Dergiler / Akdeniz Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 6 - Sayı: 3

Mezenkimal Kök Hücreler ve İmmünomodülasyon Fonksiyonları

Mesenchymal Stem Cells and Immunomodulatory Functions

Sayfa
324–333
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İmmünomodülatör yetenekleri ve düşük immünojenisiteleri nedeniyle, MKH’ler, immün aracılı hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için umut verici adaylardır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Mezenkimal kök hücreler MKH kendilerini yenileme ve özellikle mezoderm kaynaklı hücreler olan osteoblastlar, adipositler ve kondrositlere olmak üzere, ektodermal ve endodermal kaynaklı hücrelere de farklılaşabilme yeteneği ile tanınmaktadırlar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Farklılaşma yeteneklerinden dolayı, MKH’ler doku mühendisliğinde terapötik uygulamalar için umut verici adaylar olarak ortaya çıkmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:İmmünomodülatör yetenekleri ve düşük immünojenisiteleri nedeniyle, MKH’ler, immün aracılı hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için umut verici adaylardır
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Mezenkimal Kök Hücre · Plasenta · İmmünomodülasyon

Özet

Mezenkimal kök hücreler MKH kendilerini yenileme ve özellikle mezoderm kaynaklı hücreler olan osteoblastlar, adipositler ve kondrositlere olmak üzere, ektodermal ve endodermal kaynaklı hücrelere de farklılaşabilme yeteneği ile tanınmaktadırlar. Farklılaşma yeteneklerinden dolayı, MKH’ler doku mühendisliğinde terapötik uygulamalar için umut verici adaylar olarak ortaya çıkmaktadır. Ayrıca plasental MKH’ler; plasentanın doğumdan sonra atılan bir doku olması, hücre izolasyonunun kolay olması, etik tartışmalara yol açmaması ve kültür ortamında yüksek bölünme kapasitesi gibi özellikleri nedeniyle oldukça fazla tercih edilen kök hücrelerdir. İmmünosüpresif etkisi bulunan mezenkimal kök hücrelerin bağışıklık yanıtının düzenlenmesinde rol oynadığı ve bağışıklık yanıtı baskıladığı kanıtlanmıştır. Biz bu derlemede MKH’lerin başta T hücreler olmak üzere dendritik hücre DH ve diğer immün sistem hücreleri üzerine olan immünomodülatör etkilerini tartıştık. Bu bağlamda, MKH’ler dendritik hücrelerin olgunlaşmasını, sitokin üretimini ve T hücre uyarıcı kapasitesini etkin bir şekilde inhibe eder. Ayrıca, doğal öldürücü hücrelerin NK ve T lenfositlerin proliferasyonunu, sitokin sekresyonunu ve sitotoksik potansiyelini belirgin şekilde bozarlar. Çeşitli hayvan modelleri, MKH’lerin immün düzenleyici özelliklerini doğrular. Bu nedenle uygulanan MKH’ler, akut graft versus-host hastalığının GVHD tedavisinde kullanılabilmektedirler. Şiddetli akut GVHD hastalarıyla yapılan klinik çalışmalar, MKH’lerin uygulanmasının önemli klinik yanıtlarla sonuçlandığını ortaya koymaktadır. In-vitro miks-lenfosit çalışmalarında, kültüre mezenkimal kök hücrelerinin ilave edilmesi ile birlikte alloreaktif T hücre yanıtının baskılandığı saptanmıştır. Bu özelliği ile allojeneik hematopoietik kök hücre nakillerinde mezenkimal kök hücre infüzyonu sadece engrafmanı hızlandırmayıp, aynı zamanda akut ve kronik Graft-Versus-Host Hastalığı sıklığını da azaltmaktadır. İmmünomodülatör yetenekleri ve düşük immünojenisiteleri nedeniyle, MKH’ler, immün aracılı hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için umut verici adaylardır

Abstract

Mesenchymal stem cells MSC are known for their regeneration ability and differentiation into various cell types, especially mesodermal cells such as osteoblasts, adipocytes and chondrocytes, but also ectodermal and endodermal cell types. Due to their differentiation abilities, MDGs are emerging as promising candidates for therapeutic applications in tissue engineering. Placental MSCs are highly preferred because the placenta is easy to obtain as it is discarded after birth, it is easy to isolate the MSCs, the process does not lead to ethical discussions, and the dividing capacity in culture medium is high. Mesenchymal stem cells with an immunosuppressive effect have been proven to play a role in regulating the immune response by suppressing it. Here, we reviewed the immunomodulatory effects of MSCs on dendritic cells DH , and other immune system cells, especially T cells. In this context, MSCs effectively inhibit the maturation of dendritic cells, cytokine production, and the stimulus capacity of T cells. In addition, MSCs significantly impair the proliferation, cytokine secretion and cytotoxic potential of natural killer cells NK and T lymphocytes. Various animal models have confirmed the immunoregulatory properties of MSCs. Therefore, MSC treatment can be used for acute graft versus host disease GVHD . Clinical studies on severe acute GVHD patients suggest that the application of MSCs results in significant clinical responses. In-vitro mix-lymphocyte studies revealed that the alloreactive T cell response was suppressed by the addition of mesenchymal stem cells to the culture. With this feature, mesenchymal stem cell infusion in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation not only accelerates the engraftment but also reduces the frequency of acute and chronic Graft-Versus-Host Disease. Because of their immunomodulatory abilities and low immunogenicity, MSCs are promising candidates for the prevention and treatment of immune-mediated diseases.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KORGUN, E. T., CEBECİ, E., YANIK, T., ÇETİNDAĞ, E., YANAR, K., KORKMAZ, G. (2022). Mezenkimal Kök Hücreler ve İmmünomodülasyon Fonksiyonları. Akdeniz Tıp Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 3, 324–333. https://ajindex.com/articles/434317

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Can A. A concise review on the classification and nomenclature of stem cells. Turk J Hematol 2008; 25:57- 9. Weissman IL. Stem cells: Units of development, units of regeneration, and units in evolution. Cell 2000; 100:57- 168. Liechty KW, MacKenzie TC, Shaaban AF, Radu A, Moseley AM, Deans R, Marshak DR, Flake AW. Human mesenchymal stem cells engraft and demonstrate site- specific differentiation after in utero transplantation in sheep. Nat Med 2000; 6:1282-6.
  2. Reyes M, Lund T, Lenvik T, Aguiar D, Koodie L, Verfaillie CM. Purification and ex vivo expansion of postnatal human marrow mesodermal progenitor cells. Blood 2001;
  3. Friedenstein AJ, Gorskaja JF, Kulagina NN. Fibroblast precursors in normal and irradiated mouse hematopoietic organs. Exp Hematol 1976; 4:267-74.
  4. Ben-Ami E, Berrih-Aknin S, Miller A. Mesenchymal stem cells as an immunomodulatory therapeutic strategy for autoimmune diseases. Autoimmun Rev 2011; 10:410-5. Prockop DJ. Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues. Science 1997; 276:71-4.
  5. Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD, Moorman MA, Simonetti DW, Craig S, Marshak DR. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science 1999; 284:143-7.
  6. Pittenger MF, Marshak DR. Mesenchymal stem cells of human adult bone marrow. New York: Cold Spring Harbor, 2001.
  7. Dominici M, Le Blanc K, Mueller I, Slaper-Cortenbach I, Marini F, Krause D, Deans R, Keating A, Prockop D, Horwitz E. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy 2006; 8:315-17.
  8. Salem HK, Thiemermann C. Mesenchymal stromal cells: current understanding and clinical status. Stem Cells 2010; 28:585-96.
  9. Pojda Z, Machaj EK, Oldak T, Gajkowska A, Jastrzewska M. Nonhematopoietic stem cells of fetal origin-how much of today’s enthusiasm will pass the time test? Folia Histochem Cytobiol 2010; 43:209-12.
  10. König J, Huppertz B, Desoye G, Parolini O, Fröhlich JD, Weiss G, Dohr G, Sedlmayr P, Lang I. Amnion-derived mesenchymal stromal cells show angiogenic properties but resist differentiation into mature endothelial cells. Stem Cells Dev 2012; 21(8):1309-20.
  11. Hass R, Kasper C, Bohm S, Jacobs R. Different populations and sources of human mesenchymal stem cells (MSC): A comparison of adult and neonatal tissue- derived MSC. Cell Commun Signal 2011; 9:12. Rastegar F, Shenaq D, Huang J, Zhang W, Zhang BQ, He BC, Chen L, Zuo GW, Luo Q, Shi Q, Wagner ER