Dergiler / Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 1998 / Cilt: 45 - Sayı: 2-3

Farelerde amitraz zehirlenmesine ilişkin araştırmalar: 1. Ağızdan akut öldürücü doz-50 miktarının belirlenmesi ve zehirlenmelerde sağlatım seçenekleri

Investigation of amitraz toxicosis in mice : 1. Assessment of the oral acute lethal dose-50 levels and therapeutic alternatives in toxicosis.

Sayfa
259–265
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuçta tüm gruplarda yohimbin hidroklorür 'ün ölümleri azalttığı veya önlediği; kafein ve niketamid-diprofılin karışımının ise tersine artırdığı ortaya konulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışma, amitrazın İngiliz ırkı farelerde cinsiyete göre önce ağızdan akut öldürücü doz-50 (ÖD50) miktarını belirlemek ve sonra amitrazla akut zehirlenmelerde sağaltım seçeneklerini ortaya koymak amacıyla yapılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ağızdan akut ÖD so miktarını belirlemek için teknik amitraz standartı, 1 mi 'de 120 mg amitraz içeren veteriner müstahzarı ve tarafımızdan hazırlanan %12.5 oranında amitraz içeren emülsiyon kullanıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuçta tüm gruplarda yohimbin hidroklorür 'ün ölümleri azalttığı veya önlediği; kafein ve niketamid-diprofılin karışımının ise tersine artırdığı ortaya konulmuştur.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışma, amitrazın İngiliz ırkı farelerde cinsiyete göre önce ağızdan akut öldürücü doz-50 (ÖD50) miktarını belirlemek ve sonra amitrazla akut zehirlenmelerde sağaltım seçeneklerini ortaya koymak amacıyla yapılmıştır. Ağızdan akut ÖD so miktarını belirlemek için teknik amitraz standartı, 1 mi 'de 120 mg amitraz içeren veteriner müstahzarı ve tarafımızdan hazırlanan %12.5 oranında amitraz içeren emülsiyon kullanıldı. Böylece, amitraz teknik standartı, veteriner müstahzarı ve %12.5 oranında amitraz içeren emülsiyonun akut ÖD50 miktarları sırasıyla, erkeklerde 1487.5, 400.0 ve 441.7 mg/kg, dişilerde 1412.5, 283.3 and 312.5 mg/kg olarak hesaplandı. Sağaltım denemeleri için ağızdan akut zehirlenmeye veteriner müstahzarı ile yol açıldı. İlaç erkek ve dişi farelere 100, 250 ve 750 mg/kg dozlarında verildi. Antidot olarak damıtık suyla hazırlanan yohimbin hidroklorür, kafein sodyum benzoat ve nikethamid-diprofilin kullanıldı. Zehirlenme belirtileri görüldüğünde, her birine ayrı ayrı olarak deri altı yolla, yohimbin hidroklorür (1 mg/kg), kafein (10 mg/kg) ve nikethamid-diprofilin (40 mg + 8 mg/kg) uygulandı. İlaçlar ilk gün 6 saat arayla 2 kez, sonra 2 gün süre ve 12 saat arayla 4 kez verildi; böylece toplam 6 uygulama yapıldı. Sonuçta tüm gruplarda yohimbin hidroklorür 'ün ölümleri azalttığı veya önlediği; kafein ve niketamid-diprofılin karışımının ise tersine artırdığı ortaya konulmuştur.

Abstract

The purpose of this study was firstly to determine the oral acute LD50 of amitraz in England strain mice depending on the sex and then to show the therapeutic alternatives in acute toxicosis with amitraz. To determine the oral LDso , technical amitraz standard, veterinary speciality (120- mg amitraz/ml) and the emulsion including amitraz 12.5% which was prepared by us, was used. By this way, the LD50 levels of technical amitraz standard, veterinary speciality and the emulsion including amitraz 12.5% was calculater as 1487.5, 400.0 and 441.7 mg/kg b.w. in males, 1412.5, 283.3 and 312.5 mg/kg b.w. in females, respectively. For therapeutic trials, oral acute toxicosis was caused by veterinary speciality. It was administrated to male and female mice in the doses of 100, 250 and 750 mg/kg b.w.. An aquous solution of yohimbine hydrochlorür, caffeine sodium benzoate and nikethamiderdyprophylline were used as antidote. As soon as the signs of toxicosis were seen, yohimbine hydrochlorür (1 mg/kg), caffeine (10 mg/kg) and nikethamide-dyprophylline (40 mg + 8 mg/kg) was administrated subcutanously to each of them separately. Drugs were given 2 times per 6 hours in the first day, then 4 times per 12 hours for 2 days so 6 administrations were done. At the end of this study, deads in mice were decreased or stopped by yohimbine hydrochlorür, but increased by caffeine and nikethamide-dyprophylline in all groups.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAYA, S., SETTİR, S., KUM, C., FİLAZİ, A. (2022). Farelerde amitraz zehirlenmesine ilişkin araştırmalar: 1. Ağızdan akut öldürücü doz-50 miktarının belirlenmesi ve zehirlenmelerde sağlatım seçenekleri. Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 2-3, 259–265. https://ajindex.com/articles/445494

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Boyes,W.K.et aL. (1985)Monoamineoxidaseinhibitioncannot accountfor changesin visualevokedpotentialsproduced.bydılordimeform.Neuropharmacol,24,853-860. 2.Costa,L.G.etaL.(1988)Alpharadrenoreceptorsas a target for formamidinepesticides:in vitro and in vivo studiesin mice.ToxİcolApplPharmacol,93,3 19-328. 3.CroCton,K.M.et aL. (1989)Acute effects ofamiu-azon the acousticstartle responceandmotor activity.PesticSci, 27, i-IL. 4.Cuııen,L.K.,Reynoldson,J.A.(1987)Cardiovascularand respiratoryeffects of theacaricideamitraz.J Vet PharmacolTherap,10.134.143. 5.Folz,S.O.et aL.(1984a)Clinicalevaluationofamitrazas a treatmentfor caninedemodicosis.VeterinaryParasitoL16,335-34] 6.Folz,S.O.et aL. (1984b)Clinicalevaluationof amitrazfor treatmentof caninescabies.ModernVet Prac,65, 597-600. 7.Grossman,M.R.(I 993)Amitraztoxicosisassociatedwith ingestionof an acaricidecol/ar in a dog. JAVMA,203, 55. 8.Gunaratnam,P. et ai. (I 983)A study ofamitraztoxicityin cats. AustVet J, 60, 278-279. 9.Hovda,L.R.,McManus,A.C.(1993)Yohimbinefor treatmentof amitrazpoisoningin dogs. Vet HumToxicol.35, 329. 10.Hsu,W.H.,Kakuk,T.J.(1984)Effect ofamitra:and chlordimeformon heart rate andpupil diameterin rats: mediatedby aı -adrenoreceptors.ToxİcolApplPharmacol,73,411.415. lL.Hsu,W.H.,Lu, Z.X.(1984)Amitraz-induceddelay of gastrointestinaltransitin mice:mediaredby a2-adrenergicreceptors.DrugDev Res, 4, 655-660. 12.Hsu,W.H.,McNeel,S. (1985)Amitraz-inducedprolongationof gastrointestinaltransitand bradycardıain dogs and theiramagonismby yohimbine:preliminarystudy.DrugChemİcToxicol,8, 239-253. 13.Hsu,W.H.,Hopper,O.L.(1986)Effect ofyohimbineon amitraz-inducedCNS depresionand bradycardiain dogs. J ToxicolEnvironHealth,18,423-429. 14.Hsu,W.H.et aL. (1986)Effect of amitrazonheart rate and aorticblood pressureinconsciousdogs:rnjluenceof atropine,prazosin,ıolazolineand yohimbine.ToxİcolApplPharmacol,84, 4 i 8-422. 15.Hugnet,C. et aL.(1995)Amitrazpoisoningindog: atipamezoletreatment.RevueMed.146,85-88. 16.Jones,R.D.(1990)Xyleneiamitraz:apharmacologicreviewandprofile.Vet HumToxicol32,446-448. 17.Kaya,S. (1995)Doz ve Etki ilişkisi.15-17.Alınmıştır:S.Kaya(Ed):VeterinerKlinikToksikoloji.MedisanYayınSerisiNo:2I.Ankara. 18.Kaya,S., Pirinçci,i. (1997)OtonomSinirSistemii/aç/arınaGiriş. 255-279.Alınmıştır:S.Kaya,İ.Pirinçci,A.Bilgili(Ed.):VeterinerUygulamalıFarmakoloji.Cilt1. MedisanYayınSerisiNo:27,Ankara. 19.Kimura,E.T.et aL. (I 971)Acut toxicityandlimits of solventresiduefor sixteenorganicsolvent.ToxicolApplPharmacol,1