Dergiler / Akademik Gıda / 2017 / Cilt: 15 - Sayı: 2

Hardaliyenin HT-29, DU-145, HeLa Kanser Hücreleri ve CF-1 (Fare Embriyonik Fibroblast) Hücresi FoxM1 Gen Expresyon Seviyelerine Etkisi

Effect of Hardaliye on FoxM1 Gene Expression Level of HT-29, DU-145, HeLa Cancer Cells and CF-1 (Mouse Embryonic Fibroblast)

Sayfa
119–123
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

FoxM1 seviyeleri sağlıklı hücre hatlarında istatistiksel olarak değişmezken, kanser hücrelerinde özellikle HT-29 hücrelerinde epeyce düşmüştür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kemoterapötik ajanlar hem kanser hücrelerini hem de sağlıklı hücreleri etkilemektedir bu nedenle alternatif terapötik ajanlar veya hedefler kanser tedavisinin kilometre taşı olmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Forkhead box M1 (FoxM1) transkripsiyonel regülatördür ve kanser hücrelerinde daha fazla eksprese olması nedeniyle yeni kanser terapi hedefi olmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:FoxM1 seviyeleri sağlıklı hücre hatlarında istatistiksel olarak değişmezken, kanser hücrelerinde özellikle HT-29 hücrelerinde epeyce düşmüştür.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kemoterapötik ajanlar hem kanser hücrelerini hem de sağlıklı hücreleri etkilemektedir bu nedenle alternatif terapötik ajanlar veya hedefler kanser tedavisinin kilometre taşı olmuştur. Forkhead box M1 (FoxM1) transkripsiyonel regülatördür ve kanser hücrelerinde daha fazla eksprese olması nedeniyle yeni kanser terapi hedefi olmuştur. Fox M1 inhibitörleri, kanser gelişimini engelleyen potansiyel terapötik ajanlardır. Bu nedenle, çalışmada, Hardaliye'nin kanser hücreleri ve sağlıklı hücre hattı üzerine etkisi MTT yöntemiyle öncelikle belirlenmiş ve sonrasında, FoxM1 gen ekspresyon seviyeleri tayin edilmiştir. Hardaliye, özellikle on ve yirmi-kat seyreltildiğinde bütün kanser hücrelerinin yüzde canlılığını düşürmüş ancak sağlıklı hücreleri etkilememiştir. FoxM1 seviyeleri sağlıklı hücre hatlarında istatistiksel olarak değişmezken, kanser hücrelerinde özellikle HT-29 hücrelerinde epeyce düşmüştür.

Abstract

Chemotherapeutic agents may influence both cancer cells and healthy cells, therefore alternative therapeutic agents or targets have become a milestone of cancer cure. Forkhead box M1 (FoxM1) is a transcriptional regulator and a novel cancer therapy target as overexpressed in cancer cells, and its inhibitors are considered as potential therapeutic agents to halt cancer progression. Therefore, in this study, the effect of "Hardaliye" on cancer cells and a healthy cell line was primarily investigated by MTT (3(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide) and later on, FoxM1 gene expression levels were determined. Hardaliye, especially when diluted ten and twenty-fold, decreased viability percentage of all cancer cells and did not affect healthy cells. FoxM1 levels of cancer cells drastically decreased especially in HT-29 cells while did not statistically change their levels in the healthy cell line.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ILIKKAN, Ö. K. (2022). Hardaliyenin HT-29, DU-145, HeLa Kanser Hücreleri ve CF-1 (Fare Embriyonik Fibroblast) Hücresi FoxM1 Gen Expresyon Seviyelerine Etkisi. Akademik Gıda, Cilt: 15 - Sayı: 2, 119–123. https://ajindex.com/articles/432648

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Wang, Z., Ahmad, A., Li, Y., Banerjee, S., Kong, D., Sarkar, F.H., 2010. Forkhead box M1 transcription factor: a novel target for cancer therapy. Cancer Treatment Reviews 36(2): 151-156
  2. Laoukili, J., Stahl, M., Medema, R.H., 2007. FoxM1: at the crossroads of ageing and cancer. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Reviews on Cancer 1775(1): 92-102
  3. Koo, C.Y., Muir, K.W., Lam, E.W.F., 2012. FOXM1: From cancer initiation to progression and treatment. Biochimica et Biophysica (BBA)-Gene Regulatory Mechanisms 1819(1): 28-37
  4. Myatt, S.S., Lam, E.W.F., 2007. The emerging roles of forkhead box (Fox) proteins in cancer. Nature Reviews Cancer 7(11): 847-859
  5. Nogueira, V., Hay, N., 2013. Molecular pathways: reactive oxygen species homeostasis in cancer cells and implications for cancer therapy. Clinical Cancer Research 19(16): 4309-4314
  6. Raychaudhuri, P., Park, H.J., 2011. FoxM1: a master regulator of tumor metastasis. Cancer Research 71(13): 4329-4333
  7. Halasi, M., Pandit, B., Wang, M., Nogueira, V., Hay, N., Gartel, A.L., 2013. Combination of oxidative stress and FOXM1 inhibitors induces apoptosis in cancer cells and inhibits xenograft tumor growth. The American Journal of Pathology 183(1): 257-265
  8. Kahraman, O., Doğanlar, O., Doğanlar, Z.B., Altınoluk, P., Soykan Kırbaş, A., 2015. Anti-Proliferative effect of the Hardaliye on HT-29 cell line (human colon cancer): phenolic and element content by LC MS/MS and ICP-MS, apoptosis and antioxidant related gene expressions by RT-qPCR. IV. International Molecular Biology Congress, November 27-29, 2015, Ankara, Turkey
  9. Amoutzopoulos, B., Löker, G.B., Samur, G., Çevikkalp, S.A., Yaman, M., Köse, T., Pelvan E., 2013. Effects of a traditional fermented grape‐based drink ‘hardaliye’ on antioxidant status of healthy adults: a randomized controlled clinical trial. Journal of Science of Food and Agriculture 93(14): 3604-3610
  10. Abaza, M.S.I., Orabi, K.Y., Al-Quattan, E., Raja’a, J., 2015. Growth inhibitory and chemo-sensitization effects of naringenin, a natural flavanone purified from Thymus vulgaris, on human breast and colorectal cancer. Cancer Cell International 15(46):1-19
  11. Jiang, L., Cao, X.C., Cao, J.G., Liu, F., Quan, M.F., Sheng, X.F., Ren, K.Q., 2013. Casticin induces ovarian cancer cell apoptosis by repressing FoxM1 through the activation of FOXO3a. Oncology letters 5(5): 1605-1610
  12. Livak, K.J., Schmittgen, T.D., 2001. Analysis of relative gene expression data using real-t