KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / ARTEMİS / 2004 / Cilt: 5 - Sayı: 4

Second primary genital squamous cell carcinoma following cervical cancer treatment

Serviks kanseri tedavisinden sonra ikinci primer skuamöz hücreli genital kanser

Ayşe SEYHAN
Serpil ORTAKUZ
Uğur ATEŞ
Bilhan SIDAL
Sayfa
324–326
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olgu sunumumuzda serviks kanserini takiben vulva kanseri gelişen olguda HPV, radyoterapi ve genetik kararsızlık gibi etyolojik faktörlere odaklanarak, prognostik faktörleri ve tedavi sonucunu analiz etmeyi amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Son zamanlarda serviks kanseri için etkili tedavi stratejileri uygulanması ile daha çok sayıda hastanın sağ kalması sağlanmış ve ikinci malign neoplazma insidansı artmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Serviks kanseri tedavisi olmuş hastalarda hayat boyu alt genital sistemde ikinci skuamöz hücreli kanser gelişme riski %2.5-37'dir (1).
💡
Sonuç & Katkı:Olgu sunumumuzda serviks kanserini takiben vulva kanseri gelişen olguda HPV, radyoterapi ve genetik kararsızlık gibi etyolojik faktörlere odaklanarak, prognostik faktörleri ve tedavi sonucunu analiz etmeyi amaçladık.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Son zamanlarda serviks kanseri için etkili tedavi stratejileri uygulanması ile daha çok sayıda hastanın sağ kalması sağlanmış ve ikinci malign neoplazma insidansı artmıştır. Serviks kanseri tedavisi olmuş hastalarda hayat boyu alt genital sistemde ikinci skuamöz hücreli kanser gelişme riski %2.5-37'dir (1). Bu risk genel popülasyona kıyasla 5 ilâ 12 kat kadar daha yüksektir (2). Olgu sunumumuzda serviks kanserini takiben vulva kanseri gelişen olguda HPV, radyoterapi ve genetik kararsızlık gibi etyolojik faktörlere odaklanarak, prognostik faktörleri ve tedavi sonucunu analiz etmeyi amaçladık.

Abstract

Recently with more effective treatment strategies for cervical cancer, larger numbers of patients survive and greater incidence of second malignant neoplasms have been diagnosed. Patients after treatment of cervical cancer have a 2.5-37% lifetime risk of developing a second squamous cell malignancy of the lower genital tract (1). This risk is 5 to 12 times higher compared to general population (2). In our case report we attempted to analyze clinical characteristics of a patient with vulvar carcinoma following cervical cancer treatment with particular focus on the etiology such as HPV, radiation therapy and genetic instability, prognostic factors and treatment result.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SEYHAN, A., ORTAKUZ, S., ATEŞ, U., SIDAL, B. (2022). Second primary genital squamous cell carcinoma following cervical cancer treatment. ARTEMİS, Cilt: 5 - Sayı: 4, 324–326. https://ajindex.com/articles/449490

Kaynakça (11)

  1. Choo YC, Morley GW. Double primary epidermoid carcinoma of the vulva and cervix. Gynecol Oncol 1980,9:324-33
  2. Storm H H, Second Primary cancer after treatment for cervical cancer Cancer 1988;61:679-688
  3. Senkus E, Second lower genital tract squamous cell carcinoma following cervical cancer A clinical study of 46 patients. Acta Obstet Gynecol Scand 2000;79:765-770
  4. Arai T, Nakano T, Fukuhisa K, Kasamatsu T, Tsunematsu R, Masubuchi K, Yamauchi K, Hamada T, Fukuda T, Noguchi H. Second cancer after radiation therapy for cancer of the uterine cervix Cancer 1991;67:398-405
  5. Boice JD, Day NE, Andersen A, Brinton LA, Brown R, Choi NW. Second cancers following radiation treatment for cervical cancer: an international collaboration among cancer registries. J Natl Cancer Inst 1985;74:955-75
  6. Kapp DS, Fischer D Grady KJ, Schwartz. Subsequent malignancies associated with carcinoma of the uterine cervix. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1982;8:197-205
  7. Czesnin, K., Wronkowski Z. Second malignancies of the irradiated area in patients treated for uterine cervix cancer, Gynecol Oncol 1978;6:309-15
  8. Fisher G, Harlow S, Schottenfeld D. Cumulative risk of second primary cancers in women with index primary cancers of uterine cervix and incidence of lower anogenital tract cancers, Michigan, 1985- 1992. Gynecol Oncol 1997:64;213-23
  9. Zoodsma M, Nolte I, Schipper M et al. The HLA region genetic susceptibility for cervical neoplasia. Gynecol Oncol 2004;92:428
  10. Koyamatsu Y, Yokoyama M, Nakao Y, Fukuda K, Saito T, Matsukuma K, Iwasaka T. A comparative analysis of human papillomavirus types 16 and 18 and expression of p53 gene and ki-67 in cervical, vaginal and vulvar carcinoma. Gynecol Oncol 2003;90(3): 547-51
  11. Werner – Wasik M, Schmid C, Bornsteian L et al. Increased risk of second malignant neoplasms outside radiation fields in patients with cervical carcinoma. Cancer 1995;75(9):2281-85.