Dergiler / Anadolu Kardiyoloji Dergisi / 2008 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Human soluble tumor necrosis factor receptor I (sTNF-RI) and interleukin-I receptor antagonist (IL-I Ra) in different stages of acute rheumatic fever

Akut romatizmal ateşin farklı evrelerinde solubl tümör nekrosis faktör reseptör I (sTNF-RI) ve interlökin-l reseptör antagonist (IL-I Ra) düzeyleri

Sayfa
139–142
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Serum IL-1Ra ve sTNF-RI düzeyleri ARA tanılı olgularda hem akut dönemde hem de remisyonda yaş uyumlu sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı yüksek bulunmuştur (p=0.001 ve p=0.0001).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akut romatizmal ateş (ARA) grup A streptokoklara karşı otoimmun yanıt sonucu gelişir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada ARA tanılı olgularda, iki antiinflamatuvar sitokin olan interlökin-I reseptör antagonist (IL-IRa) ve solubl tümör nekrosis faktör reseptör I (sTNF-RI) düzeyleri tanı anında ve tedavi başlandıktan 3 ay sonra ölçülerek hastalığın değişik evrelerindeki sitokin konsantrasyonlarındaki değişikliğin saptanması amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Serum IL-1Ra ve sTNF-RI düzeyleri ARA tanılı olgularda hem akut dönemde hem de remisyonda yaş uyumlu sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı yüksek bulunmuştur (p=0.001 ve p=0.0001).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2008 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Akut romatizmal ateş (ARA) grup A streptokoklara karşı otoimmun yanıt sonucu gelişir. Bu çalışmada ARA tanılı olgularda, iki antiinflamatuvar sitokin olan interlökin-I reseptör antagonist (IL-IRa) ve solubl tümör nekrosis faktör reseptör I (sTNF-RI) düzeyleri tanı anında ve tedavi başlandıktan 3 ay sonra ölçülerek hastalığın değişik evrelerindeki sitokin konsantrasyonlarındaki değişikliğin saptanması amaçlanmıştır. Yöntemler: Serum IL-IRa ve sTNF-RI düzeyleri ARA tanılı olgularda tanı anında (n=21) ve tedavi başladıktan 3 ay sonra (n=15) değerlendirilmiştir. Serum sTNF-RI, sIL-IRa konsantrasyonları kantitatif olarak ELISA metodu ile ile ölçülmüştür. Bulgular: Serum IL-1Ra ve sTNF-RI düzeyleri ARA tanılı olgularda hem akut dönemde hem de remisyonda yaş uyumlu sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı yüksek bulunmuştur (p=0.001 ve p=0.0001). Sonuç: Akut romatizmal ateşte serum sTNFRI ve IL-1Ra düzeylerindeki hem akut, hem de remisyon dönemlerindeki artış sellüler immün yanıttaki aktivasyonu göstermektedir. Antiinflamatuvar sitokin düzeylerindeki bu artış akut romatizmal ateşte aynı zamanda artmış bulunan proinflamatuvar sitokin konsantrasyonuna karşı dengeyi sağlamak amacı ile olabilir.(Anadolu Kardiyol Derg 2008; 8: 139-42)

Abstract

Acute rheumatic fever (ARF) results from an autoimmune response to infection with group A streptococci. Serum concentrations of two anti-inflammatory cytokines, interleukin-I receptor antagonist (IL-IRa) and human soluble tumor necrosis factor receptor I (sTNF-RI) were determined in patients with ARF at the time of admission and 3 months after treatment in order to evaluate changes in cytokine concentrations occurring during different stages of the disease. Methods: Serum concentrations of two anti-inflammatory cytokines, IL-I Ra and sTNF-RI , were investigated in children with ARF at the time of admission (n=21) and after 3 months following the cessation of treatment (n=15). The sTNF-RI and sIL-IRa were measured quantitatively in serum using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Levels of IL-1Ra and sTNF-RI were found to be significantly higher during acute phase and remission period of ARF when compared to age-matched healthy controls (p=0.001 and p=0.0001, respectively). Conclusion: Our study demonstrated that two anti-inflammatory cytokines, serum sTNFRI and IL-1Ra, are increased in acute and remission stages of ARF reflecting activation of the cellular immune response. We suggest this increase might probably be generated in an effort to counteract the already increased concentrations of proinflammatory cytokines.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÜTÜKÇÜLER, N., AKSU, G., SÖZERİ, B. Y., ÖZYÜREK, R. A., KOTUROĞLU, G., KARACA, N. E., KURUGÖL, Z. (2022). Human soluble tumor necrosis factor receptor I (sTNF-RI) and interleukin-I receptor antagonist (IL-I Ra) in different stages of acute rheumatic fever. Anadolu Kardiyoloji Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 139–142. https://ajindex.com/articles/437059

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Markowitz M. Pioneers and modern ideas: rheumatic fever-a half-century perspective. Pediatrics 1998; 102: 272-4
  2. Carapetis J R, Mc Donald M, Wilson N. Acute rheumatic fever Lancet 2005; 366: 115-68
  3. Özer S, Hallıoğlu O, Özkutlu S, Çeliker A, Alehan D, Karagöz T. Childhood acute rheumatic fever in Ankara, Turkey. Turk J Pediatr 2005; 47: 120-4
  4. Read SE, Reid FM, FischettiVA, Poon-KingT, Kamkissoon R, McDowell M, et al. Serial studies on the cellular immune response to streptococcal antigens in acute and convalescent rheumatic fever patients in Trinidad. J Clin Immunol 1986; 6: 433-41
  5. Kemeny E, Grive T, Marcus R, Sareli P, Zabriskie JB. Identification of mononuclear cells and T cell subsets in rheumatic valvulitis. Clin Immunol Immunopathol 1989; 52: 225-37
  6. Gaur U, Aggarwal B, Regulation of proliferation, survival and apoptosis by members of the TNF superfamily. Biochem Pharmacol 2003; 66: 1403-8
  7. Hernandez-Pacheco G, Flores-Dominguez C, Rodriguez-Perez JM, Perez-Hernandez N, Fragoso JM, Saul A, et al. Tumor necrosis factor-@ promoter polymorphisms in Mexican patients with rheumatic heart disease. J Autoimmun 2003; 21: 59-63
  8. Yeğin O, Coşkun M, Ertuğ H. Cytokines in acute rheumatic fever. Eur J Pediatr 1997; 156: 25-9
  9. Samsonov MY, Tilz GP, Pisklakov VP, Reibnegger G, Nassonov EL, Nassonona VA, et al. Serum soluble receptors for tumor necrosis factor-alpha, interleukin-2, and neopterin in acute rheumatic fever. Clin Immunol Immunopathol 1995; 74: 31-4
  10. Cope AP, Aderka D, Doherty M, Engelmann H, Gibbons D, Jones AC, et al. Increased levels of soluble tumor necrosis factor receptors in the sera and synovial fluid of patients with rheumatic disease. Arhritis Rheum 1992; 35: 1160-9
  11. Miller LC, Gray ED, Mansour M, Abdin ZH, Kamel R, Zaher S. Cytokines and immunoglobulin in rheumatic heart disease; production by blood and tonsillar mononuclear cells. J Rheumatol 1989; 16: 1436-42
  12. Morris K, Mohan C, Wahi P, Anand I.S, Ganguly NK. Enhancement of IL-1, IL-2 production and IL-2 receptor generation in patients with acute rheumatic fever and active rheumatic heart disease:a prospective study. Clin Exp Immunol 1993; 91: 429-36
  13. Narin N, Kütükçüler N, Özyürek R, Bakiler A R, Parlar A, Arcasoy M. Lymphocyte subsets and plasma IL-1, IL-2, and TNF alpha concentrations in acute rheumatic fever and chronic rheumatic heart disease. Clin Immunol and Immunopathol 1995; 77: 172-6
  14. Kütükçüler N, Narin N. Plasma interleukin-7 (IL-7