Dergiler / Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi / 2018 / Cilt: 23 - Sayı: 3

Hodgkin Lenfomanın Başlangıç Bulgusu Olarak İmmün Trombositopeni

Immune Thrombocytopenia as a Presenting Manifestation of Hodgkin’s Lymphoma

Sayfa
186–188
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Trombosit sayısı tedaviyle birkaç gün içinde normale döndü.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Otoimmün hematolojik bozukluklar altta yatan bir Hodgkin lenfoma (HL) için ilk gösterge olabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada HL tanısı sırasında trombositopeni ve ateş görülen 5 yaşındaki bir erkek hastayı sunmaktayız.
💡
Sonuç & Katkı:Trombosit sayısı tedaviyle birkaç gün içinde normale döndü.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Otoimmün hematolojik bozukluklar altta yatan bir Hodgkin lenfoma (HL) için ilk gösterge olabilir. İmmün trombositopeni (ITP), HL tanısı öncesinde, sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir ve eş zamanlı trombositopeni teşhisi ve malignitenin başlangıç tedavisini karmaşık hale getirebilir. HL’li hastalarda otoimmün hemolitik anemi, İTP, otoimmün nötropeni, sistemik lupus eritematozus ve skleroderma gibi çeşitli otoimmün bozukluklar tanımlanmıştır. İTP’li bir çocuk hastanın ayırıcı tanısında gizli bir HL düşünülmelidir. Bu çalışmada HL tanısı sırasında trombositopeni ve ateş görülen 5 yaşındaki bir erkek hastayı sunmaktayız. Kemik iliği aspirasyonu ve değerlendirmesine dayanarak immün trombositopeni teşhis ettik ve intravenöz gamaglobulin tedavisi uyguladık. Trombosit sayısı tedaviyle birkaç gün içinde normale döndü.

Abstract

Autoimmune hematological disorders may be the initial indicator of an underlying Hodgkinlymphoma (HL). Immune thrombocytopenia (ITP) can manifest before, during, or afterthe diagnosis of HL, and concurrent thrombocytopenia can complicate the diagnosis andinitial treatment of the malignancy. Various autoimmune disorders have been described inpatients with HL, including ITP, autoimmune hemolytic anemia, autoimmune neutropenia,systemic lupus erythematosus, and scleroderma. An underlying HL should be consideredin the differential diagnosis of a pediatric patient with ITP. In this report, we present thecase of a 5-year-old boy who had thrombocytopenia and fever at the time of his HL diagnosis.Based on bone marrow aspiration and evaluation, we diagnosed immune thrombocytopeniaand administered treatment with intravenous gammaglobulin. The plateletcount normalized within a few days of treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARSLAN, D., GÜLER, S., AKTEKİN, E. H., UYAR, S. B. Ş., ŞİMŞEK, N. (2022). Hodgkin Lenfomanın Başlangıç Bulgusu Olarak İmmün Trombositopeni. Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi, Cilt: 23 - Sayı: 3, 186–188. https://ajindex.com/articles/437728

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Hauswirth A W, Skrabs C, Schützinger C, et al. Autoimmune thrombocytopenia in non-Hodgkin’s lympho Marino S, Di Cataldo A, Magro G, et al. A difficult diagnosis of Hodgkin lymphoma due to immune thrombocytopenia. Clin Case Rep. 2015;3:179–82.
  2. Bradley SJ, Hudson GV, Linch DC. Idiopathic thrombocytopenic purpura in Hodgkin’s disease: a report of eight cases. Clin Oncol. 1993;5:355–7.
  3. Dahlqvist C, Betomvuko P, Verdebout JM, Mineur P. Immune thrombocytopenic purpura at the diagnosis of Hodgkin disease. Acta Clin Belg. 2014;65:41–3.
  4. Ertem M, Uysal Z, Yasuz G, Gözdaşoğlu S. Immune thrombocytopenia and hemolytic anemia as a presenting manifestation of Hodgkin disease. Pediatr hematol Oncol. 2000;17:181–5.