Dergiler / Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi / 2014 / Cilt: 24 - Sayı: 2

GINGIVAL DOKULARINDA 5-KBP MTDNA DELESYONU OLAN VEYA OLMAYAN PERIODONTITIS HASTALARINININ DIŞETI OLUĞU SIVISINDAKI TÜMÖR NEKROZ FAKTÖRÜ ALFA SEVİYELERİ

TUMOUR NECROSIS FACTOR ALPHA LEVELS IN GINGIVAL CREVICULAR FLUID OF PERIODONTITIS PATIENTS WITH/WITHOUT MTDNA DELETION IN GINGIVAL TISSUE

Sayfa
170–177
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yıkıcı periodontal hastalıklarda gingival dokulardan 5-kbp mtDNA delesyonu tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Tümör nekroz faktörü alfa (TNF-?) 'nın yıkıcı periodontal patogenezinde önemli rolleri olduğuna dair güçlü deliller sunulmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yıkıcı periodontal hastalıklarda gingival dokulardan 5-kbp mtDNA delesyonu tespit edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç: Çalışmamızın sonuçlarına göre periodontitisli hastaların gingival dokularında ve DOS'ında artış gösteren TNF-? indükleyebilir ve komşu hücrelerde mtDNA delesyonu gibi oksidatif mitokondriyal yaralanmalara sebebiyet verebilir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:64 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Tümör nekroz faktörü alfa (TNF-?) 'nın yıkıcı periodontal patogenezinde önemli rolleri olduğuna dair güçlü deliller sunulmuştur. Mitokondrilerce reaktif oksijen türleri (ROT) üretiminin aşırı miktarlarda artması sonucu hücresel makromoleküllerden olan mtDNA' ya zarar verebilir. Yıkıcı periodontal hastalıklarda gingival dokulardan 5-kbp mtDNA delesyonu tespit edilmiştir. Bu çalışmada periodontitisitli ve sağlıklı hastaların dişeti oluğu sıvısında TNF-? ve dişeti dokularında 5-kbp mtDNA delesyonunun araştırılması hastalarınının klinik parametreleri ile DOS TNF-? seviyesi ve dişeti dokularında 5-kbp mtDNA delesyonu arasındaki korelasyon durumu araştırılmıştır. Material ve Metod: Bu çalışmaya 32 periodontal sağlıklı, 32 kronik periodontitisli (KP) olmak üzere 64 hasta dahil edildi. Hastalıklı doku numunesi KP'li gruptan >=5mm periodontal cebi, gingival inflamasyonu ve kemik kaybı olan hastalardan periodontal flep cerrahisi sırasında, sağlıklı dokular ise kontrol grubundan kron boyu uzatma işlemi sırasında toplandı. DOS'taki TNF-? seviyeleri ELISA kitleri ile belirlendi. mtDNA delesyonunun tespiti semikantitatif PCR metodu ile yapıldı. Bulgular: KP grubunda doku örneklerinin alındığı bölgelerde tüm klinik parametreler kontrol grubuna göre daha yüksekti. KP grubunun DOS TNF-? seviyesi kontrol grubuna göre daha yüksekti. KP grubunda mtDNA olan hastaların DOS TNF-? seviyeleri mtDNA olmayan hastalara göre daha yüksekti. Sonuç: Çalışmamızın sonuçlarına göre periodontitisli hastaların gingival dokularında ve DOS'ında artış gösteren TNF-? indükleyebilir ve komşu hücrelerde mtDNA delesyonu gibi oksidatif mitokondriyal yaralanmalara sebebiyet verebilir.

Abstract

Aim: There are strong evidences to suggest that Tumour necrosis factor alpha (TNF-?) plays important role in the pathogenesis of destructive periodontal pathologies such as periodontitis. Excessive amounts increase reactive oxygen species (ROS) production by mitochondria, which are likely to damage cellular macromolecules, including mtDNA. The 5-kbp mtDNA deletion of gingival tissue was detected in destructive periodontal pathologies. In this study we aimed to investigate the gingival crevicular fluid (GCF) levels of TNF-? and the 5-kbp mtDNA deletion of gingival tissue in patients with periodontitis and healthy controls. Also, we examined correlations between the GCF levels of TNF-? and the 5-kbp mtDNA deletion of gingival tissue and clinical parameters of periodontitis patients. Material and Method: The study was carried out in 64 subjects: 32 patients with chronic periodontitis (CP) and 32 periodontally healthy controls. Samples were collected from the diseased gingival tissues with >=5mm periodontal pockets, gingival inflammation, and bone loss during periodontal flap surgery from CP group and healthy gingival tissues were collected during crown lengthening procedures. TNF-? levels in GCF samples were assayed by commercial ELISA kits. Determination of the deleted mtDNA was employed a semiquantitative PCR method. Results: All clinical parameter scores of the tissue sampling areas were significantly higher in the CP group compared to the control group. The mean GCF TNF-? level in CP group was significantly higher than that of the controls. In CP group, the mean GCF TNF-? level of patients with deleted mtDNA was significantly higher than those of patients with non-deleted mtDNA Conclusion: According to this study findings, we speculated that overexpression of TNF-?, which is detected in GCF, in gingival tissue of periodontitis patients, may induces elevated ROS production in mitochondria and may lead to oxidative mitochondrial injury such as mtDNA deletion of neighboring cells.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇANAKÇI, C. F., DOĞAN, G. E. (2022). GINGIVAL DOKULARINDA 5-KBP MTDNA DELESYONU OLAN VEYA OLMAYAN PERIODONTITIS HASTALARINININ DIŞETI OLUĞU SIVISINDAKI TÜMÖR NEKROZ FAKTÖRÜ ALFA SEVİYELERİ. Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 2, 170–177. https://ajindex.com/articles/452496

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Genco RJ, Zambon JJ, Christersson LA. The origin of periodontal infections. Adv Dent Res 1988; 2: 245-59
  2. Özcan E, Özdemir A, Çanakçı CF. The Role Of Reactive Oxygen Species In Periodontal Tissue Destruction. J Dent Fac Atatürk Uni 2011; 21: 255-61
  3. Genco RJ. Host responses in periodontal diseases: current concepts. J Periodontol 1992; 63: 338-55
  4. Hirose K, Isogai E, Miura H, Ueda I. Levels of Porphyromonas gingivalis Fimbriae and inflammatory cytokines in gingival crevicular fluid from adult human subjects. Microbiol Immunol 1997; 41: 21-6
  5. Lee HJ, Kang IK, Chung CP, Choi SM. The subgingival microflora and gingival crevicular fluid cytokines in refractory periodontitis. J Clin Periodontol 1995; 22: 885-90
  6. Rossomando EF, Kennedy JE, Hadjimichael J. Tumour necrosis factor alpha in gingival crevicular fluid as a possible indicator of periodontal disease in humans. Arch Oral Biol 1990; 35: 431-4
  7. Beutler B, Cerami A. Cachectin and tumour necrosis factor as two sides of the same biological coin. Nature 1986; 320: 584-8
  8. Fiers W. Tumor necrosis factor. Characterization at the molecular, cellular and in vivo level. FEBS Lett 1991; 285: 199-212
  9. Feingold KR, Soued M, Grunfeld C. Tumor necrosis factor stimulates DNA synthesis in the liver of intact rats. Biochem Biophys Res Commun 1988; 153: 576-82
  10. Garcia-Ruiz C, Colell A, Mari M, Morales A, Fernandez-Checa JC. Direct effect of ceramide on the mitochondrial electron transport chain leads to generation of reactive oxygen species. Role of mitochondrial glutathione. J Biol Chem 1997; 272: 11369-77
  11. Lo YY, Cruz TF. Involvement of reactive oxygen species in cytokine and growth factor induction of c-fos expression in chondrocytes. J Biol Chem 1995; 270: 11727-30
  12. Yakes FM, Van Houten B. Mitochondrial DNA damage is more extensive and persists longer than nuclear DNA damage in human cells following oxidative stress. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 514-9
  13. Wallace DC, Shoffner JM, Trounce I, Brown MD, Ballinger SW, Corral-Debrinski M, Horton T, Jun AS, Lott MT. Mitochondrial DNA mutations in human degenerative diseases and aging. Biochim Biophys Acta 1995; 1271: 141-51
  14. Lee HC, Pang CY, Hsu HS, Wei YH. Differential accumulations of 4,977 bp deletion in mitochondrial DNA of various tissues in human ageing. Biochim Biophys Acta 1994; 1226: 37-43
  15. Canakci CF, Tatar A, Canakci V, Cicek Y, Oztas S, Orbak R. New evidence of premature oxidative DNA damage: mitochondrial DNA d