Dergiler / Arşiv Kaynak Tarama Dergisi / 2021 / Cilt: 30 - Sayı: 4

İntranodal Palisad Myofibroblastoma: Klinisyenler ve Patologlar için Histopatolojik ve Klinik İnceleme

Intranodal palisaded myofibroblastoma: histopatologic and clinical review for clinicians and pathologists

Sayfa
251–257
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kaposi sarkom ve şıvannom en sık rastlanan 2 iğsi hücreli neoplazilerdir.Bu antitenin farkında olmak yanlış tanı ve tedavi stratejilerine neden olmamak için önemlidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Intranodal palisaded myofibroblastoma (İPM) benign gidişi olan bir mezankimal tümördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yaş aralığı 2. ve 8. dekad arasındadır ve erkeklerde daha sıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Kaposi sarkom ve şıvannom en sık rastlanan 2 iğsi hücreli neoplazilerdir.Bu antitenin farkında olmak yanlış tanı ve tedavi stratejilerine neden olmamak için önemlidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Intranodal palisaded myofibroblastoma (İPM) benign gidişi olan bir mezankimal tümördür. Bu tümörün kökeni diferansiye düz kas hücreleri ve myofibroblastlardır. Nadir bir antitedir ve malign tümörlerden ayırımı klinisyen ve patologlar için önemlidir. Etiyolojisi tam olark açıklanamamıştır. Yaş aralığı 2. ve 8. dekad arasındadır ve erkeklerde daha sıktır. İnguinal bölge en sık lokalizasyondur ancak submandibular ve retroperitoneal bölgeler de dahil diğer bölgelerde de tanımlanmıştır.areas. Lezyonun total eksizyonu esas tedavidir. Rekürrens çok nadirdir ve metastaz rapor edilmemiştir. Özetle İPM nadir bir antitedir ve yanlış olarak metastaz şeklinde tanı konabilir. Kaposi sarkom ve şıvannom en sık rastlanan 2 iğsi hücreli neoplazilerdir.Bu antitenin farkında olmak yanlış tanı ve tedavi stratejilerine neden olmamak için önemlidir.

Abstract

Intranodal palisaded myofibroblastoma (IPM) is a kind of mesenchymal tumor with benign behaviour. The origin of this tumor is differentiated smooth muscle cells and myofibroblasts. This is a rare entity and differential diagnosis from malignant tumors is important for clinicians and pathologists. The etiology has not been explained adequately. Age range is between 2nd and 8th decades of the life and it is seen more frequently in males. Inguinal region is the most common localization but has been reported in other localizations including submandibular and retroperitoneal areas. Total excision of the tumor is the treatment in these cases. Recurrence is very rare and there is no report about metastasis. In conclusion IPM is a rare entity and it is commonly misdiagnosed as metastasis. Kaposi Sarcoma and schwannoma are the most common two spindle cell neoplasias. Be aware of this unique entity is important becausewrong diagnosis causes dangerous management strategies.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Paydaş, S. (2022). İntranodal Palisad Myofibroblastoma: Klinisyenler ve Patologlar için Histopatolojik ve Klinik İnceleme. Arşiv Kaynak Tarama Dergisi, Cilt: 30 - Sayı: 4, 251–257. https://ajindex.com/articles/449049

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Bhullar JS, Herschman BR, Dubay L, 2013a. Intranodal palisaded myofibroblastoma: a new entity of axillary tumors. Am Surg.
  2. E19-E21. 2-Hisaoka M, Hashiomoto H, Daimaru Y, 1998. lntranodal palisaded myofibroblastoma with so-called amianthoid fibers: A report of two cases with a review of the literature Pathology lnternational
  3. 312 3-Deligdish L, Lowenthal M, Friedlaender E, 1968: Malignant neurilemoma (schwannoma) in the lymph nodes. Int Surg, 49:226-230. 4-Katz DR, 1974. Neurilemmoma with calcosiderotic nodules. Israel J Med Sci, 10: 1156-1157. 5-Weiss SW, Gnepp DR, Bratthauer GL, 1989. Palisaded myofibribroblastoma. A benign mesenchymal tumor of lymph node. Am J Surg Pathol, 13: 341-346 6-Suster S, Rosai J, 1989. Intranodal hemorrhagic spindle-cell tumor with “amianthoid” fibers. Report of six cases of a distinctive mesenchymal neoplasm neoplasm of the inguinal region that simulates Kaposi’s sarcoma. Am J Surg Pathol, 13: 347-357. 7-Lee JY, Abell E, Shevichik GJ, 1989. Solitary spindle cell tumor with myoid differentiation of the lymph node. Arch Pathol Lab Med, 113: 547-550. 8-Karabulut YY, Kara T, Berkesoglu M, 2016. Intranodal palisaded myofibroblastoma – a rare case report and literature review. APMIS, 124: 905–910. 9-Sarma NH, Arora KS, Varalaxmi KP, 2013. Intranodal palisaded myofibroblastoma: A case report and an update on etiopathogenesis and differential diagnosis. Journal of Cancer Research and Therapeutics, 9: 295-298. 10-Skalova A, Michal M, Chlumska A, Leivo I, 1992. Collagen composition and ultrastructure of the so-called amianthoid fibers in palisaded myofibroblastoma. Ultrastructural and immunohistochemical study. J Pathol, 167: 335-340. 11-Creager AJ, Garwacki CP, 1999. Recurrent Intranodal Palisaded Myofibroblastoma With Metaplastic Bone Formation Arch Pathol Lab Med, 123: 433–436. 12-Rahimi S, Onetti Muda A, Faraggiana T, 1995. Multicentric intranodal myofibroblastoma in an infant. Histopathology, 27: 477-478. 13-Koseoglu RD, Ozkan N, Filiz NO, Kayaoglu HA, Aydin M, Culha EN, Ersoy OF, 2009. Intranodal Palisaded Myofibroblastoma
  4. a Case Report and Review of the Literature. Pathol. Oncol. Res, 15: 297–300. 14-Martinez-Onsurbe P, Jimenez-Heffernan JA, Guadalix-Hidalgo G, 2002. Fine Needle Aspiration Cytology of Intranodal Myofibroblastoma Acta Cytol, 46: 1143–1147. 15-Loizou P, Evgeniou E, Scott-Young N, Orlando A, 2013. Intranodal palisaded myofibroblastoma presenting as lymphadenopathy of the groin. BMJ Case Reports, doi:10