Dergiler / Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası / 2020 / Cilt: 73 - Sayı: 1

Rat Travmatik Beyin Hasarı Modelinde Paeonol’ün Nöroprotektif Etkisi

Neuroprotective Effect of Paeonol in the Rat Model of Traumatic Brain Injury

Sayfa
42–46
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Histopatolojik incelemede, paeonol grubunda TBH kaynaklı serebral korteks hasarının daha az olduğu görüldü.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Travmatik beyin hasarı (TBH), oksidatif stres ve hücresel hasara neden olan apoptozu indükleyen temel bir sakatlık ve ölüm nedenidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma, paeonolün rat TBI modelinde olası nöroprotektif etkilerini araştırmayı amaçlamıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Histopatolojik incelemede, paeonol grubunda TBH kaynaklı serebral korteks hasarının daha az olduğu görüldü.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Travmatik beyin hasarı (TBH), oksidatif stres ve hücresel hasara neden olan apoptozu indükleyen temel bir sakatlık ve ölüm nedenidir. Bazı hayvan modelleri paeonolün güçlü bir antioksidan, antiapoptotik ve nöroprotektif madde olduğunu göstermiştir. Bu çalışma, paeonolün rat TBI modelinde olası nöroprotektif etkilerini araştırmayı amaçlamıştır. Gereç ve Yöntemler: Otuz iki erkek rat dört gruba ayrıldı: kontrol, travma, taşıyıcı ve paeonol. Travma, taşıyıcı ve paeonol gruplarında kapalı kafa travması ağırlık düşürülerek uygulandı. Taşıyıcı (serum fizyolojik) veya paeonol (50 mg/kg) 15 gün boyunca premedikasyon olarak oral yoldan uygulandı. Beyin örnekleri travmadan 24 saat sonra alındı. Serebral korteksin histomorfolojik değerlendirmesi elektron ve ışık mikroskopisi kullanılarak yapıldı. Bulgular: Histopatolojik incelemede, paeonol grubunda TBH kaynaklı serebral korteks hasarının daha az olduğu görüldü. Sonuç: Paeonol, TBI’ya karşı nöroprotektif ve antiödematöz etkiler sergilemiştir.

Abstract

Objectives: Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of disability and mortality that induces oxidative stress and apoptosis causing cellulardamage. Several animal models have shown paeonol to be a powerful antioxidant, antiapoptotic, and neuroprotective substance. This study aimedto investigate possible neuroprotective effects of paeonol in a rat TBI model.Materials and Methods: Thirty-two male rats were divided into four groups: control, trauma, vehicle, and paeonol groups. Trauma, vehicle, andpaeonol groups were subjected to closed-head, contusive weight-drop injuries. The vehicle (saline) or paeonol (50 mg/kg) was orally administered aspremedication for 15 days. Brain samples were obtained 24 hours after trauma. Histomorphological evaluation of the cerebral cortex was performedusing electron and light microscopy.Results: Histopathological examination revealed that the TBI-induced cerebral cortex damage was less in the paeonol group.Conclusion: Paeonol exhibited neuroprotective and anti-edematous effects against TBI.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARIK, E., DOLGUN, H., BEKTAŞOĞLU, P. K., ERGİL, J., YILMAZ, B. C., TÖNGE, Ç., ÖZTÜRK, Ö. Ç., GÜRSES, L., GÜRER, B. (2022). Rat Travmatik Beyin Hasarı Modelinde Paeonol’ün Nöroprotektif Etkisi. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, Cilt: 73 - Sayı: 1, 42–46. https://ajindex.com/articles/440502

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Acosta SA, Tajiri N, Shinozuka K, et al. Long-term upregulation of inflammation and suppression of cell proliferation in the brain of adult rats exposed to traumatic brain injury using the controlled cortical impact model. PLoS One. 2013;8:e53376
  2. Lozano D, Gonzales-Portillo GS, Acosta S, et al. Neuroinflammatory responses to traumatic brain injury: etiology, clinical consequences, and therapeutic opportunities. Neuropsychiatr Dis Treat. 2015;11:97-106
  3. Salehi A, Zhang JH, Obenaus A. Response of the cerebral vasculature following traumatic brain injury. J Cereb Blood Flow Metab. 2017;37:2320- 2339
  4. Pop V, Badaut J. A neurovascular perspective for long-term changes after brain trauma. Transl Stroke Res. 2011;2:533-545
  5. Giacino JT, Whyte J, Bagiella E, et al. Placebo-controlled trial of amantadine for severe traumatic brain injury. N Engl J Med. 2012;366:819-826
  6. Kertmen H, Gürer B, Yilmaz ER, et al. Antioxidant and antiapoptotic effects of darbepoetin-α against traumatic brain injury in rats. Arch Med Sci. 2015;11:1119-1128
  7. Özay R, Türkoğlu E, Gürer B, et al. Does Decorin Protect Neuronal Tissue via Its Antioxidant and Antiinflammatory Activity from Traumatic Brain Injury: An Experimental Study.World Neurosurg. 2017;97:407-415
  8. Paglia DE, Valentine WN. Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. J Lab Clin Med. 1967;70:158-169
  9. Yilmaz ER, Kertmen H, Gürer B, et al. The protective effect of 2-mercaptoethane sulfonate (MESNA) against traumatic brain injury in rats. ActaNeurochir (Wien)2013;155:141-149; discussion 149
  10. Perez-Polo JR, Rea HC, Johnson KM, et al. Inflammatory consequences in a rodent model of mild traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2013;30:727- 740
  11. Özay R, Türkoğlu ME, Gürer B, et al. The Protective Effect of Omeprazole Against Traumatic Brain Injury: An Experimental Study. World Neurosurg. 2017;104:634-643
  12. Wu JB, Song NN, Wei XB, et al. Protective effects of paeonol on cultured rat hippocampal neurons against oxygen-glucose deprivation-induced injury. J Neurol Sci. 2008;264:50-55
  13. Zhong SZ, Ge QH, Qu R, et al. Paeonol attenuates neurotoxicity and ameliorates cognitive impairment induced by d-galactose in ICR mice. J Neurol Sci. 2009; 277:58-64
  14. Jin H, Wang M, Wang J, et al. Paeonol attenuates isoflurane anesthesiainduced hippocampal neurotoxicity via modulation of JNK/ERK/P38MAPK pathway and regulates histone acetylation in neonatal ra