very often associated with ectodermal dysplasia. Missing teeth can range from a single to anodontia (complete absence of teeth). Third molars are most frequently missing teeth and are followed in order by mandibular second premolars, maxillary lateral incisors, and maxillary second premolars. Both environmental and genetic factors can cause failure of tooth development but in the majority of cases, hypodontia has genetic bases. An isolated hypodontia is inherited as an autosomal dominant. In this report, our aim is to demonstrate the severe hypodontia that exists in four cases. In order to prevent aesthetic and functional problems in dentition, the early diagnosis of hypodontia should be performed at the right time.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SÜMBÜLLÜ, A., MİLOĞLU, Ö. (2022). Severe hypodontia:Four case reports and review of the literature. Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 1, 51–54. https://ajindex.com/articles/452728

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Jernvall J,Thesleff I, Reiterative signalling and patterning during mammalian tooth morphogenesis. Mech Dev 2000; 92:19-29
  2. Jumlongras D, Bel M, Stimson JM, Wang WF, DePalma SR, Seidman CE, et al. A nonsense mutation in MSXl causes Witkop Syndrome. Am J Hum Genet 2001; 9: 743-746
  3. Schalk-Van Der Weide Y, Bosman F. Tooth size in relatives of individuals with oligodontia. Arch Oral Biol 1996; 41: 469-472
  4. Dhanrajani PJ. Hypodontia: etiology, clinical features and management. Quintessence Int 2002; 33:294-302
  5. Jorgenson RJ. Clinicians view of hypodontia. JADA 1980:101:283-286
  6. Pirinen S, Thesleff I. Development of the dentition. In: Thilander B, Running O (eds). Introduction to Orthodontics. Stockholm, 1995:41-43
  7. Kırzıoğlu Z, Köseler ŞT, Ertürk MSÖ, Karayılmaz H. Clinical features of hypondontia and associated dental anomalies: a retrospective study. Oral Diseases 2005; 11:399-404
  8. Muller TPf Hill IN, Petreson AC, Blayney JR. A survey of congenially missing permanent teeth. J Am Dent Assoc 1970; 81:101-107
  9. Zarrinnia K, Bassiouny MA. Combined aplasia of maxillary first molars and lateral incisors; a case report and management. J Clin Pediatr Dent 2003; 27:127-132
  10. Vastardis H, Karimbux N, Guthua SW, Seidman JG, Seidman CE. A human MSX1 homeodomain missense mutation causes selective tooth agenesis. Nat Genet 1996; 13: 417-421
  11. Schalk-van der Weide Y. Oligodontia. A clinical, radiographic and genetic evaluation. Thesis. Utrecht, University of Utrecht, 1992
  12. Ahmad W, Brancolini V, ul Faiyaz MF, Lam H, ul Hague S, Haider M et al. A locus for autosomal recessive hypodontia with associated dental anomalies maps to chromosome 16ql2.1. Am J Hum Genet 1998; 62: 987-991
  13. Pirinen S, Kentala A, Nieminen P, Varilo T, Thesleff I, Arte S. Recessively inherited lower incisor hypodontia. J Med Genet 2001; 38: 551-556.