Dergiler / Acta Medica Alanya / 2018 / Cilt: 2 - Sayı: 3

Endometriyal Patolojilerde Prostat Spesifik Antijen Ekspresyonunun İncelenmesi

Investigation for Prostate Specific Antigene Expression of Endometrial Pathologies

Sayfa
188–192
Yayın Tarihi
2022-09-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Her bir vaka için iki parametreçarpılarak 0 ile 12 arası nihai puan elde edilmiştir.Bulgular: Çalışmaya alınan toplam 88 histerektomi materyalinin 70’inde (%79.5)PSA ekspresyonu olduğu görülmüştür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı Prostat Spesifik Antijen ekspresyonunu proliferatif endometriyum, endometriyal hiperplazi ve endometriyum kanseri dokularında immünhistokimyasal olarak araştırmak ve kıyaslamaktır.Hastalar ve Yöntemler: Endometrioid tip Endometrial Karsinom tanısı almış 31,Endometriyal Hiperplazi tanısı almış 29 ve Proliferatif Endometriyum tanısı almış28 olmak üzere toplam 88 olguya ait histerektomi materyali araştırma kapsamınaalınmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Her bir vaka için iki parametreçarpılarak 0 ile 12 arası nihai puan elde edilmiştir.Bulgular: Çalışmaya alınan toplam 88 histerektomi materyalinin 70’inde (%79.5)PSA ekspresyonu olduğu görülmüştür.
💡
Sonuç & Katkı:Bu ekspresyon endometriyal patolojilerarasında istatistiksek olarak anlamlı fark kazanmamaktadır ve PSA’nın endometriyalkarsinom ile ilişkili olmadığını işaret etmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı Prostat Spesifik Antijen ekspresyonunu proliferatif endometriyum, endometriyal hiperplazi ve endometriyum kanseri dokularında immünhistokimyasal olarak araştırmak ve kıyaslamaktır.Hastalar ve Yöntemler: Endometrioid tip Endometrial Karsinom tanısı almış 31,Endometriyal Hiperplazi tanısı almış 29 ve Proliferatif Endometriyum tanısı almış28 olmak üzere toplam 88 olguya ait histerektomi materyali araştırma kapsamınaalınmıştır. Her olguda patolojiyi en iyi gösteren bir parafin blok prostat spesifik antijenile immünhistokimyasal boyama için kullanılmıştır. Pozitif boyanan hücre sayısı veboyanma yoğunluğu semikantitatif olarak belirlenmiştir. Her bir vaka için iki parametreçarpılarak 0 ile 12 arası nihai puan elde edilmiştir.Bulgular: Çalışmaya alınan toplam 88 histerektomi materyalinin 70’inde (%79.5)PSA ekspresyonu olduğu görülmüştür. İmmünhistokimyasal boyanma puanlarınabakıldığında proliferatif endometriyum ortalama puanın 3,4±3, Endometriyal hiperplazi grubunda 4,1±3,Endometriyum kanseri grubunda 2,2±3 olduğu görülmüştür.Grupların boyanma puanları arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır.Karsinom grubunda hastalığın evresi ve grade’i PSA ekspresyonu açısından farklılıkgöstermemektedir.Sonuç: Çalışmamız Prostat spesifik antijenin endometriyum dokusunda yüksekoranda eksprese olduğunu göstermektedir. Bu ekspresyon endometriyal patolojilerarasında istatistiksek olarak anlamlı fark kazanmamaktadır ve PSA’nın endometriyalkarsinom ile ilişkili olmadığını işaret etmektedir.

Abstract

Aim: The objective of study is to immunuhistochemically investigate and compare the expression of Prostate Specific Antigene (PSA) in proliferative endometrium, endometrial hyperplasia and endometrioid type endometrial carcinoma. Patients and Methods: 88 immunuhistochemical staining method performed hysterectomy specimen, diagnosed as proliferative endometrium (n:29), endometrial hyperplasia(n:28) and endometrioid type of endometrial carcinoma(n:31) were included in the study. A paraffin block showing the best pathology in each case was used for immunohistochemical staining with a prostate-specific antigen. The number of cells stained positively and the intensity of staining was determined semiquantitatively. For each case, the values of the two parameters (the number of positive cells and intensity of the staining) were multiplied, resulting in possible scores from 0 to 12. Result: PSA immunoreactivity was positive for 79,5% of all study hysterectomy specimens. Mean immunhistochemical staining score was 3,4±3 for proliferative endometrium group, 4,1±3 for endometrial hyperplasia group and 2,2±3 for endometrial carcinoma group. The difference for PSA expression score was not significant for groups. PSA expression was not significant for grade and stage of endometrial carcinoma. Conclusion: The results demonstrated the presence of PSA in most of the endometrial tissues. The expression is not significant for endometrial pathologies and suggests that it is not associated with endometrial carcinoma.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SÜMER, D., ÖZER, H., YANIK, A., AKER, H., BOZTOSUN, A., YENİSU, A. G. (2022). Endometriyal Patolojilerde Prostat Spesifik Antijen Ekspresyonunun İncelenmesi. Acta Medica Alanya, Cilt: 2 - Sayı: 3, 188–192. https://ajindex.com/articles/425911

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int J Cancer. 2015;136(5):E359–86
  2. Bokhman JV. Two pathogenetic types of endometrial carcinoma. Gynecol Oncol. 1983 Feb;15(1):10-7
  3. Lax SF. Molecular genetic pathways in various types of endometrial carcinoma: from a phenotypical to a molecular-based classification. Virchows Arch. 2004 Mar;444(3):213- 23
  4. Brinton LA, Berman ML, Mortel R, Twiggs LB, Barrett RJ, Wilbanks GD, et al.Reproductive, menstrual, and medical risk factors for endometrial cancer: results from a case-control study. Am J Obstet Gynecol. 1992 Nov;167(5):1317-25
  5. Lee KR, Scully RE. Compleks endometrial hyperplasia and carcinoma in adolescent and young women 15 to 20 years of age: a report of 10 cases. Int J Gynecol Pathol 1989;8:201–13
  6. Chamlian DL, Taylor HB. Endometrial hyperplasia in young women. Obstet Gynecol. 1970;36:659–66
  7. Rutanen EM. Insulin-like growth factors in endometrial function.Gynecol Endocrinol, 1998;12:399 – 406
  8. Rutanen EM, Pekonen F, Nyman T, Wahlstrom T. Insulin-like growth factors and their binding proteins in benign and malignant uterine diseases. Growth Regul 1993;3:74-7
  9. Hana V, Murphy LJ. Expression of insulin-like growth factors andtheir binding proteins in the estrogen responsive Ishikawa human endometrial cancer cell line. Endocrinology 1994;135:2511-6
  10. Lacey JV Jr, Potischman N, Madigan MP, Berman ML, Mortel R, Twiggs LB et al. Insulin-like growth factors, insulin-like growth factor-binding proteins, and endometrial cancer in postmenopausal women: results from a U.S. case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Apr;13(4):607-12
  11. Oh JC, Wu W, Tortolero-Luna G, Broaddus R, et al. Increased plasma levels of insulin-like growth factor 2 and insulin-like growth factor binding protein 3 are associated with endometrial cancer risk. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 May;13(5):748- 52
  12. Gribben L, Baxter RC, Marsh DJ.Insulin-like growth factor binding protein-3 inhibits migration of endometrial cancer cells. Cancer Lett. 2012 Apr 1;317(1):41-8
  13. Jogie-Brahim S, Feldman D, Oh Y. Unraveling insulin-like growth factor binding protein-3 actions in human disease. Endocr Rev. 2009 Aug;30(5):417-37
  14. Cohen P, Peehl DM, Graves HC, Rosenfeld RG. Biological effects of prostate specific antigen as an insulin-like growth factor binding protein-3 pr