Dergiler / Acta Medica Alanya / 2019 / Cilt: 3 - Sayı: 3

Adalimumab'ın Farelerde Deneysel Beyin Hasarına Etkisinin Araştırılması

Investigation of The Effect of Adalimumab on Experimental Brain Injury in Mice

Sayfa
306–310
Yayın Tarihi
2022-09-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Verilerimiz infarkt ve ödem hacminde azalma eğilimi göstermesine rağmen istatistiksel olarak anlamlı değildir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: “TNF-alfa inhibitörü Adalimumab’ın, anti-inflamatuvar etkisi nedeniyle inflamasyonla ilişkili nöronal hasarı etkileyebileceği” hipotezine dayanarak adalimumab’ın nöroprotektif rolünü araştırmayı amaçladık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Metotlar: Adalimumab’ın etkilerini araştırmak için soğuk travma modelini kullanarak farelerde beyin hasarı oluşturduk ve krezil viyole boyasıyla hücre sağ-kalım/ölüm oranları ile görüntü analiz sistemi ile hesaplanan infarktüs/ödem hacmini değerlendirdik.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Verilerimiz infarkt ve ödem hacminde azalma eğilimi göstermesine rağmen istatistiksel olarak anlamlı değildir.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: “TNF-alfa inhibitörü Adalimumab’ın, anti-inflamatuvar etkisi nedeniyle inflamasyonla ilişkili nöronal hasarı etkileyebileceği” hipotezine dayanarak adalimumab’ın nöroprotektif rolünü araştırmayı amaçladık. Metotlar: Adalimumab’ın etkilerini araştırmak için soğuk travma modelini kullanarak farelerde beyin hasarı oluşturduk ve krezil viyole boyasıyla hücre sağ-kalım/ölüm oranları ile görüntü analiz sistemi ile hesaplanan infarktüs/ödem hacmini değerlendirdik. Bulgular: Verilerimiz infarkt ve ödem hacminde azalma eğilimi göstermesine rağmen istatistiksel olarak anlamlı değildir. Sonuç: Bildiğimiz kadarıyla çalışmamız adalimumab’ın hasarlı nöronlar üzerindeki nöroprotektif etkisini değerlendiren ilk çalışmadır.

Abstract

Aim: We aimed to investigate the neuroprotective role of adalimumab based onthe hypothesis that "TNF-alpha inhibitor adalimumab may affect inflammationrelated neuronal injury due to its anti-inflammatory effect".Methods: To investigate the effects of adalimumab, we induced brain injury inmice using a cold trauma model and evaluated the underlying cell survival/ deathmechanisms via cresyl violet and calculated infarct/edema volume with imageanalyze system.Results: Although our data indicated a tendency to decreased infarct and edemavolume, these findings are not significant statistically.Conclusion: To the best of our knowledge, this is the first study evaluating theneuroprotective effect of adalimumab on injured neurons.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNAL, M. Y., TÖNÜK, Ş. B., ŞAKUL, A. A. S., ÖZDEMİR, E. M., ÇANKAYA, S. (2022). Adalimumab'ın Farelerde Deneysel Beyin Hasarına Etkisinin Araştırılması. Acta Medica Alanya, Cilt: 3 - Sayı: 3, 306–310. https://ajindex.com/articles/425858

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Narayan RK, Michel ME, Ansell B, Baethmann A, Biegon A, Bracken MB, et al. Clinical trials in head injury. Journal of neurotrauma. 2002;19(5):503-57. doi: 10.1089/089771502753754037
  2. Maas AI, Roozenbeek B, Manley GT. Clinical trials in traumatic brain injury: past experience and current developments. Neurotherapeutics. 2010;7(1):115-26. doi: 10.1016/j.nurt.2009.10.022
  3. Werner C, Engelhard K. Pathophysiology of traumatic brain injury. Br J Anaesth. 2007;99(1):4-9. doi: 10.1093/bja/aem131
  4. Burmester GR, Mease P, Dijkmans BA, Gordon K, Lovell D, Panaccione R, et al. Adalimumab safety and mortality rates from global clinical trials of six immune-mediated inflammatory diseases. Ann Rheum Dis. 2009;68(12):1863-9. doi: 10.1136/ ard.2008.102103
  5. Clark J, Vagenas P, Panesar M, Cope AP. What does tumour necrosis factor excess do to the immune system long term? Annals of the Rheumatic Diseases. 2005;64:70-6. doi: 10.1136/ard.2005.042523
  6. Woodcock T, Morganti-Kossmann MC. The role of markers of inflammation in traumatic brain injury. Front Neurol. 2013;4:18. doi: 10.3389/fneur.2013.00018
  7. Mitoma H, Horiuchi T, Tsukamoto H, Ueda N. Molecular mechanisms of action of anti-TNF-alpha agents - Comparison among therapeutic TNF-alpha antagonists. Cytokine. 2018;101:56-63. doi: 10.1016/j.cyto.2016.08.014
  8. Shohet JM, Bergamaschini L, Davis AE, Carroll MC. Localization of the human complement component C3 binding site on the IgG heavy chain. J Biol Chem. 1991;266(28):18520-4. PMID: 1917974 9. Tracey D, Klareskog L, Sasso EH, Salfeld JG, Tak PP. Tumor necrosis factor antagonist mechanisms of action: a comprehensive review. Pharmacol Ther. 2008;117(2):244-79. doi: 10.1016/j.pharmthera.2007.10.001 10. Yu F, Gudmundsdotter L, Akal A, Gunneriusson E, Frejd F, Nygren PA. An affibody-adalimumab hybrid blocks combined IL-6 and TNF-triggered serum amyloid A secretion in vivo. MAbs. 2014;6(6):1598-607. doi: 10.4161/mabs.36089
  9. Yan HY, Semple KM, Gonzalez CM, Howard KE. Bone marrow-liver-thymus (BLT) immune humanized mice as a model to predict cytokine release syndrome. Transl Res. 2019;210:43-56. doi: 10.1016/j.trsl.2019.04.007
  10. Park J, Lee SY, Shon J, Kim K, Lee HJ, Kim KA, et al. Adalimumab improves cognitive impairment, exerts neuroprotective effects and attenuates neuroinflammation in an A beta(1-40)-injected mouse model of Alzheimer's disease. Cytotherapy. 2019;21(6):671-82. doi: 10.1016/j.jcyt.2019.04.054
  11. Ubah OC, Steven J, Porter AJ, Barelle CJ.