KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 4

Surgical collection in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia

Homozigot ailesel hiperkolesterolemili bir hastada cerrahi tedavi

Sibel POÇAN
Soner SANİOĞLU
Ahmet Turan YILMAZ
Mutasım SÜNGÜN
Melih Hulusi US
Sayfa
366–368
Yayın Tarihi
2022-09-02
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ameliyat sonrası dönemi sorunsuz geçen hastanın iki yıllık takibi süresince nüks saptanmadı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailesel hiperkolesterolemi koroner arterlerde hızlı gelişen ateroskleroz ve aort stenozu ile karakterize bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Göğüs ağrısı şikayetiyle başvuran 21 yaşındaki bir erkek hasta, homozigot ailesel hiperkolesterolemi tanısıyla aortokoroner bypass, aortik kök genişletme ve aort kapak replasmanı ile tedavi edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Ameliyat sonrası dönemi sorunsuz geçen hastanın iki yıllık takibi süresince nüks saptanmadı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ailesel hiperkolesterolemi koroner arterlerde hızlı gelişen ateroskleroz ve aort stenozu ile karakterize bir hastalıktır. Göğüs ağrısı şikayetiyle başvuran 21 yaşındaki bir erkek hasta, homozigot ailesel hiperkolesterolemi tanısıyla aortokoroner bypass, aortik kök genişletme ve aort kapak replasmanı ile tedavi edildi. Ameliyat sonrası dönemi sorunsuz geçen hastanın iki yıllık takibi süresince nüks saptanmadı.

Abstract

Familial hypercholesterolemia is characterized by rapidly progressing coronary atherosclerosis and aortic stenosis. A 21-year-old man presented with anginal pain. He was diagnosed as having homozygous familial hypercholesterolemia and treated with coronary artery bypass grafting, aortic root enlargement, and aortic valve replacement. The postoperative course was uneventful and no recurence was observed within a follow-up of two years.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

POÇAN, S., SANİOĞLU, S., YILMAZ, A. T., SÜNGÜN, M., US, M. H. (2022). Surgical collection in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia. Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 4, 366–368. https://ajindex.com/articles/425306

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Fanner JA, Gotto AM Jr. Dyslipidemia and other risk factors for CAD. In: Braunwald E, editor. Heart disease. 5th ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 1997. p. 1142-3
  2. Hopkins PN. Familial hypercholesterolemia-improving treatment and meeting guidelines. Int J Cardiol 2003;89:13-23
  3. Rallidis L, Naoumova RP, Thompson GR, Nihoyannopoulos P. Extent and severity of atherosclerotic involvement of the aortic valve and root in familial hypercholesterolaemia. Heart 1998;80:583-90
  4. Marks D, Thorogood M, Neil HA, Humphries SE. A review on the diagnosis, natural history, and treatment of familial hypercholesterolaemia. Atherosclerosis 2003; 168:1-14
  5. Kawasuji M, Sakakibara N, Takemura H, Matsumoto Y, Mabuchi H, Watanabe Y. Coronary artery bypass grafting in familial hypercholesterolemia. J Thorac Cardiovasc Surg 1995; 109:364-9
  6. Kawasuji M, Sakakibara N, Fujii S, Yasuda T, Watanabe Y. Coronary artery bypass surgery with arterial grafts in familial hypercholesterolemia. J Thorac Cardiovasc Surg 2000; 119:1008-13.