Dergiler / Acta Medica Alanya / 2022 / Cilt: 6 - Sayı: 2

Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Öğrenme ve Hafıza Bozukluklarının NEURL1 ve RGS14 Genleri ile İlişkisi

The relationship of learning and memory disfunction with NEURL1 and RGS14 genes in patients with autism spectrum disorders

Sayfa
207–213
Yayın Tarihi
2022-08-20
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalardaki klinik ve demografik bulgular belirlenerek gen ekspresyonları ile ilişkisi incelendi.Bulgular: Bulgularımıza göre her iki hasta grubunda da kontrol grubuna göre NEURL1 gen ekspresyonu azaldı (p<0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada OSB hastalarında öğrenme ve hafıza güçlükleri ile NEURL1 ve RGS14 genleri arasındaki ilişkiyi değerlendirmeyi amaçladık.Yöntem: Bu çalışmaya OSB'li 40 çocuk (20 OSB, 20 yüksek fonksiyonlu otizm (HFA)) ve 20 sağlıklı kontrol dahil edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gönüllülerin kan örneklerinde NEURL1 ve RGS14 genlerinin ekspresyonları kantitatif Real-Time PCR (qRT-PCR) yöntemi ile değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Hastalardaki klinik ve demografik bulgular belirlenerek gen ekspresyonları ile ilişkisi incelendi.Bulgular: Bulgularımıza göre her iki hasta grubunda da kontrol grubuna göre NEURL1 gen ekspresyonu azaldı (p<0.05).
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Otizm · NEURL1 · RGS14

Özet

Amaç: Bu çalışmada OSB hastalarında öğrenme ve hafıza güçlükleri ile NEURL1 ve RGS14 genleri arasındaki ilişkiyi değerlendirmeyi amaçladık.Yöntem: Bu çalışmaya OSB'li 40 çocuk (20 OSB, 20 yüksek fonksiyonlu otizm (HFA)) ve 20 sağlıklı kontrol dahil edildi. Gönüllülerin kan örneklerinde NEURL1 ve RGS14 genlerinin ekspresyonları kantitatif Real-Time PCR (qRT-PCR) yöntemi ile değerlendirildi. Hastalardaki klinik ve demografik bulgular belirlenerek gen ekspresyonları ile ilişkisi incelendi.Bulgular: Bulgularımıza göre her iki hasta grubunda da kontrol grubuna göre NEURL1 gen ekspresyonu azaldı (p<0.05). RGS14 geni açısından gruplar arasında anlamlı fark yoktu (p>0.05). HFA hastalarında öğrenme ve bellek güçlükleri ile RGS14 gen ekspresyonu arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulundu (p = 0.045). OSB hastalarının NEURL1 ve RGS14 gen ekspresyonları arasında pozitif korelasyon görüldü (p=0.032, r=0,59).Sonuç: Bu çalışmada NEURL1 geninin OSB hastalarında öğrenme ve hafıza güçlüğünü etkileyebileceğini gösterdik. Ancak, her iki genin daha fazla hasta ve tercihen beyin dokuları ile çalışılmasını öneriyoruz. Bu genler ilk kez otizmle ilgili bir klinik çalışmada değerlendirilmiştir, bu açıdan literatüre katkı sağlayacağına inanıyoruz.

Abstract

Aim: We aimed to evaluate the relationship between learning-memory difficulties and NEURL1 and RGS14 genes in patients with autism spectrum disorders (ASD).Method: Forty children with ASD (20 ASD, 20 high functioning autism (HFA)) and 20 healthy controls were enrolled in this study. NEURL1 and RGS14 gene expressions in blood samples of volunteers were assessed by quantitative Real-Time PCR (qRT-PCR). The clinical and demographical findings in patients were determined and examined in relation to the gene expressions.Results: According to our findings, NEURL1 gene expression was decreased in both patient groups compared to the control (p<0.05). No significant difference between the groups in terms of the RGS14 gene (p>0.05). A statistically significant correlation was found between learning and memory difficulties and RGS14 gene expression in HFA patients (p=0.045). A positive correlation was observed between NEURL1 and RGS14 gene expressions of ASD patients (p=0.032, r=0,59).Conclusion: In this study, we showed that the NEURL1 gene may affect learning and memory difficulties in ASD patients. Nonetheless, we recommend that both genes be studied with more patients and preferably with brain tissues. These genes were evaluated for the first time in a clinical study on autism, and we believe that they will contribute to the literature in this respect.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ECIROGLU, H., ŞENER, E. F., ÖZTOP, D. B., ÖZMEN, S., KAAN, D., ÖZKUL, Y. (2022). Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Öğrenme ve Hafıza Bozukluklarının NEURL1 ve RGS14 Genleri ile İlişkisi. Acta Medica Alanya, Cilt: 6 - Sayı: 2, 207–213. https://ajindex.com/articles/449766

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Ansel A, Rosenzweig JP, Zisman PD, Melamed M, Gesundheit B. Variation in gene expression in autism spectrum disorders: an extensive review of transcriptomic studies. Front. Neurosci. 2017; 10:601.
  2. Charman T, Bair G. Practitioner review: Diagnosis of autism spectrum disorder in 2‐and 3‐year‐old children. J Child Psychol Psychiatry. 2002;43(3):289-305.
  3. Jacobs D, Steyaert J, Dierickx K, Hens K. Physician view and experience of the diagnosis of autism spectrum disorder in young children. Front. Psychiatry. 2019; 10:372.
  4. Rao PA, Beidel DC, Murray MJ. Social skills interventions for children with Asperger’s syndrome or high-functioning autism: A review and recommendations. J Autism Dev Disord. 2008;38(2):353-361.
  5. American Psychiatric Association, D. S., & American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-5 (Vol. 5). Washington, DC: American psychiatric association.2013 6. Misra V. The social brain network and autism. Ann Neurosci. 2014;21(2):69.
  6. Goh S, Peterson BS. Imaging evidence for disturbances in multiple learning and memory systems in persons with autism spectrum disorders. Dev Med Child Neurol. 2012;54(3): 208-213.
  7. Landsiedel J, Williams DM, Abbot-Smith K. A meta-analysis and critical review of prospective memory in autism spectrum disorder. J Autism Dev Disord.2017;47(3): 646-666.
  8. Kandel ER, Dudai Y, Mayford MR. The molecular and systems biology of memory. Cell.2014;157(1): 163-186.
  9. Kozlov E, Shidlovskii YV, Gilmutdinov R, Schedl P, Zhukova M. The role of CPEB family proteins in the nervous system function in the norm and pathology. Cell Biosci. 2021;11(1):1-14.
  10. Qu WR, Sun QH, Liu QQ, Jin HJ, Cui RJ, Yang W et al. Role of CPEB3 protein in learning and memory: new insights from synaptic plasticity. Aging. 2020;12(14): 15169.
  11. Parras A, Anta H, Santos-Galindo M, Swarup V, Elorza A, Nieto-González JL et al. Autism-like phenotype and risk gene mRNA deadenylation by CPEB4 mis- splicing. Nature.2018;560(7719):441-446.