Dergiler / Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası / 2007 / Cilt: 60 - Sayı: 2

İnvaziv ve invaziv olmayan örneklerden izole edilen Candida albicans suşlarının genotip dağılımı

Genotype distribution of Candida albicans strains isolated from invasive and noninvasive samples

Sayfa
53–56
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Kandan izole edilen 42 adet C. albicans suşunun 12’si genotip A (%28.5), 17’si genotip B (%40.5) ve 13’ü genotip C (%31) olarak bulunurken, sağlıklı kontrollerden izole edilen 30 adet C. albicans suşunun 9’unun genotip A (% 30), 12’sinin genotip B (% 40) ve 9’unun genotip C (%30) dağılımında olduğu gösterilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, sepsisli hastaların kanından izole edilen invaziv C. albicans izolatları ile, sağlıklı ve Human-Immunodefi ciency Virus (HIV) ile infekte kişilerin boğazlarından izole edilen invaziv olmayan C. albicans izolatlarının genotip dağılımlarının belirlenmesi ve aynı bölgeyi hedef alan iki ayrı primer çifti kullanılarak elde edilen sonuçların karşılaştırılması amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Çalışmaya, kandan izole edilen 42 adet C. albicans suşu (invaziv izolatlar) ile HIV pozitif hastaların boğaz çalkantı sularından elde edilen 38, sağlıklı erişkinlerin boğaz çalkantı sularından izole edilen 30 adet C. albicans suşu (invaziv olmayan izolatlar) dahil edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Kandan izole edilen 42 adet C. albicans suşunun 12’si genotip A (%28.5), 17’si genotip B (%40.5) ve 13’ü genotip C (%31) olarak bulunurken, sağlıklı kontrollerden izole edilen 30 adet C. albicans suşunun 9’unun genotip A (% 30), 12’sinin genotip B (% 40) ve 9’unun genotip C (%30) dağılımında olduğu gösterilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:42 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada, sepsisli hastaların kanından izole edilen invaziv C. albicans izolatları ile, sağlıklı ve Human-Immunodefi ciency Virus (HIV) ile infekte kişilerin boğazlarından izole edilen invaziv olmayan C. albicans izolatlarının genotip dağılımlarının belirlenmesi ve aynı bölgeyi hedef alan iki ayrı primer çifti kullanılarak elde edilen sonuçların karşılaştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya, kandan izole edilen 42 adet C. albicans suşu (invaziv izolatlar) ile HIV pozitif hastaların boğaz çalkantı sularından elde edilen 38, sağlıklı erişkinlerin boğaz çalkantı sularından izole edilen 30 adet C. albicans suşu (invaziv olmayan izolatlar) dahil edilmiştir. C. albicans identifi kasyonu konvansiyonel mikrobiyolojik yöntemlerle gerçekleştirilmiş ve polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) yöntemi ile doğrulanmıştır. 25S intron genotiplendirmesi, CaLSU-F ve CaLSU-R ile CA-INT-L ve CA-INT-R primerleri kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Bulgular: Kandan izole edilen 42 adet C. albicans suşunun 12’si genotip A (%28.5), 17’si genotip B (%40.5) ve 13’ü genotip C (%31) olarak bulunurken, sağlıklı kontrollerden izole edilen 30 adet C. albicans suşunun 9’unun genotip A (% 30), 12’sinin genotip B (% 40) ve 9’unun genotip C (%30) dağılımında olduğu gösterilmiştir. HIV pozitif bireylerden elde edilen 38 adet C. albicans suşunun 15’i genotip A (%39.5), 7’si genotip B (%18.4) ve 16’sı genotip C (%42.1) olarak bulunmuştur. Her iki primer ile de elde edilen sonuçlar birbirleriyle uyumlu bulunmuştur. Sonuç: İnvaziv ve non-invaziv örneklerin genotip dağılımları birbirleriyle karşılaştırıldıklarında istatistiksel olarak anlamlı bir fark görülmemiştir.

Abstract

Aim: The aim of this study was to genotype C. albicans strains isolated from blood cultures of sepsis patients (invasive isolates) and from oral rinse samples of healthy adults and HIV-positive patients (non-invasive isolates) by using two diff erent primer sets targeting the same gene. Materials and Methods: 42 C. albicans invasive isolates obtained from sepsis patients and 68 oral non-invasive isolates obtained from oral rinse samples of healthy adults (n=30) and HIV-positive patients (n=38) were included in this study. C. albicans identifi cation was made by conventional microbiological tests and confi rmed by polymerase chain reaction (PCR). 25S intron genotyping was performed by using CaLSU-F and CaLSU-R primers and by using CA-INT-L and CA-INT-R primers. Results: Twelve of the 42 C. albicans isolates from blood samples were genotype A (28.5%), 17 were genotype B (40.5) and 13 were genotype C (31%). In the noninvasive group, genotype distribution of the HIV-positive patients and healthy controls were as follows: 15 (39.5%) of the 38 oral isolates obtained from HIV-positive patients were found as genotype A, 7 (18.4) genotype B, and 16 (42.1%) genotype C. Among the 30 oral isolates obtained from healthy adults, 9 (30%) were genotype A, 12 (40%) were genotype B, and 9 (30%) were genotype C. The results obtained by using both of the primers were in correlation with each other. Conclusion: No statistical signifi cant diff erence was observed between the genotype distributions of invasive and noninvasive isolates.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAHAN, C., TEKELİ, A., DOLAPÇI, İ., AKAN, Ö. A., KOYUNCU, E. (2022). İnvaziv ve invaziv olmayan örneklerden izole edilen Candida albicans suşlarının genotip dağılımı. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, Cilt: 60 - Sayı: 2, 53–56. https://ajindex.com/articles/443899

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Jabra-Rizk MA, Falkler WA, Merz WG, etal. Retrospective identification and characterization of Candida dubliniensis isolates among Candida albicans clinical laboratory isolates from Human Immunodeficiency Virus (HIV)-infected and Non- HIV-infected individuals. J Clin Microbiol 2000; 38: 2423-2426
  2. Swerdloff JN, Filler SG, Edwards JE Jr. Severe Candidal infections in neutropenic patients. Clin Infect Dis 1993; 17(suppl 2):457-467
  3. Tamura M, Watanabe K, Mikami Y, etal. Molecular characterization of new clinical isolates of Candida albicans and C.dubliniensis in Japan: analysis reveals a new genotype of C.albicans with group I intron. J Clin Micribiol 2001; 39: 4309- 4315
  4. Vrioni G, Bernard M. Molecular typing of Candida isolates from patients hospitalized in an intensive care unit. J Infect 2001; 42: 50-56
  5. Dalle F, Franco N, Lopez J et al. Comparative genotyping of Candida albicans bloodstream and non-bloodstream isolates at a polymorphic microsatellite locus Clin Microbiol 2000; 38: 4554-4559
  6. McCullough MJ, Clemons KV, Stevens DA. Molecular and phenotypic Candida albicans subgroups and comparison with Candida dubliniensis and Candida stelatoidea. J Clin Microbiol 1999; 37: 417-421
  7. Pfaller MA. Epidemiology of fungal infections: the promise of molecular typing. Clin Infect Dis 1995; 20: 1535-1580
  8. Mannarelli BM, Kurtzman CP. Rapid identification of Candida albicans and other human pathogenic yeasts by using short oligonucleotides in a PCR. J Clin Microbiol, 1998; 6:1634-1641
  9. Sugita T, Kurosaka S, Yajitate M, etal. Extracellular proteinase and phospholipase activity of three genotypic strains of a human pathogenic yeast, Candida albicans. Microbiology and Immunology, 2002; 46:881-883
  10. Scherer S, Stevens DA. Application of DNA typing methods to epidemiology and taxonomy of Candida species. J Clin Microbiol 1987; 25:675-679
  11. Mercure S, Montplaisir S, Lemay G. Correlation between the presence of a selfsplicing intron in the 25S rDNA of Candida albicans and strain susceptibility to 5’ fluorocytosine. Nucleic Acids Res. 1993; 21: 6020-6027
  12. Stevens DA, Odds FC, Scherer S. Application of DNA typing methods to C.albicans epidemiology and correlation with phenotype. Rev Infect Dis 1990; 12: 258-266
  13. Clemons KV, Feroze F, Holmberg K, etal. Comparative analysis of genetic variability among Candida albicans isolates from different geographic locales by three genotypic methods. J Clin Microbiol 1997; 35: 1332-1336
  14. McCull