Dergiler / Acta Medica Alanya / 2022 / Cilt: 6 - Sayı: 1

Talasemi Major Hastalarında Tp-E Intervali ve Tp-E/Qt, Tp-E/Qtc Oranlarının Değerlendirilmesi

Assessment of Tp-E Interval, Tp-E/Qt, Tp-E/ Qtc Ratios in Thalassemia Major Patients

Sayfa
42–48
Yayın Tarihi
2022-09-15
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Demografik ve ekokardiyografik bulgularına ek olarak retrospektif olarak hastaların elektrokardiyografileri (EKG) incelendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Talasemi majör (TM), kronik hemolitik anemiye sebep olan genetik bir hemoglobinopatidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Biz ventriküler repolarizasyonu gösteren, yeni ve güvenilir prediktörler olan Tp-e intervali, Tp-e/QT ve Tp-e/QTc oranını TM hastalarında ve sağlıklı kontrol grubunda karşılaştırmak amacıyla bu çalışmayı planladık.
💡
Sonuç & Katkı:Demografik ve ekokardiyografik bulgularına ek olarak retrospektif olarak hastaların elektrokardiyografileri (EKG) incelendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2019 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Talasemi majör (TM), kronik hemolitik anemiye sebep olan genetik bir hemoglobinopatidir. Tedavisinde tekrarlayan kan transfüzyonları gereklidir. Transfüzyonlara bağlı miyokardda biriken demir, kardiyomiyopati ve ventriküler aritmi gelişimine neden olur. Özellikle hayatı tehdit edebilecek ventriküler aritmi gelişme riskini öngörmek klinik açıdan çok önemlidir ve bu amaçla birçok parametre kullanılmıştır. Biz ventriküler repolarizasyonu gösteren, yeni ve güvenilir prediktörler olan Tp-e intervali, Tp-e/QT ve Tp-e/QTc oranını TM hastalarında ve sağlıklı kontrol grubunda karşılaştırmak amacıyla bu çalışmayı planladık. Yöntem: Çalışmamıza Mart 2019- Haziran 2020 yılları arasında polikliniğimize rutin kardiyak kontrol amacıyla gelen 97 TM hastası ve 90 tane sağlıklı gönüllü kontrol grubu dahil edildi. Demografik ve ekokardiyografik bulgularına ek olarak retrospektif olarak hastaların elektrokardiyografileri (EKG) incelendi. Serum ferritin, C reaktif protein (CRP)düzeyleri ve nötrofil lenfosit oranları kaydedildi ve karşılaştırıldı. Yine hastalar aldıkları şelasyon tedavilerine göre sınıflandırılarak EKG parametreleri arasındaki fark açısından karşılaştırıldı. Bulgular:Talasemi majör hasta grubunda Tp-e intervali 80 msn (60.0-80.0) iken kontrol grubunda 60 msn (50.0-70.0) (p<0.001), Tp-e/QT oranı TM grubunda 0.200 (0.160-0.225) iken kontrol grubunda 0.175(0.150-0.210) (p:0.014), Tp-e/ QTc oranı TM grubunda 0.180 (0.130-0.190) iken kontrol grubunda 0.150 (0.130- 0.180) (p:0.035) tespit edildi. Serum ferritin düzeyi ile EKG parametreleri arasında korelasyon izlenmedi. Sonuç:Talasemi majör hastalarında EKG de artmış Tp-e intervali, Tp-e/QT ve Tp-e/QTc oranları, artmış kardiyak demir depolanmasına bağlı oluşan ventriküler repolarizasyon bozuklukları ve ventriküler aritmiler ile ilişkilidir. Aritmi gelişme riskini öngörmede bu basit ama güvenilir parametreler kullanılabilir.

Abstract

Aim: Thalassemia major (TM) is a genetic hemoglobinopathy that causes chronic hemolytic anemia. Repeated blood transfusions are needed for treatment. Iron accumulation is used to predict the risk of ventricular arrhythmia. We designed this study to compare the Tp-e interval, Tp-e/QT ratio and Tp-e/QTc ratio, which are the novel and reliable predictors that show ventricular repolarization, between the TM patients and healthy control group. Method: We included 97 TM patients who presented to our outpatient clinic for routine cardiac check-up from March 2019 to June 2020 and 90 healthy volunteers. In addition to the demographic and echocardiographic findings, patients’ electrocardiograms (ECG) were retrospectively analyzed. Their serum ferritin, C reactive protein (CRP) levels and neutrophil to lymphocyte ratios were recorded and compared. Result: The Tp-e interval was 80 msn (60.0-80.0) in the group of thalassemia major patients whereas it was 60 msn (50.0-70.0) (p<0.001) in the control group. The Tp-e/ QT ratio was 0.200 (0.160-0.225) in the TM group while it was 0.175(0.150-0.210) in the control group (p=0.014). The Tp-e/QTc ratio was 0.180 (0.130-0.190) in the TM group while it was 0.150 (0.130-0.180) in the control group (p=0.035). No correlation was found between their serum ferritin levels and ECG parameters. Conclusion: Prolonged Tp-e interval, Tp-e/QT ve Tp-e/QTc ratios on the ECG in TM patients are associated with impaired ventricular repolarization due to excessive cardiac iron deposition and ventricular arrhythmias. These simple but reliable parameters can be used to predict the risk of arrhythmia.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Erkal, Z. (2022). Talasemi Major Hastalarında Tp-E Intervali ve Tp-E/Qt, Tp-E/Qtc Oranlarının Değerlendirilmesi. Acta Medica Alanya, Cilt: 6 - Sayı: 1, 42–48. https://ajindex.com/articles/425727

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Pistoia L, Meloni A, Salvadori S, Renne S, Giuliano P, Caccamo P et al. “P6213 Role of different phenotypic groups of thalassemia major patients studied by CMR’’ European Heart Journal. 2018;39(1):1287-. DOI: 10.1093/eurheartj/ehy566.P6213
  2. Hershko C, Link G, Cabantchik I. Pathophysiology of iron overload. Ann N Y Acad Sci. 1998;850:191-201. doi: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10475.x
  3. Russo V, Rago A, Papa AA, Nigro G. Electrocardiographic Presentation, Cardiac Arrhythmias, and Their Management in β-Thalassemia Major Patients. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2016;21(4):335-42. doi: 10.1111/anec.12389
  4. Dural M, Mert KU, İskenderov K. Evaluation of Tp-e interval, Tp-e/QT ratio, and Tp-e/ QTc ratio in patients with mitral valve stenosis before and after balloon valvuloplasty. Anatol J Cardiol. 2017;18(5):353-60. DOI: 10.14744/anatoljcardiol.2017.7876
  5. Goldenberg I, Moss AJ, Zareba W. QT interval: how to measure it and what is normal. J Cardiovasc Electrophysiol. 2006;17(3):333-6. DOI: 10.1111/j.1540-8167. 2006.00408. x 6. Castro Hevia J, Antzelevitch C, Tornes Barzaga F, Dorantes Sanchez M, Dorticos Balea F, Molina RZ et al. Tpeak-Tend and Tpeak-Tend dispersion as risk factors for ventricular tachcardia/ventricular fibrillation in patients with the Brugada syndrome. J Am Coll Cardiol. 2006;47(9):1828-34. DOI: 10.1016/j.jacc.2005.12.049
  6. Hershko C, Link G, Cabantchik I. Pathophysiology of iron overload. Ann N Y Acad Sci. 1998;850:191-201. DOI: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10475.x 8. Jensen PD. Evaluation of iron overload. Br J Haematol. 2004;124(6):697-711. DOI: 10.1111/j.1365-2141.2004.04838.x
  7. Kim E, Giri SN, Pessah IN. Iron (II) is a modulator of ryanodine-sensitive calcium channels of cardiac muscle sarcoplasmic reticulum. Toxicol Appl Pharmacol. 1995;130(1):57-66. DOI: 10.1006/taap.1995.1008
  8. Rose RA, Sellan M, Simpson JA, Izaddoustor F, Cifelli C, Panama BK et al. Iron overload decreases CaV1.3- dependent L-type Ca2+ currents leading to bradycardia, altered electrical conduction, and atrial fibrillation. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2011;4(5):733-42. DOI: 10.1161/CIRCEP.110.960401 11. Zurlo MG, De Stefano P, Borgna-Pignatti C, Di Palma A, Piga A, Melevendi C et al. Survival and causes of death in thalassemia major. Lancet. 1989;2(8653):27-30. DOI: 10.1016/s0140-6736(89)90264-x 12. Borgna-Pignatti C, Rugolotto S, De Stefano P, Piga A, Di Gregorio F, Sabato V et al. Survival and disease complications in thalassemia major. Ann NY Acad S