KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Adıyaman Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2020 / Cilt: 10 - Sayı: 1

Bazı Schiff Baz Bileşiklerinin Hazırlanması ve Karakterizasyonu

Preparation and Characterization of Some Schiff Base Compounds

Nurcan BERBER
Mustafa ARSLAN
Sayfa
179–188
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada, 1-naftil aminden MeOH içerisinde aromatik aldehitler ile dokuz yeni imin bileşiğinin (3a-h) sentezi yapılarak ve kimyasal yapıları; 1H/13C NMR, IR ve elemantel analiz yöntemleri aydınlatılmıştır. 1H/13C NMR analiz sonuçları incelendiğinde iminlerin (–CH=N–) protonu 8.56-8.86 ppm ve karbonunun ise 158.2-163.4 ppm de geldiği gözlemlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Schiff bazları (iminler), çeşitli biyolojik özellikleri nedeniyle tıp, farmasötik amaçlar gibi çeşitli alanlarda sıkça kullanılmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, 1-naftil aminden MeOH içerisinde aromatik aldehitler ile dokuz yeni imin bileşiğinin (3a-h) sentezi yapılarak ve kimyasal yapıları; 1H/13C NMR, IR ve elemantel analiz yöntemleri aydınlatılmıştır. 1H/13C NMR analiz sonuçları incelendiğinde iminlerin (–CH=N–) protonu 8.56-8.86 ppm ve karbonunun ise 158.2-163.4 ppm de geldiği gözlemlenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Anahtar Kelimeler: Schiff bazları; İminler; 2-naftilamin; Aromatik aldehit.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Schiff bazları (iminler), çeşitli biyolojik özellikleri nedeniyle tıp, farmasötik amaçlar gibi çeşitli alanlarda sıkça kullanılmaktadır. Bu çalışmada, 1-naftil aminden MeOH içerisinde aromatik aldehitler ile dokuz yeni imin bileşiğinin (3a-h) sentezi yapılarak ve kimyasal yapıları; 1H/13C NMR, IR ve elemantel analiz yöntemleri aydınlatılmıştır. 1H/13C NMR analiz sonuçları incelendiğinde iminlerin (–CH=N–) protonu 8.56-8.86 ppm ve karbonunun ise 158.2-163.4 ppm de geldiği gözlemlenmiştir. Ayrıca IR spektrumundada (–C=N–) piki 1600 cm -1 civarında görülmüştür. Elde edilen bu karakteristik piklerin beklenen yerlerde gelmesi sentezlenen yeni türev Shifft bazların yapısal doğruluğunu kanıtlamıştır. Anahtar Kelimeler: Schiff bazları; İminler; 2-naftilamin; Aromatik aldehit.

Abstract

Schiff bases (imines) have been frequently used in various fields such as medicine, pharmaceutical purposes due to their various biological properties. In this study, nine new imine compounds (3a-h) were synthesized from 1-naphthyl amine with aromatic aldehydes in MeOH and their chemical structures were defined by 1H/13C NMR, IR and elemental analysis studies. We observed a singlet one hydrogen of the imines (–CH=N–) at 8.56–8.86 ppm in the 1H NMR spectra and also carbon of the Schiff bases (–CH=N–) at 158.2-163.4 ppm in the 13C NMR spectra. Also the IR spectra displayed the (–C=N–) characteristic absorption band at around 1600 cm -1 . The obtained characteristic peaks at the expected locations proved the structural accuracy of the synthesized new derivative Schiff bases. Keywords: Schiff bases; Imines; 2-naphthylamine; Aromatic Aldehyde.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BERBER, N., ARSLAN, M. (2022). Bazı Schiff Baz Bileşiklerinin Hazırlanması ve Karakterizasyonu. Adıyaman Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 1, 179–188. https://ajindex.com/articles/428443

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Schiff, H., Untersuchungen über salicinderivate, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 150 (2), 193-200, 1869. Patel, P.R., Thaker, B.T., Zele, S., Preparation and characterisation of some lanthanide complexes involving a heterocyclic β–diketone, NISCAIR-CSIR, India, 38A(6), 563-567, 1999.
  2. Berg, M.A., The bromine addition products of the schiff bases, Bulletin de la Societe Chimique de France, 37, 637-641, 1925.
  3. Hania, M.M., Synthesis of some imines and investigation of their biological activity, Journal of Chemistry, 6(3), 629-632, 2009.
  4. Cohen, A.B., The interaction of α-1-antitrypsin with chymotrypsin, trypsin and elastase, Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Enzymology, 391(1), 193-200, 1975.
  5. Badwaik, V.B., Deshmukh, R.D., Aswar A.S., Transition metal complexes of a schiff base: synthesis, characterization, and antibacterial studies, Journal of Coordination Chemistry, 62(12), 2037-2047, 2009.
  6. Hussain, Z., Yousif, E., Ahmed, A., Altaie, A., Synthesis and characterization of schiff's bases of sulfamethoxazole, Organic and Medicinal Chemistry Letters, 4(1), 1, 2014.
  7. Yamada, S., Advancement in stereochemical aspects of schiff base metal complexes, Coordination Chemistry Reviews, 190, 537-555, 1999.
  8. Sharaby, C.M., Amine, M.F., Hamed, A.A., Synthesis, structure characterization and biological activity of selected metal complexes of sulfonamide schiff base as a primary ligand and some mixed ligand complexes with glycine as a secondary ligand, Journal of Molecular Structure, 1134, 208-216, 2017.
  9. Abbaspour, A., Esmaeilbeig, A.R., Jarrahpour, A.A., Khajeh, B., Kia, R., Aluminium (III)-selective electrode based on a newly synthesized tetradentate schiff base, Talanta, 58(2), 397-403, 2002.
  10. Pfeiffer, P., Breith, E., Lubbe, E., Tsumaki, T., Tricyclische orthokondenzierte nebenvolenzringe, Annalen der Chemie, 503, 84-127, 1933.
  11. Redshaw, C., Use of metal catalysts bearing schiff base macrocycles for the ring opening polymerization (ROP) of cyclic esters, Catalysts, 7(5), 165-176, 2017.
  12. Tiwari, V., Meshram, J., Ali, P., Microwave assisted synthesis of of quinolinyl thiazolidinones using zeolite as an efficient and recyclable activation surface: SAR and biological activity, Der Pharma Chemica, 2(3), 187-195, 2010.
  13. Mistry, K.M., Desai, K.R., Synthesis of novel heterocyclic 4-thiazolidinone derivatives and their antibacterial activity, Journal of Chemistry, 1(4), 189-193, 2004.
  14. Hania, M.M., Synthesis of some imines and investigation of their biological activity, Journal of C