Dergiler / Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 24 - Sayı: 1

Karbapeneme Dirençli Klebsiella pneumoniae Suşlarının Moleküler Epidemiyolojisi

Molecular Epidemiology of Carbapenemresistant Klebsiella pneumoniae Isolates

Sayfa
1–7
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: 1452 K. pneumoniae izolatının 45’i (%3,1) karbapeneme dirençliydi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Karbapeneme dirençli Klebsiella pneumoniae enfeksiyonları, azalan tedavi imkanlarıyla birlikte önemli bir klinik sorun haline gelmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, İstanbul’da elde edilen K. pneumoniae izolatlarındaki karbapenem direnç oranlarını ve buna sebep olan direnç genlerini incelemek amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: 1452 K. pneumoniae izolatının 45’i (%3,1) karbapeneme dirençliydi.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:2013 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Karbapeneme dirençli Klebsiella pneumoniae enfeksiyonları, azalan tedavi imkanlarıyla birlikte önemli bir klinik sorun haline gelmiştir. Bu çalışmada, İstanbul’da elde edilen K. pneumoniae izolatlarındaki karbapenem direnç oranlarını ve buna sebep olan direnç genlerini incelemek amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu prospektif çalışmaya, Temmuz 2013—Temmuz 2014 döneminde hastanemize kabul edilen hastalardan elde edilen toplam 1452 K. pneumoniae izolatı dahil edilmiştir. Mikroorganizmaların tanımlanması ve antimikrobiyal duyarlılık testi için VITEK-2 (bioMérieux, MarcyI’Ѐtoile, Fransa) kullanılmıştır. VITEK-2 otomatize sistem ile karbapenem direnci saptanan suşların ertapenem gradient testi ile de ertapeneme dirençli olduğu bulunmuştur. Karbapenem direncine sebep olan genler real time-polymerase chain reaction ile araştırılmıştır. Bulgular: 1452 K. pneumoniae izolatının 45’i (%3,1) karbapeneme dirençliydi. Bunların 32’si (%71,1) blaOXA-48-pozitif, 9’u (%20) blaNDM-pozitif, 1’i (%2,2) blaVIM-1-pozitifti. Hiçbirinde blaKPC ve blaIMP-1 geni mevcut değildi. Karbapenemaz üreten K. pneumonae izolatlarının en duyarlı olduğu antimikrobiyaller amikasin ve gentamisin idi. Tartışma ve Sonuç: Hastanemizde karbapenem direncine sebep olan çeşitli mekanizmalar bulunmaktadır ve blaOXA-48 geninin %71,1 oranında görülmesi dikkat çekicidir. Bu direncin hızla yayılması ve enzimatik direnç genlerinin aktarımı yoluyla yönetimi zor hastane salgınlarına yol açması mümkündür. Bu nedenle enfeksiyon kontrolünde doğru ve hızlı laboratuvar tanı önemlidir. Daha hızlı sonuçlar elde etmek için moleküler yöntemler de fenotipik yöntemler gibi hastane altyapısına dahil edilmelidir.

Abstract

Aim: Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infection has become an important clinical problem with reduced therapeutic options. This study aimed to investigate the carbapenem resistancerates and responsible resistance genes in K. pneumoniae isolates derived from clinical samples collected in Istanbul.Materials and Methods: This prospective study included a total of 1452 K. pneumoniae isolates frompatients admitted to our hospital between July 2013 and July 2014. VITEK-2 (bioMérieux, MarcyI’Ѐtoile, France) was used for microbial identification and antimicrobial susceptibility testing. Thecarbapenem-resistant isolates identified by VITEK-2 were also found to be resistant to ertapenemby the ertapenem gradient test. Resistance mechanisms of the carbapenem-resistant isolates wereinvestigated using real time-polymerase chain reaction.Results: Of the 1452 K. pneumoniae isolates, 45 (3.1%) were carbapenem-resistant. Of these, 32(71.1%) were blaOXA-48-positive, 9 (20%) blaNDM-positive, and 1 (2.2%) blaVIM-1-positive. None had thegenes blaKPC and blaIMP-1. The greatest susceptibility by the isolated carbapenemase-producing K.pneumoniae was shown to the antimicrobials amikacin and gentamicin.Discussion and Conclusion: In our hospital, there are several mechanisms causing carbapenem resistance, and the blaOXA-48 positivity rate of 71.1% is significant. This resistance may spread rapidly and,through enzymatic resistance gene transfer, lead to hospital epidemics difficult to manage. For thisreason, accurate and rapid laboratory diagnosis is important in infection control. For faster results,molecular methods, as well as phenotypic methods, must be included in the hospital infrastructure.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Davarcı, İ., Aksaray, S., Samastı, M., Kuşkucu, M. A., Senbayrak, S., Kocoglu, M. E. (2022). Karbapeneme Dirençli Klebsiella pneumoniae Suşlarının Moleküler Epidemiyolojisi. Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 1, 1–7. https://ajindex.com/articles/437678

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Baran I, Aksu N. Phenotypic and genotypic characteristics of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae in a tertiary-level reference hospital in Turkey. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2016;15(1):20
  2. Doumith M, Ellington MJ, Livermore DM, Woodford N. Molecular mechanisms disrupting porin expression in ertapenem-resistant Klebsiella and Enterobacter spp. clinical isolates from the UK. J Antimicrob Chemother. 2009;63(4):659–67
  3. Pasteran F, Mendez T, Guerriero L, Rapoport M, Corso A. Sensitive screening tests for suspected class A carbapenemase production in species of Enterobacteriaceae. J Clin Microbiol. 2009;47(6):1631–9
  4. Crowley B, Benedí VJ, Doménech-Sánchez A. Expression of SHV-2 beta-lactamase and of reduced amounts of OmpK36 porin in Klebsiella pneumoniae results in increased resistance to cephalosporins and carbapenems. Antimicrob Agents Chemother. 2002;46(11):3679–82
  5. Cohen Stuart J, Leverstein-Van Hall MA. Guideline for phenotypic screening and confirmation of carbapenemases in Enterobacteriaceae. Int J Antimicrob Agents. 2010;36(3):205–10
  6. Horan TC, Andrus M, Dudeck MA. CDC/NHSN surveillance definition of healthcare-associated infection and criteria for specific types of infections in the acute care setting. Am J Infect Control. 2008;36(5):309–32
  7. Wayne PA. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing, 23rd Informational Supplement. CLSI Document M100-S23. Clinical and Laboratory Standards Institute; 2013
  8. Ciftci IH, Karakece E, Asik G, Demiray T, Er H. Karbapenem direncli Klebsiella pneumoniae suslarinda Oxa-48 ve Kpc varliginin arastirilmasi. Ankem Derg. 2013;27(2):49–54
  9. Poirel L, Héritier C, Tolün V, Nordmann P. Emergence of Oxacillinase-mediated resistance to imipenem in Klebsiella pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48(1):15–22
  10. European Antimicrobial Resistance Surveillance System. Available at http://www.hpsc.ie/hpsc/A-Z/Microbiology Antimicrobial Resistance/ European Antimicrobial Resistance Surveillance System EARSS/ (accessed in February 2011)
  11. Gur D, Hascelik G, Aydin N, Telli M, Gultekin M, Ogulnç D, et al. Antimicrobial resistance in gram-negative hospital isolates: results of the Turkish HITIT-2 Surveillance Study of 2007. J Chemother. 2009;21(4):383–9
  12. Lascols C, Peirano G, Hackel M, Laupland KB, Pitout JD. Surveillance and molecular epidemiology of Klebsiella pneumoniae isolates that produce carbapenemases: first report of OXA-48-like enzymes in North America. Antimic